黑河出入境边防检查站防疫物资定点采购服务项目竞争性磋商公告竞争性磋商

序号

产品名称

技术参数

单位

采购预算

单价（元）

1

医用防护服

1.外观

1.1.防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、空洞等缺陷；

1.2.防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平针，密封，无气泡。

1.3.装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。

2.结构

2.1.防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密；

2.2.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

3.型号规格：

防护服型号规格为160/165/170/175/180/185。

4.抗渗水性：防护服关键部位的静水压均应不低于1.67KPa(17cmH2O)实测数据：17.5Kpa

5.透湿量：防护服材料的透湿量应不小2500g/(㎡·24h)

6.抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75KPa

7.表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求

8.断裂强：防护服关键部位材料的断裂强力应不低于45N

9.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%

10.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%

11.阻燃性能：损毁长度不大于200mm；持续燃烧时间不超过15s；阴燃时间不超过10s。

12.抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件

13.静电衰减性：防护服材料静电衰减时间不超过0.5s

14.微生物指标：细菌菌落总数≤200CFU/g；真菌菌落总数≤100CFU/g；不得检出大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。

15.无菌：经环氧乙烷灭菌后无菌

16.环氧乙烷残留量 ：经过环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g

套

40.00

2

酒精

1. 产品以乙醇为主要成分
2. 乙醇含量为75%±5%，
3. 剂型：液体
4. 规格：500ml

瓶

9.00

3

免洗手消毒凝胶

1. 产品以乙醇和正丙醇为有效成分乙醇含量60%±6%（V/V）
2. 正丙醇含量10%±1%（v/V）
3. 剂型;凝胶
4. 规格：500ml

瓶

40.00

4

润肤皂液

1. 产品采用纯天然活性物质为原料，采用高科技无磷配方，含天然护肤因子，具有泡沫细腻，强效去污，高效杀菌和易冲洗无残留等特效
2. 规格：500ml

瓶

25.00

5

皮肤消毒液

1. 产品以乙醇和葡萄糖酸洗必泰为主要有效成分
2. 乙醇含量为70%±6%，
3. 葡萄糖酸洗必泰有效成分为1.0%±0.1%，
4. 剂型：液体喷剂
5. 规格：100ml

瓶

20.00

6

医用外科口罩

医用外科口罩

1.鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成；鼻夹长度应不小于8.0cm。

2.口罩带：口罩带应戴取方便；每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N。

3.合成血液穿透：2ML合成血液以16.0kPa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗漏

4.细菌过滤效率：口罩的细菌过滤效率不小于95%。实测数据：99%

5.颗粒过滤效率：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

6.微生物限度：包装上标志有“未灭菌”字样或图示的口罩应符合YY 0469-2011中4.9.1的要求。

7.外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

8.结构与尺寸：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。

9.压力差：口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa。

10.阻燃性：口罩离开火焰后燃烧不大于5s。

11.包装上标志有“无菌”字样或图示的口罩应无菌。

12.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

个

0.55

7

医用防护口罩

（n95，符合GB19083-2010标准)

1.口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，口罩外观应整洁、形状完好，表面不符合要求得有破洞、污渍，不应有呼气阀

★2.空气阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH20）

3.表面抗湿：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定

4.阻燃性能：所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s

5.微生物指标：包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌

6.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g，口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性。

7.口罩带：口罩带应调节方便，有足够强度固定口罩位置。每根固定带与口罩体连接点的断裂力不小于10N。

8.过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%

9.合成血液穿透：将2ml合成血液以10.7kPa（80mmH20）压力喷向穿透口罩，口罩内侧不应出现渗透。

10.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因素应不低于100

个

1.50

8

医用橡胶检查手套

1.产品尺寸应符合标准表规定的尺寸公差

2.不透水性应符合标准6.2的要求。

3.拉伸性能产品老化前扯断力≥12.5N，老化前扯断伸长率≥700%，老化前300%定伸负荷大值2N。

4.产品老化后扯断力≥9.5N，老化后扯断伸长率≥550%。

5.手套应灭菌，在有要求时，灭菌处理类型应能加以公开。

6.手套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。

副

2.10

9

一次性帽子

1.外观：1 医用帽应干燥、洁净、无霉斑，表面不应由粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2 医用帽若为热压，热压应牢固，无漏热压现象；若为缝制，缝制应牢固，针码应平直、均匀，无漏缝现象。"

