大庆油田总医院医疗设备采购项目招标公告
项目概况
大庆油田总医院医疗设备采购项目的潜在投标人应在大庆市电子政府采购交易管理平台获取招标文件，并于2021年9月9日9点30分（北京时间）前递交投标文件。
黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托组织大庆油田总医院医疗设备采购项目。本项目面向各类型企业进行采购。欢迎有能力的国内供应商参加。本项目远程开标，资格后审。
项目编号：DZC********查看详情
项目名称：大庆油田总医院医疗设备采购项目
预算金额：本项目共分六个标段：第一标段：700,000.00元，第二标段：540,000.00元，第三标段：300,000.00元，第四标段：790,000.00元，第五标段：780,000.00元，第六标段：9,000,000.00元，参与投标供应商投标报价超出所投标段预算的投标无效。
采购需求：详见附件
合同履行期限：第一、二、四标段：合同签订后90日内交货，第三、五、六标段：合同签订后30日内交货。
本项目不接受联合体投标。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
********查看详情">2. 本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。
投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造，提供声明函（须按招标文件内规定格式填写声明函），则总报价享受10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。
注：①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场，依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。
②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品，不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。
3.本项目的特定资格要求：
第一标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）如供应商所投产品为进口产品的，生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。（中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料），如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。
（5）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第二标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）如供应商所投产品为进口产品的，生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。（中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料），如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。
（5）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第三标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第四标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）如供应商所投产品为进口产品的，生产厂家直接参与投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。（中国总代理商或区域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的，需提供中国总代理商或区域代理商与生产厂家的关系证明材料），如供应商所投产品为国产产品的，无需提供此项资料。
（5）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第五标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
第六标段：
（1）提供参与本标段投标供应商有效的营业执照或事业单位法人证书。
（2）提供参与本标段投标供应商有效的提供参与本标段投标供应商有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。
（3）提供所投产品有效的医疗器械注册证。
（4）在开标现场，所投产品必须满足3个及以上品牌，否则，该标段投标无效。
（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
三、获取招标文件
********查看详情">时间：发布公告之日起至2021年8月26日
注：请参与本项目投标的供应商在2021年8月26日17时00分前自助下载文件，逾期则无法下载文件，由此造成的后果由供应商自行承担。
地点：大庆市电子政府采购交易管理平台
方式：网上自助下载文件（详见：http://ggzyjyzx.daqing.gov.cn/bsznTbr/20199.htm?pa=7355---《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》）
售价：免费
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2021年9月9日9点30分（北京时间）
地点：大庆市行政服务中心四楼开标室
自本公告发布之日起5个工作日。
1、退出投标时限：如供应商退出投标，必须在投标截止时间前72小时，否则不予退出。
2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定，在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱行为。详见：
http://www.hljcg.gov.cn/xwzs!queryOneXwxxqx.action?xwbh=8B2FAECAA29800DEE053AC10FDFA79C0
********查看详情">七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
名 称：大庆油田总医院
地 址：大庆市萨尔图区中康街9号
2.采购代理机构信息
名 称：大庆市政府采购中心
地 址：大庆市萨尔图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）
联系方式：****-*******查看详情
采购人项目联系人：那连涛
采购代理机构项目联系人：梁卫娜
电话：****-*******查看详情
附件：
项目需求
第一标段：
项目概况
低温射频高频手术系统（高频手术系统），1套，接受进口
设备用途：用于电外科手术中软组织的切割及凝血
技术参数要求：
*1.主机采用射频技术，单、双极最高输出频率4MHz。
2.主机具有切割、凝血、消融三功能为一体功能。
3.工作温度低，热损伤少，伤口愈合好。
4.具有自动射频输出，可避免组织过度电凝造成的组织炭化、粘连。
5.具有双极切割，双极凝血功能。
6.自动射频输出：可以通过数字化技术并侦测组织电阻变化，切割、凝血及消融时可跟据组织的阻抗不同，自动调整输出，提供理想的手术效果。
7.自动射频双极模式最高输出频率≥4MHz ,最高输出功率≥100W。
*8.具有≥3种射频双极切割模式，最高输出频率≥4MHz。
*9.射频双极电凝具有自动停止功能，凝血成功时，能量输出自动停止，并可设定所需要的秒时间自停。从而避免过度电凝产生的组织碳化、粘连。
10.射频双极电凝可设置自动启动功能，不需要脚踏操作。
11.自动射频单极模式最高输出频率≥4MHz ,最高输出功率≥100W。
12.双极消融模式高输出频率≥4MHz ,最高输出功率≥40W。
13.在双极电凝模式下可调节工作周期0.2秒-60秒范围内进行设定.
