证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
本项目实施范围须覆盖红塔集团玉溪卷烟厂复烤所涉及的计划制定、过程管控、统计分析等所有业务流程。实施内容主要包含：（1）系统具有但不限于以下功能：基础功能、业务功能、智能应用等。其中，基础功能主要包括基础配置、工作流配置管理、接口管理、数据管理、建模管理等。业务功能主要包括生产管理、质量管理、设备管 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 查看详情>>
且资质认定证书附表覆盖本项目检测工作内容。 项目负责人资格： 1.具有高级工程师或以上职称；2.持有交通运输主管部门颁发的公路水运工程试验检测师（或公路工程试验检测工程师）职业资格证书；3.由母体试验检测机构委派授权，为检测机构正式人员，出具授权书。4.具有10年以上试验检测工作经历，至少担 查看详情>>
、防尘降噪、遮荫网覆盖等满足拆迁拆除工程的相关措施； ④项目征收范围实际以勘测定界范围为准； ⑤其他采购人认为应当由成交人完成的工作任务，采购人在项目实施过程中可根据项目具体情况保留对招标范围调整的权力，成交人需配合采购人工作且不得与此作为索赔、调整价格的理由。 （1）本项目划分1个标包。磋商申请人 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械； 3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 三、获取 查看详情>>
且资质认定证书附表覆盖本项目检测工作内容。 项目负责人资格： 1.具有高级工程师或以上职称；2.持有交通运输主管部门颁发的公路水运工程试验检测师（或公路工程试验检测工程师）职业资格证书；3.由母体试验检测机构委派授权，为检测机构正式人员，出具授权书。4.具有10年以上试验检测工作经历，至少担 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 2.4 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
属法人针对本项目或覆盖本项目的经营事项的有效授权。 2.2业绩要求：本项目要求参选人具备自 2021年1月1日至比选公告发布之日在全国范围内至少1个类似此项目的云平台或数据中心或网络维护业绩。须提供合同作为证明材料,要求合同执行时间与“2021年1月1日至比选公告发布之日”有交集，如没有合同执行时间 查看详情>>
属法人针对本项目或覆盖本项目的经营事项的有效授权。 2.2参选人需同时满足以下资质要求: (1)参选人具备有效期内的工程设计综合资质或工程设计电子通信广电行业（有线通信、无线通信、通信铁塔）专业乙级及以上资质或电子通信广电行业（通信工程）乙级及以上资质。 (2) 具备有效的建设行政主管部门颁发的城乡 查看详情>>
一步拓展舆情监测的覆盖面和及时性，提升重点舆情事件分析与处置、网评与引导工作，严密防范重大舆情风险。故考虑引入监测技术先进和舆情应对处置专业的人民在线、新华网、云南网3家舆情服务商，保障公司舆情应对处置工作，以确保新闻舆论工作的主动权。二是为及时有效将云南电网有限责任公司各阶段、各项工作亮点向全国电 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)； 3.3 具有良好的商业 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。4. 查看详情>>
安装调测及WIFI覆盖服务，本次采购拟采用公开竞争性谈判方式进行，具体详见第五章【技术标准和要求/技术规范书/工作任务书】。 1.2 采购内容及分包（标包）划分情况[采购的产品服务内容、技术规格或标准、规模数量、交货期或服务期限等]：宾川县松果通讯店内视频监控覆盖及WIFI覆盖服务，具体详见第五章【 查看详情>>
括内遮阳、内保温、覆盖系统等）、10亩无土栽培苗床及30亩有土栽培种植苗床、土地平整40亩、环控系统，水肥一体化系统；2.新建相关生产附属设施。其中包括：冷库300m3、产业道路预计750m、供电系统主要建设变压器、电线、电杆等、田间管网及泄洪渠、厕所、库房、水井、蓄水池等。 （二）孟弄乡富东村粮食 查看详情>>
限于堆体整形，封场覆盖及绿化、新建截排水设施等。 项 1 二、投标人资格要求： （1）具有或包含与标的需求一览表中标的物相匹配的经营范围； （2）年内无重大处罚记录，无违约和质量处罚记录； （3）具有劳务资质。 三、投标人须登录云南锡业集团电子采购平台进行投标和开标活动， 查看详情>>
孔堵塞、网络连接、覆盖、警戒、起爆、爆后检查（爆后处理、盲炮处理）、爆后资料整理及技术总结等所有内容，包含以上所有阶段的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用）；③穿孔费用：内容包含但不限于钻孔（钻孔准备、炮孔布置、钻孔、验孔）的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用。 项目现 查看详情>>
医疗器械许可范围须覆盖所投产品，并提供有效的医疗器械注册证及附件； 3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动； 3.8参与本项目的供应商未被 “信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）”的失信被执行人， 未被国家企业 查看详情>>
，且资质认定范围须覆盖所投标段所有类别食品检验项目的检验资质（投标人须提供资质证书以及附表原件扫描件,同时提供完成此次检测任务的检验项目资质覆盖情况承诺书原件扫描件）。2.投标人须提供承诺，在查办食品安全案件，或发生食品安全突发事件时，应当建立绿色通道，配合政府部门优先完成相应的稽查检验和应急检验任 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 2.4 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负 查看详情>>
具备配送能力，范围覆盖中国云南省全境，保证供货产品是电子商务平台主办单位自营产品或者官方正品。投标人在电子商务平台上提供的产品须满足国家的强制性标准，符合国家相关产业政策，合法销售、原厂原装、全新产品，符合国家三包政策。 3.3投标人须财务状况良好，提供近三年（2021年～2023年）经审计的财务报 查看详情>>
屏边县中央无线数字覆盖发射台备品备件采购项目(招标编号：项目编号：YNHN-2024-016)项目所在地区：云南省，红河哈尼族彝族自治州一、招标条件本2024年屏边县中央无线数字覆盖发射台备品备件采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金19，招标人为中国共产党屏边县委员会宜传 查看详情>>
孔堵塞、网络连接、覆盖、警戒、起爆、爆后检查（爆后处理、盲炮处理）、爆后资料整理及技术总结等所有内容，包含以上所有阶段的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用）；③穿孔费用：内容包含但不限于钻孔（钻孔准备、炮孔布置、钻孔、验孔）的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用。 项目现 查看详情>>
况，开展全方位、全覆盖的审计工作，并按年度分类出具审计报告。 （二）本项目实施目的和意义 委托第三方机构进行审计，有效推动项目建设公司基础设施建设项目资金及成本的管理、提高财政资金使用效益。 五、预算资金 （一）项目金额：10万元 （二）资金来源：昆明经济技术开发区规划建设局部门预算。 六、承接标准 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负 查看详情>>
医疗器械许可范围须覆盖所投产品，并提供有效的医疗器械注册证及附件； 3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动； 3.8参与本项目的供应商未被 “信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）”的失信被执行人， 未被国家企业 查看详情>>
构保持完好且能连续覆盖液面。5.支付方式：中标人在收到中标通知书后 15 个工作日内并在合同签订前向招标人缴纳合同总金额（含税）5%的履约保证金；合同签订生效后，招标人支付合同总金额（含税）30%的预付款，中标人收到预付款后 7 个工作日内开具合同总金额 30%增值税专用发票；任意 8 台储罐内浮盘 查看详情>>
医疗器械许可范围须覆盖所投产品，并提供有效的医疗器械注册证及附件；3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动；3.8参与本项目的供应商未被 “信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）”的失信被执行人， 未被国家企业信用 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 2.2 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3 查看详情>>