2.缝制针距：大圆帽每 30 ㎜应不少于 6 针。

3.松紧带伸长比：医用帽所用松紧带的伸长比应不大于 1:1.7。

4.断裂强力：医用帽的断裂强力：纵向：≥17.0N；横向：≥3.0N。

5.断裂伸长率：医用帽的断裂伸长率应不小于 10%。

6.重量：所用非织造布的重量应不小于 28g/m2。

个

0.80

10

医用防护面屏

1.外观：应无肉眼可见的杂质、污迹，无明显缺损、裂痕、气泡，防护罩应透明，边缘光滑、无毛刺、划伤。

2.固定装置：

2.1.固定带与面罩连接点的断裂力应不小于 10N。

2.2.固定带伸长比为 1:1.7～1:2.0，拉伸弹性回复率≥75%。

3.气密性：面罩密封垫应气密性良好，无漏气现象。

4.粘接牢固度：I 型面罩密封垫和防护罩之间应能承受 15N 的静拉力，持续 15s，两者之间不应分离。

II 型面罩泡沫条与防护罩罩壳连接处应能承受 10N 的静拉力不断开。

5.雾度：II型防护罩雾度应≤4%

个

4.80

11

防护护目镜

1.外观：

1.1.产品表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼部不舒适感的其他缺陷。

1.2.镜片应平滑，着色均匀、镜面无划痕、条纹、气泡、霉斑、异物或有损光学性能的其他缺陷。

1.3.组装配件无零件缺损。各配件组装处应牢固，不松动，应无明显缝隙。

2.可见光透射比：无色透明镜片，可见光透射比不小于90%

3.雾度：镜片雾度应≤4%

4.抗坠落：眼罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上，结构件不应脱落，眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。

5.抗冲击性能：经抗冲击性能试验后，镜片不破损、不变形，防护罩框架不破损。

6.耐热性能：经高温处理不变形，镜片不脱落，无破损现象。

7.耐消毒液性能：经过氧乙酸浸泡后，镜片表面无污迹；可见光透射比应不小于 90%。

个

15.00

12

酒精湿巾

1. 产品由含量为70%-80%的乙醇消毒液浸渍非织造布而成
2. 每包由80-100张消毒湿巾，易抽取。

包

15.00

13

医疗废物包装袋

1. 复合吹膜工艺，高韧性医疗专用垃圾袋，安全无异味。
2. 加厚耐针刺，高密度防渗漏
3. 承重力≥20kg
4. 规格尺寸：60*90

个

1.50

14

非接触红外体温计

1.测量范围(ET305):-50℃~1050℃(-58℉~1992℉)。

2.频谱范围:8 ~14 um。

3.红外测温精度:±1.8%或1.8℃(4℉)。

T-C测温精度:±1%或1℃(2℉) (假设环境工作温度为23到25℃(73到77℉)0℃以下原基础+1℃，-35℃以下仅供参考)。

4.重复性:±0.5℃或±0.5%读数 。

5.响应时间(95 %S):250 ms。

6.ET305光学分辨率(D:S):50:1。

7.发射率调节:0.10~1.00。

8.显示分辨率:0.1℃(0.1℉)(小于10℃时为0.2℃;大于999.9时为1℃/1℉)。

9.辅显示屏信息:最大值、最小值、差值、平均值。

10.激光:

10.1瞄准:单点激光;

功率:2 级(II)操作;输出<1 mW，波长630到670nm 。

11.电气指标:

11.1电源:6F22 9V电池;

11.2电源消耗:约30小时电池寿命(碱性)约10小时电池寿命(碳性)。

12物理指标:

12.1重量: 270g;

12.2尺寸:168.5 mm x137.8 mm x53mm。

13环境指标:

13.1工作温度范围:0℃ 到 50℃(32℉到120℉);

13.2相对湿度:0到75 %，无结露;

13.3存放温度:-20℃至65℃(-4℉至150℉)。

把

72.00

15

隔离衣

1.型号：A型：褂式；B型：连体式；C型：分体式

2.尺寸：A型：身长80cm-200cm；胸围：80cm-160cm；袖长：45cm-80cmB型、C型：160/165/170/175/180/185。

3.外观：1 隔离衣应干燥、洁净、无霉斑，表面不应由粘连、裂缝、孔洞等缺陷。隔离衣连接部位采用针缝或热合加工方式。针缝的线迹应均匀、平直，不得有跳针。热合加工处理后的部位应平整、无开裂。

