1基因拷贝数变异（MLPA） 47 MDS相关FISH、FCM及突变基因panel、染色体 +8(CEP8）,骨髓,FISH 20q-(del(20q)),骨髓,FISH 7q-(del(7q)),骨髓,FISH 5q-(del(5q)),骨髓,FISH p53基因(17p13.1)缺失检测, 查看详情>>
1基因拷贝数变异（MLPA） 47 MDS相关FISH、FCM及突变基因panel、染色体 +8(CEP8）,骨髓,FISH 20q-(del(20q)),骨髓,FISH 7q-(del(7q)),骨髓,FISH 5q-(del(5q)),骨髓,FISH p53基因(17p13.1)缺失检测, 查看详情>>
anger测序）、MLPA、Q-PCR、三代单病检测（地贫、CAH等）。 9. 一代验证：对于检测阳性的结果提供先证者及父母的一代验证，费用由投标人承担。 10.针对全外显子测序检测阳性且临床认可的变异，若该家系在招标人院内再次生育进行产前诊断时，需提供相关验证用测序引物和探针，与招标人产前诊断科分 查看详情>>
次挂网 25 MLPA Probemix 妇产科遗传室 陈老师 需医疗器械注册证 二次挂网 26 MLPA Probemix 妇产科遗传室 陈老师 需医疗器械注册证 二次挂网 27 MLPA Probemix 妇产科遗传室 陈老师 需医疗器械注册证 二次挂网 28 抗Leb试剂 输血 查看详情>>
0278CMT1 MLPA检测2340279脊髓性肌萎缩症(SMA)780280DMD基因MLPA检测1560281Prader-Willi综合征3900282天使综合征2340283结节性硬化症MLPA检测2340284DiGeorge综合征2340285Rett综合征MLPA检测2340286A 查看详情>>
0278CMT1 MLPA检测2340279脊髓性肌萎缩症(SMA)780280DMD基因MLPA检测1560281Prader-Willi综合征3900282天使综合征2340283结节性硬化症MLPA检测2340284DiGeorge综合征2340285Rett综合征MLPA检测2340286A 查看详情>>
0278CMT1 MLPA检测2340279脊髓性肌萎缩症(SMA)780280DMD基因MLPA检测1560281Prader-Willi综合征3900282天使综合征2340283结节性硬化症MLPA检测2340284DiGeorge综合征2340285Rett综合征MLPA检测2340286A 查看详情>>
0278CMT1 MLPA检测2340279脊髓性肌萎缩症(SMA)780280DMD基因MLPA检测1560281Prader-Willi综合征3900282天使综合征2340283结节性硬化症MLPA检测2340284DiGeorge综合征2340285Rett综合征MLPA检测2340286A 查看详情>>
赖性探针扩增项目（MLPA）检测服务为收费标准的59%。 履约期限、地点等简要信息：详见附件 采购方式：公开招标 七、合同签订日期：2024年02月01日 八、合同公示日期：2024年02月08日 九、其他补充事宜： 无 外送检测服务项目（03包）合同）.pdf 查看详情>>
D1/2基因检测-MLPA 针对PKD1/2基因的外显子复杂区域的进行拷贝数变异检测。 15 脆性X综合征-动态突变检测 检测FMR1基因动态突变，防止X连锁智力低下的发生。 16 羟化酶缺乏症CYP21A2基因检测 通过长链PCR进行sanger测序结合MLPA法对CYP21A2进行检测。 查看详情>>
20230627*48222698 ,大连 查看详情>>
依赖探针扩增试剂（MLPA） （适配Applied Biosystems的3500DX的遗传分析仪） 深圳市京迪丰科技有限公司 SZFYHCCG-2306-5 FMR1基因CGG重复数检测试剂盒 深圳市尚平生物技术有限公司 SZFYHCCG-2306-6 细胞培养基 深圳市伟中医疗器械有限 查看详情>>
D1/2基因检测-MLPA 针对PKD1/2基因的外显子复杂区域的进行拷贝数变异检测。 15 脆性X综合征-动态突变检测 检测FMR1基因动态突变，防止X连锁智力低下的发生。 16 羟化酶缺乏症CYP21A2基因检测 通过长链PCR进行sanger测序结合MLPA法对CYP21A2进行检测。 查看详情>>
