证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
属法人针对本项目或覆盖本项目的经营事项的有效授权。 2.2业绩要求：本项目要求参选人具备自 2021年1月1日至比选公告发布之日在全国范围内至少1个类似此项目的云平台或数据中心或网络维护业绩。须提供合同作为证明材料,要求合同执行时间与“2021年1月1日至比选公告发布之日”有交集，如没有合同执行时间 查看详情>>
属法人针对本项目或覆盖本项目的经营事项的有效授权。 2.2参选人需同时满足以下资质要求: (1)参选人具备有效期内的工程设计综合资质或工程设计电子通信广电行业（有线通信、无线通信、通信铁塔）专业乙级及以上资质或电子通信广电行业（通信工程）乙级及以上资质。 (2) 具备有效的建设行政主管部门颁发的城乡 查看详情>>
一步拓展舆情监测的覆盖面和及时性，提升重点舆情事件分析与处置、网评与引导工作，严密防范重大舆情风险。故考虑引入监测技术先进和舆情应对处置专业的人民在线、新华网、云南网3家舆情服务商，保障公司舆情应对处置工作，以确保新闻舆论工作的主动权。二是为及时有效将云南电网有限责任公司各阶段、各项工作亮点向全国电 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2财务要求：具有良 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)； 3.3 具有良好的商业 查看详情>>
建设机房和网络信号覆盖，且昆明城市学院为唯一租赁服务商，具有唯一性。 三、 单一来源采购供应商 昆明城市学院 四、公示媒介和期限 本公示仅在中国电信供应链系统（CTSC）（https://caigou.chinatelecom.com.cn/ctsc-portal/ctscPortal） 公示期自2 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。4. 查看详情>>
安装调测及WIFI覆盖服务，本次采购拟采用公开竞争性谈判方式进行，具体详见第五章【技术标准和要求/技术规范书/工作任务书】。 1.2 采购内容及分包（标包）划分情况[采购的产品服务内容、技术规格或标准、规模数量、交货期或服务期限等]：宾川县松果通讯店内视频监控覆盖及WIFI覆盖服务，具体详见第五章【 查看详情>>
2㎡，共2层，绿化覆盖率为7%。由于1-6幢厂房第4层为公共设施设备用房，不具备租赁条件，故本次招采面积（含变压器厂房）共计：45045.12㎡。 本项目需提供工程、保洁、秩序、绿化及厂房的日常维护管理服务。其中： 1、卫生保洁服务。主要包括临沧高新区标准厂房所有公共区域、公共部位环境日常清洁保洁。 查看详情>>
括内遮阳、内保温、覆盖系统等）、10亩无土栽培苗床及30亩有土栽培种植苗床、土地平整40亩、环控系统，水肥一体化系统；2.新建相关生产附属设施。其中包括：冷库300m3、产业道路预计750m、供电系统主要建设变压器、电线、电杆等、田间管网及泄洪渠、厕所、库房、水井、蓄水池等。 （二）孟弄乡富东村粮食 查看详情>>
限于堆体整形，封场覆盖及绿化、新建截排水设施等。 项 1 二、投标人资格要求： （1）具有或包含与标的需求一览表中标的物相匹配的经营范围； （2）年内无重大处罚记录，无违约和质量处罚记录； （3）具有劳务资质。 三、投标人须登录云南锡业集团电子采购平台进行投标和开标活动， 查看详情>>
孔堵塞、网络连接、覆盖、警戒、起爆、爆后检查（爆后处理、盲炮处理）、爆后资料整理及技术总结等所有内容，包含以上所有阶段的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用）；③穿孔费用：内容包含但不限于钻孔（钻孔准备、炮孔布置、钻孔、验孔）的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用。 项目现 查看详情>>
医疗器械许可范围须覆盖所投产品，并提供有效的医疗器械注册证及附件； 3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动； 3.8参与本项目的供应商未被 “信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）”的失信被执行人， 未被国家企业 查看详情>>
，且资质认定范围须覆盖所投标段所有类别食品检验项目的检验资质（投标人须提供资质证书以及附表原件扫描件,同时提供完成此次检测任务的检验项目资质覆盖情况承诺书原件扫描件）。2.投标人须提供承诺，在查办食品安全案件，或发生食品安全突发事件时，应当建立绿色通道，配合政府部门优先完成相应的稽查检验和应急检验任 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 2.4 查看详情>>
具备配送能力，范围覆盖中国云南省全境，保证供货产品是电子商务平台主办单位自营产品或者官方正品。投标人在电子商务平台上提供的产品须满足国家的强制性标准，符合国家相关产业政策，合法销售、原厂原装、全新产品，符合国家三包政策。 3.3投标人须财务状况良好，提供近三年（2021年～2023年）经审计的财务报 查看详情>>
孔堵塞、网络连接、覆盖、警戒、起爆、爆后检查（爆后处理、盲炮处理）、爆后资料整理及技术总结等所有内容，包含以上所有阶段的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用）；③穿孔费用：内容包含但不限于钻孔（钻孔准备、炮孔布置、钻孔、验孔）的人工费、材料费、机械费、管理费及税金等全部费用。 项目现 查看详情>>