14.具有开机自检及数字化错误检测功能。
15、精确凝血模式输出可以以0.5瓦为单位调节，满足精细电凝需求
*16、双极凝血具有自动启动功能，可不需要脚踏即可启动双极凝血模式，并可预设所需的秒时间自动启动。
17、具有双极虚拟电流声音反馈功能：通过不同声音反馈出双极应用过程中RF电流的变化情况，满足特定手术如消融手术时的需要
18.可预设储存≥4种操作程序，方便不同手术的模式和功率切换。
19.电源要求： 100—240V ； 50/60HZ
20.国际标准：带除颤保护CF型，符合相应国际机械、电气标准标准。
其它
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有5条或5条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
第二标段：
项目概况
手术床(电动手术台) 2台，接受进口。
设备用途：用于外科手术，满足平卧、俯卧、腰桥等多种体位手术配合。
技术参数要求：
序号 | 主要技术参数 |
1 | 材料要求 |
1.1 | 手术床床垫采用高级人造皮柔垫，防水抗污，防静电，透X线，且易拆卸各清洗。 |
1.2 | 床板采用进口高等级碳纤维制作，防水、不变形、导静电、透X光，手术床下面必须无任何横杆，可全身透C型臂 |
2 | 动力系统 |
2.1 | 采用有线控制器电动操控及油压驱动完成手术床所有体位调节，包括床面升降、头脚倾、左右倾、背板升降及刹车功能；头板、脚板通过手动调节完成 |
3 | 结构要求 |
3.1 | 底座四周无凸出物且具内缩式设计，利于术者脚尖伸入，让身体自然垂直手术，以减少术者疲劳，并且符合手术室净化条件. |
3.2 | 手术床面由头板、背板、坐板、可左右分离式腿板等四部分组成 |
3.3 | 手术床头板及脚板可升降和拆卸。 |
4 | 功能要求 |
4.1 | 要求手术床具有电动刹车及释放装置，且配备紧急及停电刹车手动释放功能 |
4.2 | 要求有线控制器在通电状态下具有防误操作保护功能 |
*4.3 | 手术床底座、升降柱全用优质不锈钢覆盖，并且手术床台面可在不移动底座时水平旋转180°，并能于任何角度固定床身，且能正常操作各种体位 |
*4.4 | 要求手术床横转、纵转等体位变换结构具有余隙补偿功能，不会因手术床长期使用而产生间隙，确保床台稳定性及耐久性。 |
5 | 技术参数要求 |
5.1 | 手术床床面尺寸：长度 ≥190cm，宽度: ≥50cm |
5.2 | 手术台升降调节范围：65㎝~100㎝ |
5.3 | 横向倾斜(左/右)：≥22°，纵向倾斜(头低足高/头高足低) ：≥22° |
5.4 | 头板角度： 向上≥30°，向下≥90° |
*5.5 | 背板角度：向上≥90°，向下≥40° |
5.6 | 脚板角度：向上≥15°，向下≥90° |
5.7 | 手术床承载重量：≥250kg |
6 | 标准配置 |
6.1 | 头板 1块 |
6.2 | 手板 2支 |
6.3 | 脚板 2块 |
6.4 | 床垫 1组 |
6.5 | 布帘架 1组 |
6.6 | 手控制器 1组 |
其它：
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
第三标段：
项目概况
冲洗液升温系统（医用输血输液加温器），5台。
设备用途：适用于手术室、ICU、急诊科等科室，冷藏或室温下的血液、血制品、药 液或冲洗液，可被升温接近人体的温度。
技术参数要求：
*1、加热模式：全程包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用；
2、温度可调范围：33℃-41℃，连续可调，增率0.1℃，控温精度为0.1℃；
*3、显示屏：微电脑PID闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏；
4、按键：轻触按键，操作可靠，非触摸屏，方便消毒，符合感控要求；
5、机器运行时屏幕可同时显示参数包括：加热时间，设定温度，加热温度，高温报警，低温报警，传感器故障；
*6、耗材：直接加温常规输血输液管路，无需特殊耗材，节约使用成本；
