8）若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可或备案凭证；若投标产品中不属于医疗器械范围的，可不提供。（提供证明材料 查看详情>>
行政执法大队 罚没医疗器械（X射线计算机体层摄影设备） 价值评估项目 为了及时做好办结案件中罚没物品的销毁工作，根据根据相关法律、法规的规定，我大队拟对罚没的医疗器械进行拆解销毁。按照工作安排，我大队准备选取一个具有相关价值评估资质的公司对我大队罚没的CT 机（X 射线计算机体层摄影设备，数量：1台 查看详情>>
求：若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；若供应商所投产品为进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（提供有效证件复印件）；（10）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证（提供有效证件 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证，并提供证件复印件（加盖公章）,投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项； 3.2、所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品除外），属于一类医疗 查看详情>>
）有限公司《第三类医疗器械经营许可证》的公告 中诺凯琳健康产业（海南）有限公司停止运营，申请取消《第三类医疗器械经营许可证》。依据《医疗器械经营监督管理办法》第二十条规定，经研究，我局同意取消该公司《第三类医疗器械经营许可证》，许可证编号：琼澄迈药监械经营许20210008号。 特此公告。 澄迈县行 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）；②所投设备须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，并提供证件复印件（加盖公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月27日00时00分至2024年05月07 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）；②所投设备须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，并提供证件复印件（加盖公章）。 三、获取招标文件（提示：提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日） 查看详情>>
设备处理资质、废旧医疗器械回收资质等。 三、获取采购文件 （一）时间：2024年4月28日至2024年4月30日(北京时间，9:00至11:30，15:00至17:00，法定节假日除外） （二）地点：文昌市人民医院门诊五楼招标采购办公室（508室） （三）方式：现场报名获取，报 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二 类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料； 所投货 物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具 有产品备案登记凭证。（需提供证 查看详情>>
营业执照； （四）医疗器械经营许可证； （五）开户许可证； （六）近3年内无不良诚信记录。 三、报名方式 报名实行现场报名。 四、有关说明 报名时请携带法人授权委托书原件、企业法人身份证复印件；企业营业执照、资质证书、项目负责人及相关人员身份证复印件；报价函（按下列附件《耗材清单表》报每种耗材的单价 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证（提供证件复印件加盖公章)； （9）所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证（提供证件复印件加盖公章 查看详情>>
：《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》；2.生产企业对经营企业的授权书及企业法定代表人明确授权范围的委托授权书；3.销售人员身份证明；4.《医疗器械产品注册证及附件》。5.同时提供该品牌近期中标佐证材料。6.询价时间为：2024年4月23日~2024年4月28日（以邮 查看详情>>
：《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》；2.生产企业对经营企业的授权书及企业法定代表人明确授权范围的委托授权书；3.销售人员身份证明；4.《医疗器械产品注册证及附件》。5.同时提供该品牌近期中标佐证材料。6.询价时间为：2024年4月23日~2024年4月28日（以邮 查看详情>>
：《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》；2.生产企业对经营企业的授权书及企业法定代表人明确授权范围的委托授权书；3.销售人员身份证明；4.《医疗器械产品注册证及附件》。5.同时提供该品牌近期中标佐证材料。6.询价时间为：2024年4月23日~2024年4月28日（以邮 查看详情>>
投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，医疗器械生产许可证（进口产品除外），属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。（提供证书复印件，加盖公章）； （9）本项目不接受联合体投标（提供承诺函）。 三、获取采购文件 时间：2024年4月24日至2024年4月26 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）；（4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月22日 至 2024年04月25日，每天上 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案证明材料,并提供复印件（加盖公章）；（4）所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年04月22日 至 2024年04月25日，每天上 查看详情>>
盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； 4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供相关凭证（加盖公章）； 5、谈判人公司委托书、社保清单、身份证复印件（法人及授权代表 查看详情>>
要提供） （四）医疗器械注册证（注：1.需提供该证在国家药品监督管理局查询截图；2.不属于械字号的产品无需提供） （五）技术参数 （六）配置清单 （七）报价单：根据医院提供的医学技能培训模型和设备清单进行报价，产品报价需包含税费、运输等一切成本并加盖公章，与一份设备配置清单和技术参数。进口设 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料（提供相关证明材料）；3.2所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（注册证到期的，应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料（提供相关证明材料）；3.2所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（注册证到期的，应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械 查看详情>>
9供应商所投第三类医疗器械产品应具备由监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如供应商为经营企业）或《医疗器械生产企业许可证》（如供应商为生产企业），许可证核准的经营范围应包含6840字眼（以上证明材料均为加盖公章的复印件）； 3.10本项目为专门面向中小企业采购，提供中小企业声明函（以上证 查看详情>>
醉科及手术科室重复医疗器械价格进行市场调研。凡具有相关资质，且能够提供符合公告要求的供应商均可参与本项目市场调研。现将市场调研事宜公告如下： 二、供应商资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 3.本项目的特定资格要求： （1） 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书扫描件加盖公章）3.2所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书扫描件加盖公章）3.2所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器械 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（提供产品类别承诺书及相关证明证书复印件，加盖公章）。 3.2所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖公章）3.5所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、 医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖公章）3.5所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证，如所投产品为进口产品，还需提供产品制造厂家对投标产品的授权书或具有授权权限的代理商对产品的有效授权书，须保证授权链条的完整性；（6）投标人所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案登记凭证，如所投产品为进口产品，还需提供产品制造厂家对投标产品的授权书或具有授权权限的代理商对产品的有效授权书，须保证授权链条的完整性；（6）投标人所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册 查看详情>>
。4、若供货产品为医疗器械的，供货产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供有关生产备案凭证/医疗器械注册证，供应商不属于该医疗器械注册人或备案人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械经营备案凭证/医疗器械经营许可证（提供相关证件复印件） 三、获取采购文件 时间：2024年03月28日 查看详情>>
投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证（注册证到期的，应说明所投设备是在该医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械，并同时提供医疗器械注册证和医疗器械注册受理号)、医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（提供相关证明材料的复印件） 7.配备符合辅助器具适配服务规 查看详情>>
盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）；4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供相关凭证（加盖公章）；5、谈判人公司委托书、社保清单、身份证复印件（法人及授权代表）； 查看详情>>
产厂家的，属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；证明材料：提供证书复印件，加盖公章。（2）所投产品属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证；属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证；证明材料：提供 查看详情>>
提供） （六）具有医疗器械经营许可证(仅A包适用)。 （七）本项目不接受联合投标。 （八）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，不得同时参加此次投标。 三、投标人报名需要提供的材料（一）营业执照复印件；（二）投标单位法人授权委托书、投标单位法定代表人及授权委托人 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖公章）3.5所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口设备除外），属于一类医疗器 查看详情>>
生产厂家，属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料。（提供证书复印件，加盖公章）3.5所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、 医疗器械生产许可证，属于一类医疗器械产品的须具有 查看详情>>
.8若所投产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可或备案凭证；若供应商所投产品为进口产品须提供产品制造厂家对投标产品的授 查看详情>>
.8若投标产品中有医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(需提供证书复印件加盖单位公章)；若投标产品中不属于医疗器械 查看详情>>
