液相色谱质谱联用仪市场调查公告

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截止时间：**

项目状态： 招募中

立即报名

我院拟对以下采购项目组 (略) 场调查，现将有关事项公告如下：
一、推介人资格要求
1. 推介人为所推介产品制造商或经销商。
2. 所投推介产品如为医疗器械，须取得《中华人民共和国医疗器械注册证》（加盖公章的复印件），推介人须取得相应医疗器械经营许可证；
二、报名时间及地点
1. 报名时间：**日-**日
2. 联系人：邓老师，电话：023-*
3. 报名方式：线上报名
4. 上传医疗器械注册证(若产品无注册证，不需要提供)、推介人经营资质、生产厂家资质、产品授权书。
三、市场调查项目清单
序号 项目编号 市场调查项目名称 数量 单位 使用科室 备注
1 2400G063 液相色谱质谱联用仪 1 套 临床分子医学检测中心 限国产

四、技术参数要求：

1. 质谱系统具有CFDA批准的医疗器械二类注册证；

2. 设备原理基于高效液相色谱纯化分离、三重四级杆串联质谱检测技术；

3. MRM模式下扫描速度≥15000 amu(Da)/秒；

4. 质量数范围M/Z：5-2000 amu/Da；

5. 质量轴稳定性≤0.05 amu(Da)/24h；

6.质量准确度：全质量范围偏差≤0.1 amu/Da；

7. 灵敏度：ESI(+)，1pg利血平过柱检测，MRM离子对为m/z609＞195，信噪比 S/N＞500,000:1，CV＜5%；ESI(-)：1pg氯霉素过柱检测，MRM离子对为m/z312＞152，信比为S/N＞500,000:1，CV＜5%。

8. 分辨率: Q1和Q3在全质量范围分辨率可达到0.2 amu/Da的高选择性，分辨率可调；

9. 动态线性范围≥106；

10. 扫描方式包括全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中心丢失扫描、选择反应监测等；

11. 质谱离子源：具有独立的电喷雾源（ESI）和大气压化学源（APCI）；

12. 最大输液压力≥15,000psi，流量范围0.001-8ml/min，流量精度﹤0.1%RSD，流量准确度≤±0.2%，具有6种以上梯度混合曲线，满足复杂梯度分离的要求；

13. 进样系统进样体积0.1-25μl，进样准确度：≤±0.5%进样精度≤0.25%RSD，进样量准确度±0.2μl，样本仓温度：4-40℃ ；

14.进样器通量可放置超过200位2mL样品瓶、兼容4个96孔板模式进样，进样准确度≤±0.5%，温度精度±0.5℃，

15. 柱温箱温度范围20-90℃，温度准确度：±0.5℃，温度稳定性：±0.5℃；

16. 配置氮气发生器、UPS电源、计算机、机械泵；

17. 质保5年及以上。