接依赖探针扩增试（MLPA）（适配Applied Biosystems的3500DX的遗传分析仪） MLPA试剂 详见附件四 详见附件四 126元/人份 甲基化酶 详见附件四 详见附件四 5.65元/ul SZFYHCCG-2306-5 FMR1基因CGG重复数检测试剂盒 FMR1基因CGG 查看详情>>
接依赖探针扩增试（MLPA）（适配Applied Biosystems的3500DX的遗传分析仪） MLPA试剂 详见附件四 详见附件四 126元/人份 甲基化酶 详见附件四 详见附件四 5.65元/ul SZFYHCCG-2306-5 FMR1基因CGG重复数检测试剂盒 FMR1基因CGG 查看详情>>
赖性探针扩增项目（MLPA）检测服务为收费标准的59% 四、主要标的信息： 标包：01 名称：遗传性耳聋基因检测等服务 服务范围：详见附件 服务要求：详见附件 服务时间：详见附件 服务标准：详见附件 标包：03 名称：临床全外显子组检测（单人&Trio）等服务 服务范围 查看详情>>
赖性探针扩增项目（MLPA）检测服务为收费标准的59% 。 四、评审专家名单：王学瑛、代凤明、张泓、王亚洲、孙明强 五、代理服务收费标准及金额：采购代理服务费按照下表服务类标准3折计取，不足1000元按1000元收取。 中标金额 （万元） 货物招标 服务招标 工程招标 100以下 1 查看详情>>
接依赖探针扩增试（MLPA）（适配Applied Biosystems的3500DX的遗传分析仪） MLPA试剂 详见附件四 详见附件四 126元/人份 甲基化酶 详见附件四 详见附件四 5.65元/ul SZFYHCCG-2306-5 FMR1基因CGG重复数检测试剂盒 FMR1基因CGG 查看详情>>
anger测序+ MLPA 外周血 15 4 地中海贫血 3个基因 (HBA1, HBA2, HBB) 36个位点 DNA质谱基因分析 外周血、 干血片 10 3.项目预算：9.9万元（按实结算） 4.服务期：1年。 5.本项目采购内容明细、具体项目要求及 查看详情>>
SMA检测（MLPA） 1项 1480.00 1184.00 9 遗传性非综合征型耳聋基因 遗传性非综合征型耳聋基因检测 1项 740.00 592.00 10 假性肥大性肌营养不良基因（DMD） 假性肥大性肌营养不良基因检测 1项 1665.00 1332.00 11 单基因遗传 查看详情>>
重连接探针扩增技术MLPA试剂 若干 适用人群：怀疑某些单基因遗传病患者或用于验证其他分子遗传学方法检测结果。 8 耗材 测序反应通用试剂盒 若干 适用人群：介入性产前诊断羊水、绒毛及脐血等样本的母源污染鉴定。常见的介入性产前诊断技术包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮 查看详情>>
SMA检测（MLPA） 1项 1480 不超过10工作日 9 遗传性非综合征型耳聋基因 遗传性非综合征型耳聋基因检测 1项 740 不超过10工作日 10 假性肥大性肌营养不良基因（DMD） 假性肥大性肌营养不良基因检测 1项 1665 不超过10工作日 11 单基因遗传病扩展性携 查看详情>>
项目名称： 1.MLPA检测试剂盒（MECP2基因） 2.X染色体失活检测试剂盒 3.β-半乳糖苷酶染色液 4.碱性磷酸酶染色液 二、审核登记时需提供的资料： 1、生产厂家资质 2、代理商资质 3、生产厂家对代理商的本次项目的授权书（原件） 4、代理商对销售代表的签名授权书（原件）以及销售代表的身 查看详情>>
连接探针扩增技术（MLPA） 1个位点 1200 10 12000 不超过15工作日 4 一代测序（Sanger） 1个位点（先证者2次验证+STR测母源污染1次） 1200 15 18000 不超过15工作日 5 全外显子测序（WES 查看详情>>
连接探针扩增技术（MLPA） 1个位点 1200 10 12000 不超过15工作日 4 一代测序（Sanger） 1个位点（先证者2次验证+STR测母源污染1次） 1200 15 18000 不超过15工作日 5 全外显子测序（WES 查看详情>>
