第六附属医院气囊式体外反搏装置采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2024年05月14日 11:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：0634-244XZ1ZH0125 项目名称：新疆医科大学第六附属医院气囊式体外反搏装置采购项目采购方式：公开招标 查看详情>>
目概况 气囊式体外反搏装置、心电监护等一批设备采购的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年05月15日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：N5101*6 查看详情>>
目概况 气囊式体外反搏装置、心电监护等一批设备采购的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年05月15日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：N5101*6 查看详情>>
称: G包：气囊式体外反搏装置 数量: 2 预算金额（元）: 700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：气囊式体外反搏装置2套 备注： 标项八 标项名称: H包：电子支气管内窥镜 数量: 1 预算金额（元）: 160000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：电子支 查看详情>>
疗仪、转运监护仪、体外反搏仪、六分钟步行试验仪、电磁负荷恒定功率车、高级多功能急救训练模拟人（心肺复苏CPR与气管插管综合功能模型）、心包穿刺模拟人、LED彩色大屏、高端心电血压监护仪（带双有创）。 标项一 标项名称:遵义市红花岗区人民医院重点学（专）科医疗设备采购项目（心内科） 数量:-批 预算金 查看详情>>
疗仪、转运监护仪、体外反搏仪、六分钟步行试验仪、电磁负荷恒定功率车、高级多功能急救训练模拟人（心肺复苏CPR与气管插管综合功能模型）、心包穿刺模拟人、LED彩色大屏、高端心电血压监护仪（带双有创）。 备注： 合同履约期限：标项 1，15天 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格 查看详情>>
疗仪、转运监护仪、体外反搏仪、六分钟步行试验仪、电磁负荷恒定功率车、高级多功能急救训练模拟人（心肺复苏CPR与气管插管综合功能模型）、心包穿刺模拟人、LED彩色大屏、高端心电血压监护仪（带双有创）。 标项一 标项名称:遵义市红花岗区人民医院重点学（专）科医疗设备采购项目（心内科） 数量:-批 查看详情>>
00；G包：气囊式体外反搏装置:700000；H包：电子支气管内窥镜:160000；I包：显微镜、电热恒温干燥箱及冰箱:88000； 合同履行期限： A包：酸性氧化电位水生成器:签订合同后20个工作日内完成供货、安装、验收、交付使用。；B包：医用纯水机:签订合同后20个工作日内完成供货、安装、验收、 查看详情>>
淄博市市级机关医院体外反搏仪采购项目招标公告 项目概况 淄博市市级机关医院体外反搏仪采购项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2024年05月07日09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDGP37030000020240 查看详情>>
外反搏治疗仪（设备采购）体外反搏治疗仪（设备采购）合同 一、合同编号：JSZC-321200-HWZX-C2024-0026001 二、合同名称：体外反搏治疗仪（设备采购）体外反搏治疗仪（设备采购）合同 三、项目编号(或招标编号、政府采购计划编号、采购计划备案号等、如有) : JSZC-32120 查看详情>>
属医院2024年度体外反搏设备集中采购项目谈判采购公告 环球医疗下属医院2024年度体外反搏设备集中采购项目 已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。 1. 采购项目简介 1.1项目名称：环球医疗下属医院2024年度体外反搏设备集中采购项目 1.2项目编号：24HQD03CG0 查看详情>>
室发展需要，需购置体外反搏治疗仪2台、坐式划船弧形训练器1台、坐式下拉/肩膊推举训练器1台、彩色超声诊断仪1台、下肢步行外骨骼机器人1台、减重步态训练器1台、磁场刺激仪（非插入式盆底治疗仪）1台、低频交变磁场治疗机（经颅磁）1台、超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备1台、非接触式眼压计1台、高频手术系 查看详情>>
12）包3：气囊式体外反搏装置招标项目的潜在投标人应在湖南国联招标有限公司招标一部（湖南省长沙市开福区黄兴北路112号华润置地中心2号楼45楼）获取招标文件，并于2024年5月13日 14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：0646-244HNGLN0028 2、项 查看详情>>
0 2 气囊式体外反搏装置 （一体式） 1(台) 328000.00 328000.00 合同金额： 788000.00元，大写(人民币)：柒拾捌万捌仟元整 七、验收日期：2023年07月20日 八、验收组成员：李娟2825、赵修宇、王巧、林刚 九、验收意见：验收合格。 十、其他补充事宜 查看详情>>
检查使用，便携式2体外反搏器1台用于治疗心血供应不足3动力系统1台用于骨科或其他外科手术对人体骨组织和软组织的钻削、磨削、刨削处理，具备脊柱磨钻手柄、脊柱钻头、关节钻头等。4气压弹道式冲击波治疗仪1台用于治疗骨骼附件软组织慢性疼痛5电脑恒温蜡疗仪1台全自动，预计每次制蜡饼6-10饼6酶标仪1台\7可 查看详情>>
淄博市市级机关医院体外反搏仪采购项目招标公告 淄博市市级机关医院体外反搏仪采购项目招标公告 项目概况 淄博市市级机关医院体外反搏仪采购项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取招标文件，并于 2024年05月07日09时00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 查看详情>>
附属和济医院气囊式体外反搏系统等医学装备采购项目(竞争性磋商)谈判采购变更公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：6911-2024sdzb1014原公告的采购项目名称：长治医学院附属和济医院气囊式体外反搏系统等医学装备采购项目首次公告日期：2024年4月15日二、更正信息更正事项：采购公告更正内 查看详情>>
算金额备注1气囊式体外反搏系统138万元2前列腺电切镜124万元3过氧化氢低温等离子体灭菌器125万元供应商领取磋商文件基本信息表项目名称包号项目编号开标时间单位名称单位地址承办人姓名电子邮箱固定电话移动电话长治医学院附属和济医院气囊式体外反搏系统等医学装备采购项目(竞争性磋商)谈判采购公告签字盖章 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
江西省人民医院引进体外反搏仪项目项目实施地点:中国江西省招标产品列表(主要设备):3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
江西省人民医院引进体外反搏仪项目项目实施地点:中国江西省招标产品列表(主要设备):序号 产品名称 数量 简要技术规格备注1 宫腔镜治疗设备 1套 详见招标文件技术参数无2 电子鼻咽喉镜 4套 详见招标文件技术参数无3 主动脉内球囊反搏泵 6套 详见招标文件技术参数无4 冠脉CT造影图像血流储备分数计 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
文件技术参数无8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数无9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数无3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的 查看详情>>
参数 无 8 体外反搏仪 4套 详见招标文件技术参数 无 9 高档彩超仪 2套 详见招标文件技术参数 无 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:1、二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证，一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证；2、在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须 查看详情>>
