的黄邦国感音神经性耳聋与本次交通事故之间是否存在因果关系以及参与度司法鉴定一案（榆次区人民法院移送）。凡符合本公示条件且自愿接受委托的专业机构通过“人民法院诉讼资产网”报名。 一、报名条件 1、要求报名的专业机构相关资质与晋中各级院委托的鉴定事项应相适格，并在人民法院诉讼资产网上注册并审核通过； 2 查看详情>>
遗传性非综合征型耳聋基因 遗传性非综合征型耳聋基因检测 1项 740.00 592.00 10 假性肥大性肌营养不良基因（DMD） 假性肥大性肌营养不良基因检测 1项 1665.00 1332.00 11 单基因遗传病扩展性携带者基因 基础版 1项 1110.00 888.00 标准版 查看详情>>
遗传性非综合征型耳聋基因 遗传性非综合征型耳聋基因检测 1项 740 不超过10工作日 10 假性肥大性肌营养不良基因（DMD） 假性肥大性肌营养不良基因检测 1项 1665 不超过10工作日 11 单基因遗传病扩展性携带者基因 基础版 1项 1110 不超过15工作日 标准版 1项 查看详情>>
大面积闪光强,适合耳聋耳背者；2、具有三种工作模式:A、铃声+七彩闪灯 B、铃声 C、七彩闪灯；3、具有32首音乐供选择；内置数码按钮铃音大小五级可供调节，闪灯颜色可选；4、接收器使用3节五号电池，遥控器使用1节12V23A电池，换用方便；5、接收器带支架，具有桌面立放和枕下平放以及佩挂于腰间三种安 查看详情>>
范围:新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测。遗传性耳聋基因检测（4基因）、新生儿遗传代谢病检测服务要求:满足甲方要求服务时间:一年服务标准:合格 2.合同金额（元）：555000.00 3.履约期限、地点等简要信息： 4.采购方式：竞争性磋商 七、合同签订日期：2023年1 查看详情>>
大面积闪光强,适合耳聋耳背者；2、具有三种工作模式:A、铃声+七彩闪灯B、铃声 C、七彩闪灯；3、具有 32 首音乐供选择；内置数码按钮铃音大小五级可供调节，闪灯颜色可选；4、接收器使用 3 节五号电池，遥控器使用 1节 12V23A 电池，换用方便；5、接收器带支架，具有桌面立放和枕下平放以及佩挂 查看详情>>
购包1新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测。详见磋商文件商务、技术要求。3000例/报价：555000（元）深圳华大医学检验实验室深圳市盐田区盐田街道北山工业区11栋1、3、4、5楼9*19130U2.废标结果: 序号标项名称废标理由其他事项////四、主要标的信 查看详情>>
其中：新生儿遗传性耳聋基因检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；新生儿48种遗传代谢病检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；6.采购需求：新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测。遗传性耳聋基因检测（4基因）（1）检测基因：至少覆盖GJB2、GJB3、 查看详情>>
其中：新生儿遗传性耳聋基因检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；新生儿48种遗传代谢病检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）； 6.采购需求：新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测。 遗传性耳聋基因检测（4基因） （1）检测基因：至少覆盖GJB2、GJ 查看详情>>
其中：新生儿遗传性耳聋基因检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；新生儿48种遗传代谢病检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）； 6.采购需求：新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测并满足甲方需求。 7.合同履行期限（服务期限）：一年 8.质量要求：合格 查看详情>>
其中：新生儿遗传性耳聋基因检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；新生儿48种遗传代谢病检测 250元/例，1500例（具体以实际发生量为准）；6.采购需求：新生儿遗传性耳聋基因检测、新生儿48种遗传代谢病检测并满足甲方需求。7.合同履行期限（服务期限）：一年8.质量要求：合格9.本 查看详情>>
0 丸剂 耳聋左慈丸 9g*10丸北京同仁堂股份有限公司 盒 0 中成药 （乘晕宁）茶苯海明片 25mg*20T北京益民药业有限公司 瓶 0 片剂 缬沙坦片 80mg*7片浙江华海药业股份有限公司 盒 0 片剂 （利康业）醋酸曲安奈德氯霉素溶液 10ml唐山集川药业利 查看详情>>