况，开展全方位、全覆盖的审计工作，并按年度分类出具审计报告。 （二）本项目实施目的和意义 委托第三方机构进行审计，有效推动项目建设公司基础设施建设项目资金及成本的管理、提高财政资金使用效益。 五、预算资金 （一）项目金额：10万元 （二）资金来源：昆明经济技术开发区规划建设局部门预算。 六、承接标准 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 单位负 查看详情>>
医疗器械许可范围须覆盖所投产品，并提供有效的医疗器械注册证及附件； 3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目的采购活动； 3.8参与本项目的供应商未被 “信用中国”（http://www.creditchina.gov.cn/）”的失信被执行人， 未被国家企业 查看详情>>
构保持完好且能连续覆盖液面。5.支付方式：中标人在收到中标通知书后 15 个工作日内并在合同签订前向招标人缴纳合同总金额（含税）5%的履约保证金；合同签订生效后，招标人支付合同总金额（含税）30%的预付款，中标人收到预付款后 7 个工作日内开具合同总金额 30%增值税专用发票；任意 8 台储罐内浮盘 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 2.2 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3 查看详情>>
024年财务收支全覆盖专项审计监督服务（属目录内B0302项，审计服务）。现编制购买服务计划如下： 一、项目名称 昆明市公安局2024年财务收支全覆盖专项审计监督服务 二、购买主体 单位名称：昆明市公安局 三、主要内容 （一）标准：参照政府审计标准，对昆明市公安局所属单位和部门财务收支真实性、合规性 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 3 查看详情>>
设灌溉管网3公里，覆盖面积50亩，规格为PNC10???管，投资6万元；农田耕地产业灌溉水沟：新建农田耕地生产用水三面光水沟2.7公里，投资51.3万元；村内人居环境整治：1项目，投资10万元。 120 2024年05月 通过项目实施后，将改善乡村道路的通行条件，方便劳作出行、物资及农产 查看详情>>
云南省地震局2024年4至12月政府采购意向-中国地震科学实验场建设工程云南项目跨断层观测阵地电阻率子系统建设土建工程其他专业施工,B010-预算金额万元人民币
招标信息 | 2024-04-23丨 云南
需避开），再用原土覆盖。距离各电极最近的电线杆需加挂一个不锈钢接线箱（30cm×40cm×15cm），电极到电杆段引线需埋深1m以下，引至接线箱通过空中电缆线引回观测室，每根电极引线均为单独整线（长度不小于1800m）各点的观测室至布极区中心的间距不小于800m，采用架空的形式将线缆从布极区连接至观 查看详情>>
主规划和设计，平台覆盖了全省16个州市174个教学点，共计服务约21.3万学生，注册教师4702人；通过自建、引进、购买等多种方式建成资源库约3TB；提供云开大远程开放本/专科、云开大专本衔接本科、云开大成人本科、中高衔接、一村一项目、校地合作项目、村(社区)干部双提升行动计划等多达13种远程教育类 查看详情>>
一步拓展舆情监测的覆盖面和及时性，强化重点舆情事件分析、处置与引导工作，防范重大舆情风险，故考虑引入拥有自有监测系统的权威舆情应对处置专业机构作为公司舆情服务商，以弥补现阶段境外舆情监测的盲区，补齐舆情演练短板，提升公司舆情预警和处置能力，确保新闻舆论工作的主动权。 （二）采购范围 序号 标的 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。注：提供的证件均在有效期 查看详情>>
00：1，整机色域覆盖率（NTSC）≥72%。6、整机为双系统设计，安卓操作系统版本为Android11；嵌入式Android操作系统下可实现常用的教学应用功能，如白板书写、WPS软件使用，安卓系统ram≥2G；rom≥8G 。7、前置USB接口支持Android系统、Windows系统读取外接移动 查看详情>>
容相符的媒体类型和覆盖范围，如覆盖本地或者特定区域的媒体资源，以确保宣传效果和质量；3. 能够按医院要求提供日常新闻跟踪报道服务（各大节日、医院日常节点性时间宣传等）、策划专题宣传策略（宣传的主题、形式、频率等），宣传内容包括全年专题版面宣传、重点专题、特别报道、深度报道、系列报道等，质量较高的重点 查看详情>>
，且资质认定范围须覆盖所投标段所有类别食品检验项目的检验资质（投标人须提供资质证书以及附表原件扫描件,同时提供完成此次检测任务的检验项目资质覆盖情况承诺书原件扫描件）。2.投标人须提供承诺，在查办食品安全案件，或发生食品安全突发事件时，应当建立绿色通道，配合政府部门优先完成相应的稽查检验和应急检验任 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械； 3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税收违法失信主体、不得为“中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定时间和地域 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。3. 查看详情>>
证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