4.缝制针距：每 30 ㎜应不少于 6 针。

5.腰带：

5.1.A 型、C 型腰带长度应不少于 40cm。

5.2.腰带应能承受 5N 的拉力。实测数据：10N

6.表面抗湿性：隔离衣关键部位材料的外侧面沾水等级应不低于 3 级的要求。

7.断裂强力：隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于 30N。

8.断裂伸长率：隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于 10%。

套

20.00

16

一次性鞋套

1. 外观：

1.1.隔离鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、黏连、裂缝、破损等缺陷；

1.2.隔离鞋套若缝制，缝制部位应牢固，成型整齐，针码均匀平直，无跳针、漏针等缺陷，若热合，热合部位应牢固，成型整齐，平整无开裂；

1.3.缝制针距每 40mm 应不少于 6 针。

2.规格尺寸：隔离鞋套规格尺寸应符合包装袋标识的尺寸，允差±10%；

3.表面抗湿性：隔离鞋套外侧面沾水等级应不低于 2 级的要求。

4.断裂强力：II 型隔离鞋套断裂强力纵向不小于 10N，横向不小于 4N。

5.断裂伸长率：I 型隔离鞋套材料的断裂伸长率应不小于 10%。

6.拉伸强度：I 型隔离鞋套材料拉伸强度（纵横向）应不小于 10Mpa。

7.松紧带性能：隔离鞋套所用松紧带的伸长比应≤1:1.7，拉伸弹性回复率≥75%。

8.质量要求：II 型隔离鞋套采用的非织造布克重不得低于 15g/m

I 型隔离鞋套采用的膜厚度不得低于 0.01mm。

副

0.85

17

84消毒液

1、主要成分为次氯酸钠（NaClO）。无色或淡黄色液体，有效氯含量为5.5%～6.5%。

2、次氯酸钠，具有优良的消毒性能。使水溶液在真空中蒸发可得无色至黄绿色有潮解性的水合晶体。

剂型：液体，规格：500ml

瓶

3.50

18

等离子体空气消毒器

1.最大适用空间： 100m3

2.温湿度检测：实时显示室内温度、湿度

3.等离子体电子密度：5.85×1017-8.02×1017m-3

4.等离子体的电源：能自动调节放电频率的电源，可随排风量的大小来自动调节。

5.风速及工作模式：风速三档可调，手动、常开、定时三种工作模式。

6.消毒器内部无中效或高效过滤网，符合《WS/T648-2019空气消毒机通用卫生要求》

7.控制方式：定时控制程序数量≥8组，每组能选三种时段；

★8.消毒效果：白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%；自然菌的消亡率≥90%，消毒时臭氧浓度：≤0.1mg/m3（提供检测报告）

9.循环风量（m3/h）：≥1000

10.报警提示功能：等离子体故障报警、滤网过期提示功能

11.查询功能：具有查询整机已工作时间和过滤网累计工作时间

★12.产品证件：卫生安全评价报告（提供卫生安全评价报告）；

13.噪声dB（A）：≤55

14.待机功率：≤1W

台

5800.00

19

自动测温门

1、重量： 约50 kg

2、功耗：<15W

3、工作温度：-25℃~60℃

4、工作湿度： 95%,无冷凝

5、外接电源： 187V~242V，50/60HZ

6、外形尺寸2215(高)×750(宽)×400(深)mm

7、带有雷达探测，测温性能更稳定，不会漏报和误报，高矮都能测。

8、方便快捷，不用测手掌或额头，快速无停留。

9、体温显示精度：体温最小单位0.1℃，体温测量误差：±0.2℃

10设备工作可适应环境温度：0℃-55℃，可根据环境补偿校正环境温度。

11、无感测温：可对通过测温门的人员进行温度监测，测温精度：±0.2℃。

12、人体温度筛查：内置高精度微型24小时动态红外体温监测仪，全方位对通行人员进行体温扫描筛查.

13、统计人数：可以准确检测到通过人数，报警次数。

14、语音报警：超过37.3℃体温异常会语音报警，即时发现发烧人员。

15、面板显示：采用数码显示。

16、防震设计：防震设计，在刮风或人为晃动下不会误报。

台

8500.00

20

床单位消毒机

★1、消毒效果：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥3，各次试验阴性对照均无菌生长；对自然菌的杀灭对数值均≥（提供检测报告）

★2、采用双路输出，可对两张床同时消毒灭菌，也可以对单床消毒灭菌。（提供两个床袋内消毒效果检测报告）

★3、超大液晶中文显示，单、双床消毒程序独立存诸，互不干扰。一键启动，抽真空、充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节自动完成，显示界面采用表格式设计，工作参数一目了然，每个环节时间1-99min任意设定。(提供使用说明书证明)

★4、双床的消毒时间≤67分钟，包含抽真空、

充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节。（提供双床消毒检测报告）

★5、臭氧浓度最高输出≥1700mg/m3（提供两个床袋内臭氧浓度检测报告）

★6、臭氧解析时间≤12分钟（提供检测报告证明）。

★7、在30立方米的密闭空间，机器工作时室内环境中臭氧平均浓度（泄漏量）≤0.007mg/m3（提供检测报告证明）

★8、机器内部连接管道采用变径式设计，充气时气体低流速保证了臭氧浓度，抽气时气体高流速节省了抽真空和臭氧解析时间。(提供证明文件)

★9、充臭氧环节具备臭氧浓度实时检测及显示功能。(提供证明文件)

10、消毒保持环节，程序采用先解析后补充式的设计，以保证消毒床袋内的臭氧浓度，从而提高杀菌效果。

11、空气泵采用旋涡式泵

★12、具备空气泵故障和臭氧发生器单元故障报警及保护功能。（提供证明文件）

13、消毒床袋材质采用PVC涂层面料，面料表面防污、防水处理，接口全部为高频热熔焊接，密封口为创新性高度气密性拉链，无针眼不漏气，消毒床袋尺寸： 2200*1400mm

★14、臭氧发生管采用不锈钢搪瓷内外风冷型臭氧发生管。（提供证明文件）

15、外形尺寸：440×400×1100mm

台

16000.00