7.安全控制：系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常；
8.具有超温、低温声光报警：发热体温度达预警值时自动切断加热电源；
9.加热系统：可同时连接两条加热管，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制；
10.预热时间：从20℃-36℃小于2分钟；
11.加温管尾部开口≥45°，扩口设计，符合护理安装和感控要求；
12.两条加热管串联使用可满足大流量加温需要；
13.加热管可选长度≥10种，内径≥3种，包括3.5mm，6.5mm和14.5mm；
14、电气安全保护类别：I类；
15、电气安全保护级别：BF型，防除颤保护；
16、防潮保护级别：IPX2；
17、工作方式：连续运行；
18、电源：a.c.100-240V/50-60Hz；
19、输入功率：≤200VA（伏安）；
配置要求
1.双通道加温器主机 1台
2.插拔式加热管 2条
3.加热管夹子 2套
其它：
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训,要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
第四标段：
项目概况
肌电诱发电位仪（肌电图/诱发电位仪）1台，接受进口
设备用途：用于肌电图、神经传导研究和诱发电位记录，用于神经肌肉疾病的辅助诊断。
技术参数：
一、放大器：
*1.1通道数：DIN通道数≥6（通道插孔≥6个DIN标准5芯屏蔽插孔）
1.2单极输入孔：≥12
*1.3外置双放大器，满足共用和独立分开放置使用
*1.4放大器与主机连接方式：标准网线连接
1.5输入阻抗：≥1000兆欧
*1.6噪音水平: ≤0.4μV
*1.7共模抑制：≥124 dB
*1.8灵敏度：0.05μV /D-20mV/D 分档可调18级
二、滤波：
2.1高通0.1Hz-3KHz 分档可调16级
2.2低通20Hz-20KHz 分档可调12级
2.3交流滤波：50/60Hz
三、电极阻抗测试：有
四、平均器：
4.1每通道最大平均数：≥3万次
4.2伪迹自动排除：有（排除形式：关/过载）
五、采样：扫描速度：0.1ms/D-16ms/D 29级
六、显示：
6.1分辨率：≥1280X1024
*6.2曲线背景切换：常规模式-白/护眼模式-黑
七、电刺激器：
7.1模式：单、重复、串
7.2重复率：0.1-200Hz
7.2电刺激输出强度：0.1-100mA
*7.4分辨率：普通模式0.1mA/精密实验模式0.02mA
八、听刺激：
8.1耳机：有
8.2刺激波形：喀喇声，纯音，爆发音，Pips，正半弦，正弦
8.3刺激极性：疏音，密音，交替音
8.4刺激表达：左，右，双侧
8.5掩蔽音：左，右，双侧或同侧白噪音
九、视刺激：
9.1视刺激器：有
9.2模式：黑白方块格，水平条，垂直条
9.3刺激视野：全野，半野，1/4野
9.4刺激格大小：3x4，6x8，12x16，24x32，48x64，96x128
9.5注视点：4种，可任选
9.6刺激器输出： HDMI+VGA
十、 肌电图声音监听：有
十一、系统描述：
11.1、一体化整机设计，防静电仪器静音推车。
*11.2、Windows10操作系统，不低于TM处理器，≥1T硬盘，≥4G内存，彩色喷墨打印机
11.3、中文及多国语言可切换版肌电图软件。
11.4、专用控制键盘含内置监听扬声器。键盘、鼠标。
*11.5、全中文操作界面及解剖。
*11.6、全中文病历管理和报告生成系统，内置中国人正常值，能自动比对并以颜色提示正常与异常。
十二、 功能软件描述：
12.1运动神经传导速度
12.2感觉神经传导速度
12.3短节段测试（Inching）
12.4 F-波
12.5H-反射
12.6瞬目反射
12.7重频神经电刺激（衰减试验）。
12.8定量肌电图。
12.9插入电位，自发电位分析
12.10全自动运动单位电位分析
12.11手工MUAP分析
12.12干扰相分析
12.13 T/A分析
12.14 NSS分析
12.15智能数据评估和诊断分析
