商（经销商）须具有第二类医疗器械经营备案凭证。3.3.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。三、获取采购文件1.时间：2024年0 查看详情>>
可证；若投标产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；若投标产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要投标文件中提 查看详情>>
可证；若投标产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；若投标产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要投标文件中提 查看详情>>
企业许可证复印件和第二类医疗器械经营许可备案证明复印件（经营范围须包含属于医疗器械管理的产品）。投标人为制造商须提供医疗器械生产企业许可证复印件和生产备案凭证复印件（生产范围须包含属于医疗器械管理的产品）。 特别提醒:来参与我院同一项目投标的公司，如果有股东交叉的情况，作为自动弃权处理；如果有虚 查看详情>>
；如为经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如为经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，按《医疗器械经营监督管理办法》第54号免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外）。 三、获取采购文件 时间：2024年03月06日至2024年03月13日，每 查看详情>>
求：供应商应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。 见附件 1,005.00 2024年05月 无 注：1.本次意向公开的采购意向仅作为供应商了解初步采购安排的参考，采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准； 2.供应商可以通过采购平台反馈参与意向和意见建议。 查看详情>>
业的，所响应产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所响应产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。3）对列入失信被执行人、重大税收违法案 查看详情>>
营备案凭证（适用于第二类医疗器械），投标人如是制造厂商的应具有《医疗器械生产许可证》（适用于第二类医疗器械）； 投标人应具有所投产品的医疗器械注册证； 提供具有良好的财务状况、依法缴纳税收和社会保障资金、近三年没有重大违法记录的书面声明； 未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.g 查看详情>>
营许可证、( 3)第二类医疗器械经营备案凭证。医疗器械厂家(生产企业)∶I关产品:(1)第一类医疗器械生产备案凭证、(2)第一类医疗器械备案凭证、(3)第一类医疗器械备案信息表;l类产品、Ⅲ类产品:( 1)营业执照、(2)医疗器械生产许可证、( 3)中华人民共和国医疗器械注册证。 附件： 生物显微 查看详情>>
疗器械注册证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》。 三、获取招标文件 时间：2024年03月06日至2024年03月13日，每天上午09:00:00-12:00:00，下午12:00:00-17:00:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：上海市政府采购网 方式： 网上获取 售价（元 查看详情>>
企业许可证》以及《第二类医疗器械生产备案凭证》； （2）投标人为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》以及《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营范围包括6840诊断试剂。 注：截至开标时间前，供应商被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及其所在省市信用网站失信黑名单、 查看详情>>
造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属 查看详情>>
疗器械经营许可证（第二类医疗器械请提供经营备案凭证，非医疗器械除外）。4、本项目专门面向中小微企业，提供《中小企业声明函》。 三、获取招标文件 时间：2024年03月06日至2024年03月13日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:59（北京时间， 查看详情>>
管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 三、获取采购文件 时间： 查看详情>>
造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属 查看详情>>
可证（适用第三类和第二类医疗器械）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（适用于第二类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证。 3.2 本项目采购产品已经进口产品审批，允许进口产品参与响应。 注：“进口产品 查看详情>>
证，如采购设备属于第二类医疗器械的，可提供医疗器械经营备案证》； 5.3招标人或招标代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询投标人信用记录（查询截止时点：开标当天），将查询的信用记录提供给评审现场，并做好信用 查看详情>>
造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属 查看详情>>
造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属 查看详情>>
疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。7、针对本项目产品投标人需提供生产厂家医疗器械注册证/备案证。8、须提供技术资料（产品彩页或说明书等）。注：所有资格审查资料须加盖投标单位公章，且以PDF格式上传。投标人提交材料必须真实有效，一旦发现造假，将取消投标人投标资格。八、投标登记、资格审核及竞 查看详情>>
疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表和第一类医疗器械备案凭证、医疗器械注册证及附件，且在有效期内； 4、未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； 查看详情>>
械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品不属于医疗器械的需提供非医疗器械证明文件； （3）其他要求：有良好的信誉、雄厚的实力、优良的管理。供应商必须自行完成项目，不得转包、不得变更已确定的项目管理人员。 3.2 供应商不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在控 查看详情>>
企业许可证》或具有第二类医疗器械经营备案凭证；投标货物应取得《医疗器械注册证》，进口产品及配件须附与谈判型号规格相一致的《进口医疗器械注册证》及注册登记表。 8、本项目不接受联合体投标。注：以上证书或资格证明文件提供复印件，必须加盖谈判企业人公章并注明“与原件一致”。 9、本项目执行优先采购节能环保 查看详情>>
第三类医疗器械）或第二类医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）复印件（如国家另有规定，则适用其规定）； (2)所投产品为非医疗器械的，则提供声明函（格式自拟）加盖公章。 (3)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件（如国家另有规定，则适用其 查看详情>>
造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；所投产品属 查看详情>>
投标供应商须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》，并具有相应的服务能力； 7、社会保障资金缴纳证明：提供询价响应文件递交截止时间前任意六个月的社会保障资金缴纳证明（依法不需要缴纳社会保障资金的应提供相关文件证明）； 8、购买磋商文件请提供按资质要求顺序排列复印件（加盖公章 查看详情>>
可证；若投标产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；若投标产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要投标文件中提 查看详情>>
营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致；（5）投标人应提供投标货物开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格 查看详情>>
械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件，缺漏将导致供应商本次报价无效。7.★供应商负责货物的运输、安装、调试和培训（5万元以上须厂家工程师到场进行安装、调试和培训）。自收到送货通知后一个月内专人送货至院方指定地点。8.货物必须没有任何侵权行为，注册商标合法有效，全新且合符必要的安全要求 查看详情>>
药品经营许可证；②第二类医疗器械经营许可证；③营业执照；响应文件中需提供上述证件扫描件； （2）财务要求：注册资金大于等于300万元（以营业执照上登记的注册资金为准）； （3）业绩要求：供应商自2023年1月1日至响应文件递交截止时间具有2份为企事业单位提供药品服务的销售合同（或者送货单及对应金 查看详情>>
可证；若投标产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格；若投标产品在《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中，可不提供备案证明材料或者承诺函，但需要投标文件中提 查看详情>>
可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有可提供）（加盖单位公章）(如涉及，必须提交)。 5、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书原件（报价产品为进口产品时，报价文件中 查看详情>>
要求：需具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证 三、获取采购文件 时间：2024年03月06日 至 2024年03月08日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：阿克苏市文旅夜市步行街25号商铺 方式：符合要求的供应商在阿克苏市文旅夜市步行街2 查看详情>>
经营许可证》；从事第二类医疗器械经营的，需提供（或中标后提供）有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》；从事第一类医疗器械生产的供应商，需提供（或中标后提供）有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。 三、获取招标文件 时 查看详情>>
1】 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明 查看详情>>
3】 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产 查看详情>>
2】 所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产 查看详情>>
营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标时提供承诺函）；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定） 查看详情>>
营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标时提供承诺函）；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定） 查看详情>>
营企业：所投产品为第二类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标时提供承诺函）；所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定） 查看详情>>