5 丸剂 耳聋左慈丸 9g*10丸北京同仁堂股份有限公司 盒 5 中成药 （乘晕宁）茶苯海明片 25mg*20T北京益民药业有限公司 瓶 10 片剂 缬沙坦片 80mg*7片浙江华海药业股份有限公司 盒 10 片剂 （利康业）醋酸曲安奈德氯霉素溶液 10ml唐山集川药 查看详情>>
务项目新生儿遗传性耳聋基因检测2502023年08月否预算金额为250元/例2盂县妇幼保健计划生育服务中心关于新生儿疾病筛查服务项目新生儿48种遗传代谢病检测2502023年08月否预算金额为250元/例本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。 查看详情>>
要标的名称：遗传性耳聋基因检测试剂盒 数量： 1000.00 单价（元）：234.00 规格型号（或服务要求）：品牌:厦门致善生物科技股份有限公司规格型号:48 测试/盒 标项二 主要标的名称：MTHFR基因多态性检测试剂盒 数量： 2000.00 单价（元）：151.50 规格型 查看详情>>
耗材（试剂）遗传性耳聋基因检测试剂盒厦门致善生物科技股份有限公司100023448 测试/盒2临汾市妇幼保健院 儿童医院医用耗材（试剂）MTHFR基因多态性检测试剂盒厦门致善生物科技股份有限公司2000151.548 测试/盒3临汾市妇幼保健院 儿童医院医用耗材（试剂）人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒 查看详情>>
称数量备注1遗传性耳聋基因检测试剂盒10002MTHFR基因多态性检测试剂盒20003人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）10004沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)10005人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(荧光PCR法)5006B族链球 查看详情>>
称数量备注1遗传性耳聋基因检测试剂盒10002MTHFR基因多态性检测试剂盒20003人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）10004沙眼衣原体/解脲脲原体/淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)10005人运动神经元存活基因1(SMN1)检测试剂盒(荧光PCR法)5006B族链球 查看详情>>
内科亚专业（专注于耳聋、耳鸣、头晕眩晕疾病诊疗）在山西省“136”兴医工程的建设支持下，从无到有、发展壮大，已经初步形成由4位医师、3位技师组成的学科团队。前庭医学（头晕、眩晕疾病）属于新兴交叉学科，涉及耳鼻咽喉—头颈外科、神经内科、精神卫生科、老年病科、儿科、骨科等，疾病主要包括突发性耳聋、耳石症 查看详情>>
，需对申请人创伤性耳聋与交通事故的因果关系进行鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》第三条之规定，请鉴定、评估机构报名。具体要求如下：一、对评估机构的要求1、具有相应评估资质；2、在人民法院诉讼资产网登记注册；3、具有固定的工作场所及相应的评估专业人员 查看详情>>
的信息名称：遗传性耳聋相关基因检测试剂盒生产厂家：成都博奥晶芯生物科技有限公司五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜本次成交结果公告在山西省招标投标协会网站、运城市妇幼保健院官网同时发布。七、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系采购人：运城市妇幼保健院地 址：运城市河东东街 查看详情>>
的信息名称：遗传性耳聋相关基因检测试剂盒生产厂家：成都博奥晶芯生物科技有限公司五、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。六、其他补充事宜本次成交结果公告在山西省招标投标协会网站、运城市妇幼保健院官网同时发布。七、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系采购人：运城市妇幼保健院地 址：运城市河东东街 查看详情>>
说明：试剂（遗传性耳聋相关基因检测试剂盒）、耗材（PIPET TIPS（蓝色、黄色、透明吸头）、PCR·STRIP TUBES（八联排）、离心管） 采用单一来源采购方式的原因及说明：我院现使用的微阵列芯片扫描仪（LuxScan10K/B）为2019年所购置，该设备具有发明专利证书，属于成都博奥晶芯 查看详情>>
贝尔面瘫、感音神经耳聋）2022年07月18日 09:051、案件编号：（2022）襄诉前鉴字32号；2、评估事项：1对申请人受伤部位（贝尔面瘫、感音神经耳聋）与本次交通事故的因果关系进行鉴定，并对申请人的营养期、护理期进行鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的 查看详情>>
