品监督管理局南京检查分局关于人体秤/体重秤/健康秤的网上商城采购项目（项目编号:2491101000010778726）采购已经结束，现将采购结果公示如下： 一、项目信息 项目名称:江苏省药品监督管理局南京检查分局关于人体秤/体重秤/健康秤的网上商城采购项目 项目编号:24911010000107 查看详情>>
品监督管理局事务中心印刷服务定点采购定点议价成交公告 查看详情>>
购人名称： 贵州省药品监督管理局 二、 *履约供应商名称： 贵州聚德人力资源有限公司 三、 *采购项目编号： 202*79252 四、 *合同编号: 30397806 五、 *验收单位： 贵州省药品监督管理局 六、 *验收日期： 2024年3月29日 七、 *验收结果 查看详情>>
管，且通过国家食品药品监督管理局球管与CT整机的匹配性测试检验，才能保障安全、高效和更佳的图像质量。由于该款CT是目前市场上最新的CT型号之一，目前只有GE原厂能够提供维修技术和球管。第三方维修公司不能提供球管与“GE Optima 680 CT”整机匹配性测试的检验报告。 二、拟定供应商信息 查看详情>>
品监督管理局南京检查分局关于游乐场/体育场馆设施的网上商城采购项目（项目编号:2491101000010778244）采购已经结束，现将采购结果公示如下： 一、项目信息 项目名称:江苏省药品监督管理局南京检查分局关于游乐场/体育场馆设施的网上商城采购项目 项目编号:2491101000010778 查看详情>>
品监督管理局南京检查分局关于哑铃的网上商城采购项目（项目编号:2491101000010778237）采购已经结束，现将采购结果公示如下： 一、项目信息 项目名称:江苏省药品监督管理局南京检查分局关于哑铃的网上商城采购项目 项目编号:2491101000010778237 项目联系人:江苏省药品监 查看详情>>
品监督管理局投诉举报中心（贵州省食品药品监督管理局信息中心）关于饮水机的网上超市采购项目 （项目编号:2*0292894 ）采购已经结束，现将采购结果公示如下： 一、项目信息 项目名称:贵州省食品药品监督管理局投诉举报中心（贵州省食品药品监督管理局信息中心）关于饮水机的网上超市 查看详情>>
在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料，若未按规定提供视为自动放弃成交资格；3.2供应商非所投产品制造商时：若响应产品为第三类医疗器械，应提供有效的医疗器械经营许可证；若响应产品为第二类医疗器械，须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函，承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药 查看详情>>
理申报资料，向主管药品监督管理部门提出医疗机构制剂备案申请。详见采购文件。两年取得省级主管药品监督管理部门批准的医疗机构制剂备案号。五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 王晓辉，王路娟，崔海文 六、代理服务收费标准及金额： 1.代理服务收费标准：参照国家计委计价格[2002]1980号、国家发改委 查看详情>>
的必须提供国家食品药品监督管理部门颁发的所投设备生产（经营）许可证；若为代理商投标的，须提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证件； 4、无失信被执行行为承诺书（格式见附件）； 5、无行贿行为承诺书（格式见附件）； 6、社会法人无失信被执行行为承诺书（格式见附件）； 7、无重大税收违法行为承诺书 查看详情>>
的必须提供国家食品药品监督管理部门颁发的所投设备生产（经营）许可证；若为代理商投标的，须提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证件； 4、无失信被执行行为承诺书（格式见附件）； 5、无行贿行为承诺书（格式见附件）； 6、社会法人无失信被执行行为承诺书（格式见附件）； 7、无重大税收违法行为承诺书 查看详情>>
告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息；第二类、第三类医疗器械，投标供应商应当提供所投产品《医疗器械注册证》；(3)所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业（或全国总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全 查看详情>>
生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品 药品监督管理部门颁发的《第二类医 查看详情>>
产品的，须提供国家药品监督管理局查询截图（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/homeindex.html#category=ylqx） （3）有意愿参与该项目采购活动的供应商，必须登录供应商管理信息系统（互联网：plap.mil.cn）进行注册，依托电子招投标系统 查看详情>>
投产品必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；（2）所投产品非自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；所投产品为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（或医疗器械生产许可证）。 三、获取采购文件 时间： 查看详情>>
照国家有关规定提供药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标供应商为代理商的，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械时）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类 查看详情>>
投产品必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；（2）所投产品非自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；所投产品为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（或医疗器械生产许可证）。 三、获取采购文件 时间： 查看详情>>
投产品必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；（2）所投产品非自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；所投产品为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（或医疗器械生产许可证）。 三、获取采购文件 时间： 查看详情>>
