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片剂全自动药品分包机项目采购需求调研公告

2024年05月22日   广东
发布时间 2024-05-22 项目编号 点击查看
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片剂全自动药品分包机项目采购需求调研公告

一、拟购设备基本情况

序号

产品名称

功能需求

1

片剂全自动药品分包机

1、主要用途: (略) 患者口服药品的单剂量自动分包摆药,做到调剂质量的可追溯和管理, (略) 医疗质量,保证病人的用药安全。
2、产品规格要求:
2.1 自动单剂量片剂摆药 (略) 需求;
2.2 摆 (略) 药房根据工作流程自由布置;
2.3 可以通过HIS系统接收医嘱信息,按医嘱要求将单剂量的片剂或胶囊自动包入同一个药袋内,并在药袋上打印药品和患者的相关信息;
2.4 摆药机药品种数≥400种。储药药盒和药盒底座≥400个;
2.5 配备单个非机储药槽≥60格;
3、用药安全方面要求:
3.1 具有药盒加药核对功能,方便加药核对避免加药差错;
3.2 具备中文语音提示,自动提示药品分包错误的语音对话;
3.3 具备自动提示包药差错的药包,并在错误的药包上打印标识,方便药师核对;
3.4 具备在差错的药包之后自动重新分包正确药包的功能,错包和新包药袋之间无空包;
3.5 药盒具有防泄漏装置,避免药盒放入摆药机时产生误发药;
3.6 同一组医嘱内有冷藏药品,可对冷藏药品独立分包;且系 (略) 要求随时增减需单独分包的药品;
3.7 具有药粉药渣检查检测装置,可自动报警,提示维护保养。保证分包药品发给患者时,药袋内无药粉、药渣等残留物;
3.8 包药部分的出药口配备安全档板,以防鼠虫侵入;
4、包药效率方面要求:
4.1 包药速度≥60包/分钟;
4.2 具有加药不停机摆药功能;
4.3 机储药盒中具备全自动切半片药盒,可根据医嘱半片信息将该药盒内的整片药品自动切割成半片药品分包,剩余半片下次优先发放,且药盒自带吸药粉装置;
4.4 机储药盒中具备全自动可变药盒;可根据药品的规格尺寸来改变自身出药口大小,以适应同一类型的所有药品;装载药盒调节器,可根据药品大小调节药盒的大小。
5、 非机储药品处理方面要求:
5.1 具有非机储药品集中处理功能,非机储药托盘打开一次可进行多病人、多医嘱集中添加非机储药品;单次非机储药品添加量不少于一个病区(≥60条医嘱);
5.2 摆药机具有支持多个非机储药槽交替工作的功能,可根据处方信息在非机储药槽中提前准备需要添加的非机储药品,提高分包工作效率;
6、机储药品方面要求:
6.1 可选药盒规格≥2种;
6.2 药盒必须全部为智能药盒;若药盒放置位置和底座号不一致也可以正确分包药品;
6.3 药盒可防潮、防紫外线;可以清洁、水洗。
7、 耗材方面要求:
7.1 药袋规格有多种选择
7.2 摆药机在包药过程中,包药袋的长度可根据药品的装载量自动调节药袋长度;
8、 摆药机携带的操作界面要求:
8.1 具备药品条码识别功能,方便快捷查找药盒,提高工作效率。
8.2 具备中文操作系统及中文语音告知功能提供中文告知及操作指导。如:缺药、缺纸、缺碳带、塑封温度不适报警,设备异常错误等报警等功能。
9、 药袋打印系统要求:
9.1 支持在药袋上打印患者信息、服药信息、药品信息、二维码等内容;
9.2 打印内容和版 (略) 操作人员自行编辑和排版。
10、 操作控制软件功能要求:
10.1 操作界面能够以动画、图文、中文语音的方式实现设备的操作提示;
10.2 机储药盒的剩余药品量有预警和查询功能预警,可从操作系统中打印药品剩余量和补充量表,便于集中添加药品;
10.3 能够实时显示处方中患者的相关信息(姓名、ID、病区等)和药品信息(药品的名称、数量、规格、剂量、注意事项等);
10.4 具有图示、中文语音提示缺包药纸、碳带等耗材自动报警功能;
10.5 具有图示、中文语音提示缺药报警功能;
10.6 摆药机运行状态具有图示、中文语音告知功能;
10.7 可以根据药房工作需求及时修改软件功能需求。
11、 摆药机所有垂直落药通道为整体结构,且摆药机所有的落药通道(包括垂直落药通道)可随时打开清理,以保证药品不被交叉污染。
12、 摆药机机内具有封闭洁净环境。
13、 配置配套设施、设备要求:
13.1 配备片剂拆药机,数粒机及操作电脑和不间断电源各1台;
13.2 操作电脑的CPU要求I5以上,内存要16G以上,配固态硬盘,24寸以上液晶显示器,整机维保5年;
13.3 不间断电源可保障3台自动包药机+3台电脑+3台打印机+2台药品核对机共11台设备同时使用至少2小时用电需求,整机维保5年;
13.4 提供中文操作手册1套;
13.5 提供操作培训及维护人员培训。
14、 售后服务要求:
14.1 (略) 设有售后服务办事处及备品备件库(或专业的售后服务团队),方便及时处理设备问题;
14.2 终身提供设备的维修和配件;
14.3 保修期内工程师提供全天24小时维修服务,保修期内正常使用情况下,涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商负担。
15、安装、放置地点:用户指定地点。
16、提供参数响应表。

二、公示相关事项
1.公示时间:**日~5月29日
2.报名截止时间:**日17:00

三、报名方法:

1.在调研平台直接报名并按照要求内容提交相关资料至邮箱:*@*bidding.com

2.报名材料除产品彩页外均需加盖公章。

四、递交材料:

本项目为带专机专用耗材设备,需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。

(一)设备相关材料

1. 封面和目录(封面主要信息:项目名称、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

2. 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);

3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

5. 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);

6. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);

7. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

8. 以代理商(经销商)报名时,须提供针对本次相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

9. 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;

10. 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);

11. 产品主要参数及介绍彩页等;

12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);

13. 设备配置清单及报价单并明确设备使用期限(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上;

14. 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章);

15. 产品售后服务承诺书(加盖鲜章);

16. 提供主要用户名单; (略) (三*优先)的合同或发票复印件;

17. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13、14项材料还需提供word版。

(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:

1.封面和目录(封面主要信息:项目名称、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

2.生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);

3.法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

4.医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

5.医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

6.设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

7.耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);

8.耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);

9.以代理商(经销商)报名时,须提供针对本次相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

10.耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;

11. (略) /市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第 (略) 平台截图, (略) , (略) 平台 (略) ,以此类推);

12.耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;

13.如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

有专机专用耗材/试剂的,1-11项材料合并提供一份完整的PDF版,第12项仅需提供excel版(非扫描)。无专机专用耗材/试剂的,提供第13项保证函PDF版及提供(附件4)excel版(非扫描)。

五、注意事项:

1.有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。

2.不得出现虚假报名等行为。

(略)

**日

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