连接探针扩增技术（MLPA） 1个位点 1200 10 12000 不超过15工作日 4 一代测序（Sanger） 1个位点（先证者2次验证+STR测母源污染1次） 1200 15 18000 不超过15工作日 5 全外显子测序（WES 查看详情>>
,西宁 查看详情>>
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F-PCR、MS-MLPA、STR、WES在内的多技术平台验证方法，并提供真实的病例验证报告。（供应商承担相关费用） 3.质保期：整机及配置设备五年。质保期满后，供应商负责提供设备及人工智能软件升级服务，负责数据库更新，负责维护保养服务，如遇涉及更换配件，只收取配件成本费，报修响应时间≤2小时。（供 查看详情>>
检测套餐（NGS+MLPA)HLH-2004诊断标准：1.发现基因异常即可确诊。2.发现8条中的5条即可确诊，NK细胞活性，sCD25属于其中2条。①发热；②脾肿大；③血细胞减少（2系或3系）；④高甘油三酯血症或低纤维蛋白血症；⑤组织检查发现噬血细胞，无恶性病证据⑥NK细胞活性降低或完全缺失⑦可溶性 查看详情>>
测（68个基因）+MLPA（BRCA1/2）该项目的结果可以辅助实体瘤患者，特别是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺导管癌患者的PARP抑制剂和铂类化疗药物的治疗疗效评估。507HRD Plus（HRD评 分+tBRCA1/2基因）检测适用范围：乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、输卵管癌、腹膜癌等 DNA存储着 查看详情>>
检测套餐（NGS+MLPA)HLH-2004诊断标准：1.发现基因异常即可确诊。2.发现8条中的5条即可确诊，NK细胞活性，sCD25属于其中2条。①发热；②脾肿大；③血细胞减少（2系或3系）；④高甘油三酯血症或低纤维蛋白血症；⑤组织检查发现噬血细胞，无恶性病证据⑥NK细胞活性降低或完全缺失⑦可溶性 查看详情>>
ISH、QPCR、MLPA/MS-MLPA、STR验证、Sanger测序、WES、WGS、OGM等齐全的多技术平台诊断、验证、溯源解决方案。 衢州市妇幼保健院NIPT、NIPT-PLUS、CNV-seq项目咨询介绍会报名表.docx 查看详情>>
:3900元/例、MLPA、动态突变验证等其他检测:900元/例。 5.第三包中标人：苏州赛福医学检验有限公司；单人全外:3500.00元/例、jia xi全外:6600.00元/例。 6.第四包中标人：广州达安临床检验中心有限公司；中标单价：600.00元/例； 7.第七包中标人：杭州博圣医学检验 查看详情>>
族自治区妇幼保健院MLPA系列相关产品（多重连接依赖探针组）的指定二级经销商。 拟定供应商信息： 名称：南宁玄一生物技术有限公司 地址：广西南宁市江南区金凯路11号荣港城二期仓储12楼12F606F 公示期限:本项目公告期限为5个工作日，供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由有异议的，可以 查看详情>>
关基因检测(测序+MLPA+FA) 本检测所适用的疾病主要包括： √抗肌萎缩蛋白病（DMD、BMD） √肢带型肌营养不良症（LGMD） √肌-眼-脑病 √Emery-Dreifuss肌营养不良(EDMD)、Emery-Dreifuss样疾病 √先天性肌营养不良 √眼咽型肌营养不良 √远端型肌营 查看详情>>
连接探针扩增技术（MLPA） 1个位点 1200 10 12000 不超过15工作日 4 一代测序（Sanger） 1个位点（先证者2次验证+STR测母源污染1次） 1200 15 18000 不超过15工作日 5 全外显子测序（WES 查看详情>>
连接探针扩增技术（MLPA） 1个位点 1200 10 12000 不超过15工作日 4 一代测序（Sanger） 1个位点（先证者2次验证+STR测母源污染1次） 1200 15 18000 不超过15工作日 5 全外显子测序（WES 查看详情>>