*12.16-肌电图动态储存/回放分析（每段15分钟，段数不限）
12.17体感诱发电位。
12.18上肢体感
12.19下肢体感
12.20三叉神经体感
12.21脊髓传导速度
12.22其它用户定义体感
12.23视觉诱发电位。
12.24模式翻转视诱发。
12.25全视野VEP
12.26半视野VEP
12.27 1/4视野VEP
12.28 听觉检测程序
12.29脑干听觉诱发电位（BAEP）
12.30客观听力
12.31 40Hz
12.32 P300 事件相关电位
12.33交感皮肤反应（SSR））
12.34 电刺激植物神经电反应
12.35声刺激植物神经电反应
*12.36震颤分析/多导肌电图监测（数据包括频率、振幅、Nss等）
十三、标准声学耳机
十四、≥22寸视诱发刺激器。
*十五、两个压阻加速器
十六、 肌电/诱发电位标准配件包。
中国采招网[（bidcenter.com.cn ）
其它
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
第五标段：
项目概况
微创针刀镜手术器械及配套设备 1套。
设备用途: 剥离、松解局部组织的卡压和粘连及消减骨赘对周围组织的刺激
技术参数要求：
（一）针刀镜手术器械：
1、关节冲洗针每款3支：1.5*5*0°、2.0*5*0°、2.0*5*15°、2.5*5*0°、2.5*5*15°、3.0*5*0°、3.0*5*15°、1.5*10*0°、2.0*10*0°、2.0*10*15°、2.5*10*0°、2.5*10*15°、3.0*10*15°、1.5*15*0°、2.0*15*0°、2.0*15*15°、2.5*15*0°、3.0*15*0°
2、刺探针2支：2.7*2.0*130、刺探针2支：3.7*3.0*150
3、松弛切刀2支：2.9*2.5*120
4、拨松针（大圆头）2支：3.0*2.5*120*15°、
5、拨松针（锥头）2支：2.5*120
6、拨松针（锥头）2支：2.5*120*15°
7、拨松针（圆头）4支：1.0*70
8、拨松针（圆头）2支:1.5*80
9、拨松针（圆头）2支:2.0*130
10、刺探针4支:1.0*1.0*70
11、刺探针2支:1.5*1.5*80
12、刺探针2支:2.0*2.0*130
13、拨松针（大圆头）2支:2.0*1.2*40
14、拨松针（大圆头）2支:2.5*1.5*50
15、兰剪杆状直型1把:3.5*165
16、关节钳（平口钳）1把:3.2*168
17、半月板兰钳左弯1把:3.3*120
18、半月板兰钳右弯1把:3.3*120
19、剥离钳1把:2.7*65
20、冲洗把手3把，配套关节冲洗针使用22*180，具有进出水双通道功能
21、关节镜1套:30°，Φ2.7*175
22、关节镜1套:0°，Φ2.7*175
23、双阀镜鞘2套:4.0*115，配合关节镜使用,带闭孔器
24、快速接头6只配合器械进出水使用
（二）无线掌上彩超成像诊断系统：
1、整机重量：≤300g(含锂电池）
2、工作续航：≥4小时
3、传输方式：WIFI传输
4、WIFI有效传输距离：≥10m
5、系统动态范围：≥180db
*6、探头扫描显示深度：≥30cm
*7、焦点位置：≥14段，可调
8、探头彩色多普勒频率：≥3组
9、彩色多普勒取样框角度：≥±5度可调
10、彩色增益：≥255dB
（三）医用一体化内窥镜摄像系统
1、显示器：≥21.5英寸LED医用专业高清显示屏
2、显示分辨率：1920×1080
3、显示器可视角度视角范围：≥178度，上下，左右各≥89度
4、显示器对比度：1000:1
*5、显示器亮度：≥800nit
6、光源功率：≥60W
7、光源色温：4000K~7000K
8、光源照度：≥600,000Lux
9、光源调节模式：连续无级可调
10、光源寿命：≥20000小时，终身免维护
11、其他功能：可通过摄像头、遥控器、主机面板进行视频和图片的采集，存储介质：外置SD卡接口，最高支持32GB以上标准SD卡，连续录制时间大于10小时
12、录制格式： H.264，1920*1080P60