议价采购公告广东省药品监督管理局事务中心采用定点采购议价方式实施本次采购。一、项目信息一、项目信息（一）项目名称：广东省药品监督管理局事务中心印刷服务定点采购（二）项目编号：DDYJ-2024-1113609（三）预算金额：1,500.00（四）采购需求：编号编号1服务描述服务描述需求描述需求描述数 查看详情>>
类别官方网站(国家药品监督管理局http://www.nmpa. goy. cn) 查询截图；多个投标产品时属于不同类别医疗器械，投标人应提供投标产品中的所有类别要求的相关材料，所投产品不属于医疗器械的无需提供。五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年3月29日至4月7日，每日上8 查看详情>>
、合同名称 广东省药品监督管理局事务中心复印纸集采商品直接订购采购合同 三、项目编号 DD-2024-1652942 四、项目名称 广东省药品监督管理局事务中心采购订单 五、合同主体 采购人(甲方)：广东省药品监督管理局事务中心 地址：广东省广州市越秀区东风东路753号之二13楼 联系方式：3788 查看详情>>
、合同名称 广东省药品监督管理局事务中心印刷服务定点服务定点议价采购合同 三、项目编号 DDYJ-2024-1109755 四、项目名称 广东省药品监督管理局事务中心印刷服务定点采购 五、合同主体 采购人(甲方)：广东省药品监督管理局事务中心 地址：广东省-广州市-越秀区东风东路753号之二13楼 查看详情>>
产品的，须提供国家药品监督管理局查询截图（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/homeindex.html#category=ylqx）。 （3）有意愿参与该项目采购活动的供应商，必须登录供应商管理系统(互联网网址:plap.mil.cn)进行注册，依托电子招投标系 查看详情>>
、合同名称 广东省药品监督管理局事务中心印刷服务定点服务定点议价采购合同 三、项目编号 DDYJ-2024-1109742 四、项目名称 广东省药品监督管理局事务中心印刷服务定点采购 五、合同主体 采购人(甲方)：广东省药品监督管理局事务中心 地址：广东省-广州市-越秀区东风东路753号之二13楼 查看详情>>
投产品必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；（2）所投产品非自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；所投产品为自行生产的，必须具备食品药品监督管理部门颁发的相应医疗器械生产备案凭证（或医疗器械生产许可证）。 三、获取采购文件 时间： 查看详情>>
。 (2)食品药品监督管理部门对投标产品有注册或备案要求的，投标人须提供有效的《医疗器械注册证》或备案证明（按国家规定执行）。 (3)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名 查看详情>>
生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品 药品监督管理部门颁发的《第二类医 查看详情>>
求：供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同 查看详情>>
求：供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同 查看详情>>
求：供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同 查看详情>>
求：供应商必须具有药品监督管理的部门颁发有效的医疗器械经营许可或者备案（按《医疗器械监督管理条例》免于经营备案和无需办理医疗器械经营许可或者备案的情形除外），或者供应商具有《医疗器械监督管理条例》规定的注册人凭证。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目同一合同 查看详情>>
转让方名称 江苏省药品监督管理局镇江检查分局 转让方承诺 我方现委托江苏省产权交易所有限公司（以下简称“交易所”）按本公告的内容在其网站及相关媒体上公开发布产权转让信息并由交易所组织实施。我方依照公开、公平、公正、诚信的原则作如下承诺：一、本次产权转让是我方真实意愿表示，转让的产权权属清晰，我方 查看详情>>
转让方名称 江苏省药品监督管理局扬州检查分局 转让方承诺 我方现委托江苏省产权交易所有限公司（以下简称“交易所”）按本公告的内容在其网站及相关媒体上公开发布产权转让信息并由交易所组织实施。我方依照公开、公平、公正、诚信的原则作如下承诺：一、本次产权转让是我方真实意愿表示，转让的产权权属清晰，我方 查看详情>>
械产品需具备由食品药品监督管理部门（或市场监督管理部门）颁发的有效的证件（生产企业：生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许 查看详情>>
龙脑）提供国家食品药品监督管理总局批准的药品批准文号文件。。 三、获取招标文件 时间：2024年04月01日至2024年04月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选 查看详情>>
产品须取得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号，并于交货时提供相应的证明材料（提供承诺函）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月01日至2024年04月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统 查看详情>>
配置应具有国家食品药品监督管理总局颁发和认可的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械备案凭证》。 （七）不接受联合体报名。 注：如供应商（生产商）报名的产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证；如供应商拟报名产品不属于医疗器械或医疗耗材，需提供由国家 查看详情>>
合同名称： 广东省药品监督管理局事务中心复印纸集采商品直接订购采购合同 三、项目编号： DD-2024-1652942 四、项目名称： 广东省药品监督管理局事务中心采购订单 五、合同主体 采购人（甲方）： 广东省药品监督管理局事务中心 地 址： 广东省广州市越秀区东风东路753号之二13楼 查看详情>>
管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证。 4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证；（适用于代理商投标） 查看详情>>
管理的，须提供食品药品监督管理部门颁发的相对应的医疗器械生产备案凭证或医疗器械注册证。 4、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证，第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证；（适用于代理商投标） 查看详情>>