申请对（1）申请人耳聋与被申请人之间存在因果关系进行鉴定。（2）对申请人残疾赔偿金、残疾辅助器具费、后续治疗费、三期进行鉴定。二、 机构报名条件1、取得司法行政管理部门颁发的相关资质，在人民法院诉讼资产网上注册并审核通过；2、取得鉴定资质；三、 报名截止时间2022年6月30日。四、 报名方式及条件 查看详情>>
聋基因检测及遗传代谢病检测项目谈判采购公告 查看详情>>
时荧光PCR仪用于耳聋基因、脊肌性萎缩症筛查中的基因扩增程序，通过荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程。600000.002022年10月否22振荡恒温金属浴1、振荡频率300-1500rpm2、振荡幅度3mm40000.002022年11月否23荧光免疫定量检测系统 查看详情>>
折、神经性或外伤性耳聋进行伤残等级鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》第三条之规定，请鉴定、评估机构前来报名。3、报名要求：在长治市中级人民法院备案，在人民法院信息平台上山西省内有资质的伤残鉴定机构前来报名。4、报名时间至截止时间：2022.5.9- 查看详情>>
人张书孝双耳神经性耳聋损伤及因果关系进行鉴定进行伤残等级鉴定2022年05月05日 09:581、案件编号：（2022）晋0427司鉴111011号；2、鉴定事项：对申请人张书孝双耳神经性耳聋损伤及因果关系进行鉴定进行伤残等级鉴定；3、报名要求：具有法医临床鉴定等相关资质；4、报名时间：自公布之日起 查看详情>>
折、神经性或外伤性耳聋）进行伤残等级鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》第三条之规定，请鉴定、评估机构前来报名。3、报名要求：在长治市中级人民法院备案，在人民法院信息平台上山西省内有资质的中介机构前来报名。4、报名时间至截止时间：2022.1.4-2 查看详情>>
素质，实现对遗传性耳聋和多种遗传代谢病新生儿早发现、早干预。本项目对县区内所有新生儿免费进行遗传性耳聋基因筛查和多种遗传代谢病代谢病筛查。服务要求:1、耳聋基因筛查，通过检测常见的4个基因15个位点，可以筛查出先天性耳聋、药物性耳聋、耳聋基因携带者等，做到早确诊早干预。2、代谢病筛查：采用串联质谱技 查看详情>>
贝尔面瘫、感音神经耳聋）2021年12月24日 10:161、案件编号：（2021）襄诉前鉴字45号；2、评估事项：1对申请人受伤部位（贝尔面瘫、感音神经耳聋）进行伤残等级鉴定，并对申请人的营养期、护理期进行鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》第三条 查看详情>>
素质，实现对遗传性耳聋和多种遗传代谢病新生儿早发现、早干预。本项目对县区内所有新生儿免费进行遗传性耳聋基因筛查和多种遗传代谢病代谢病筛查。服务要求：1、耳聋基因筛查，通过检测常见的4个基因15个位点，可以筛查出先天性耳聋、药物性耳聋、耳聋基因携带者等，做到早确诊早干预。2、代谢病筛查：采用串联质谱技 查看详情>>
贝尔面瘫、感音神经耳聋）进行伤残等级鉴定，并对申请人的营养期、护理期进行鉴定。根据最高人民法院关于实施《最高人民法院关于人民法院委托评估、拍卖工作的若干规定》第三条之规定，请鉴定、评估机构前来报名。3、报名要求：在人民法院信息平台上全省范围内具有相关鉴定资质的中介机构。4、报名时间：2021.12. 查看详情>>
素质，实现对遗传性耳聋和多种遗传代谢病新生儿早发现、早干预。该项目对县区内所有新生儿免费进行遗传性耳聋基因筛查和多种遗传代谢病代谢病筛查。 1、耳聋基因筛查，通过检测常见的4个基因15个位点，可以筛查出先天性耳聋、药物性耳聋、耳聋基因携带者等，做到早确诊早干预。 2、代谢病筛查：采用串联质谱技术，通 查看详情>>
用于轻中重度神经性耳聋听损人群我要报价中标信息 中标供应商：重庆悦聆助听器有限公司选择理由：总价最低，推荐成交质疑投诉说明：如对公示结果有异议，请在公示发出后一个工作日内将书面质疑信息提交至重庆电子工程职业学院采购中心。项目名称医养康复中心听力验配设备采购 项目编号CQCET-Z-20211117- 查看详情>>
用于轻中重度神经性耳聋听损人群 查看详情>>
素质，实现对遗传性耳聋和多种遗传代谢病新生儿早发现、早干预。该项目对县区内所有新生儿免费进行遗传性耳聋基因筛查和多种遗传代谢病代谢病筛查。 1、耳聋基因筛查，通过检测常见的4个基因15个位点，可以筛查出先天性耳聋、药物性耳聋、耳聋基因携带者等，做到早确诊早干预。 2、代谢病筛查：采用串联质谱技术，通 查看详情>>
疗效果，而对突发性耳聋、牙周炎、失眠疲劳症综合征等，也有一定的治疗意义。吸氧的好处，可以使组织活性提高，系统功能增强，有效改善亚健康状态，增强体质同时，吸氧也可以降低机体的衰老，氧的摄取和利用，会延长生命寿命，同时吸氧可以使细胞活性增强，降低皮肤松弛度，促进脑部有氧代谢，提神醒脑，增强记忆力，另外吸 查看详情>>
疗效果，而对突发性耳聋、牙周炎、失眠疲劳症综合征等，也有一定的治疗意义。吸氧的好处，可以使组织活性提高，系统功能增强，有效改善亚健康状态，增强体质同时，吸氧也可以降低机体的衰老，氧的摄取和利用，会延长生命寿命，同时吸氧可以使细胞活性增强，降低皮肤松弛度，促进脑部有氧代谢，提神醒脑，增强记忆力，另外吸 查看详情>>