13、操作：支持图像冻结，4种专业手术模式选择：针对不同手术及镜头的预设，保证最佳的视频还原，主机具有增益调节、亮度调节、锐度调节、高亮抑制及GAMMA调节功能，具有自动白平衡、自动背光补偿功能、具有图像增强功能、界面：实时操作状态显示
14、摄像头：感光芯片1/2英寸 逐行扫描 全高清CMOS传感器
15、分辨率：1920*1080P60
16、按键功能摄像头4个遥控按键，可实现包括白平衡、拍照、录像、冻结等功能按键，主机面面板具有快速功能调节按钮，实现快速调节
（四）数据处理中心
1、屏幕大小：≥21.5英寸
2、屏幕分辨率：1920*1080
3、CPU：≥双核四线程 4GHz
4、内存容量：≥4GB
5、硬盘容量：≥500GB
5、其他配置：搭配蓝牙传输、有线和无线网络接口，内置摄像头、麦克风和音箱等
6、软件：配备专业内窥镜、超声工作站管理软件
（五）医用加压器
1、电 源：AC220V，50Hz
2、功 率：50VA
3、正压范围：10Kpa～50Kpa
4、负压范围：-10Kpa～-50Kpa
5、最大冲洗量：≥1000ml/min
6、最大吸气量：≥1500ml/min
（六）辅助设备
1、医用台车1张专业医用台车
2、转运包装箱1只铝塑材质，抗震、防撞
3、光镜消毒盒2只不锈钢材质
4、打印机1台彩色激光打印机
5、器械消毒框2只不锈钢材质
6、针具消毒盒3只不锈钢材质
其它
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有3条或3条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
第六标段：
项目概况
核磁共振仪（磁共振成像系统）1套。
设备用途：临床MRI诊断
技术参数要求：
序号 | 技术参数 | 招标要求 | 偏离 | 说明 |
★1.总体要求 | ||||
投标机型为各个厂家光纤数字化平台的产品。 | ||||
2. 磁体系统 | ||||
2.1 | 磁体类型 | 超导磁体 | ||
2.2 | 磁场强度 | 1.5T | ||
2.3 | 5高斯线范围 | ≤4.0m X 2.5m | ||
2.4 | 液氦消耗量 | 零消耗 | ||
2.5 | 液氦容量 | ≥1600L | ||
2.6 | 磁体长度 | ≥160 cm | ||
2.7 | 病人检查通道最窄孔径 | ≥60 cm | ||
2.8 | 磁体重量（含液氦） | ≥3.9吨 | ||
2.9 | 磁场均匀度(V-RMS，典型值，24平面32点法) | |||
2.9.1 | 10 cm DSV | ≤0.005ppm | ||
2.9.2 | 20 cm DSV | ≤0.032ppm | ||
2.9.3 | 30 cm DSV | ≤0.074ppm | ||
2.9.4 | 40 cm DSV | ≤0.371ppm | ||
3. 梯度系统 | ||||
*3.1 | 最大单轴梯度场强(非有效值) | ≥33mT/m | ||
3.2 | 最大单轴梯度切换率(非有效值) | ≥120 T/m/s | ||
3.3 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到 | 满足 | ||
3.4 | 最大X、Y、Z轴扫描FOV | ≥50 cm | ||
4. 射频系统 | ||||
4.1 | 射频系统 | 光纤射频系统，模数转换器内置于磁体 | ||
4.2 | 射频放大器 | 固态前放 | ||
4.3 | 射频发射功率 | ≤15kW | ||
4.4 | 射频发射带宽 | ≥800kHz | ||
*4.5 | 系统并行终端传输可用通道数 | 射频通道数≥16个 | ||
4.6 | 各通道接收带宽 | ≥1MHz | ||
4.7 | 射频接收采样率(Sampling Rate) | ≥80MHz | ||
5.射频接收线圈 | ||||
*5.1 | 头颈联合相控阵线圈 | 具备，≥12单元 | ||
5.2 | 腹部相控阵体表线圈 | 具备，≥8单元 | ||
5.3 | 全脊柱相控阵线圈 | 具备，≥12单元 | ||
5.4 | 正交体线圈（可用于外周血管成像） | 具备 | ||
5.5 | 通用柔性线圈 | 具备，≥4单元 | ||
*5.6 | 正交发射/接收头线圈 | 具备 | ||
5.7 | 专用硬质膝关节线圈 | 具备 | ||
5.8 | 专用硬质肩关节线圈 | 具备 | ||
6. 计算机系统 | ||||
6.1 | 主计算机CPU | ≥四核 | ||
6.2 | CPU个数 | ≥4个 | ||
6.3 | CPU位数 | ≥64位 | ||
6.4 | 主频大小 | ≥3.5GHz | ||
6.5 | 内存大小 | ≥32GB | ||
6.6 | 计算机显示器 | ≥24英寸彩色LCD | ||
6.7 | 显示器分辨率 | ≥1920×1200 | ||
6.8 | 硬盘容量 | ≥1024GB SSD | ||
6.9 | 数据存储形式 | CD/DVD | ||
6.10 | 阵列处理器主频 | ≥2GHz | ||
6.11 | 阵列处理器内存 | ≥64GB | ||
6.12 | 阵列处理器硬盘 | ≥400GB SSD | ||
6.13 | 图像存储数(256X256无压缩) | ≥1,600,000幅 | ||
6.14 | 图像重建速度 (256X256, 100% FOV) | ≥20,000幅/秒 | ||
7. 扫描参数 | ||||
7.1 | 最小二维层厚 | ≤0.1mm | ||
7.2 | 最小三维层厚 | ≤0.1mm | ||
7.3 | 最大采集矩阵 | ≥1024×1024 | ||
7.4 | 弥散加权B值 | ≥10000 | ||
7.5 | EPI 最短TR (128x128) | ≤5.1ms | ||
7.6 | EPI 最短TE (128x128) | ≤1.24 ms | ||
7.7 | EPI 最短TR (256x256) | ≤5.2 ms | ||
7.8 | EPI 最短TE (256x256) | ≤1.66 ms | ||
7.9 | 最大扫描视野 | ≥50cm | ||
7.10 | 最小扫描视野 | ≤1cm | ||
7.11 | FSE最大回波链长度 | ≥260 | ||
7.12 | EPI最大因子 | ≥512 | ||
8. 高级应用技术 | ||||
8.1 | 神经成像 | |||
8.1.1 | 无造影剂全脑容积灌注成像 | |||
8.1.1.1 | 需提供认证书 | 具备 | ||
8.1.1.2 | ASL定量后处理分析软件 | 具备 | ||
8.2 | 压缩感知成像技术 | |||
8.2.1 | 需提供认证书 | 具备 | ||
8.2.2 | 全身应用 | 具备 | ||
8.3 | 体部成像 | |||
8.3.1 | 肝脏动态增强 | 具备 | ||
8.3.2 | 全身弥散成像软件包 | 具备 | ||
8.3.3 | 同相位/去相位水脂分离技术 | 具备 | ||
8.3.4 | 呼吸导航技术 | 具备 | ||
8.3.5 | 磁共振胰胆管造影 | 具备 | ||
8.3.6 | 磁共振尿路造影 | 具备 | ||
8.3.7 | 磁共振椎管造影 | 具备 | ||
9原厂原装高级影像独立后处理工作站 | ||||
*9.1 | 工作站 | 需提供原厂工作站 | ||
9.2 | 高级神经后处理功能软件包 | 提供 | ||
9.3 | 高级灌注功能后处理软件包 | 提供 | ||
9.4 | 弥散成像后处理软件包 | 提供 | ||
9.5 | 弥散张量（DTI）后处理软件包 | 提供 | ||
9.6 | 图像融合 | 提供 | ||
其它
1、验收时,提供完整技术资料，提供完整的操作手册。
2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。
3、维修响应速度：2小时内响应，接到故障电话后24小时内到达现场。
4、保修期内的开机率：保证开机率95％（按一年365天计算）。
5、验收时,提供设备易损件及耗材的明细及价格。
6、验收时,提供培训，要求被培训人员能够独立操作使用。
7、加注“*”项为重要条款，若其中1条不满足将导致废标；其余非*项如有5条或5条以上不符则亦将视为废标。
8、所属行业：工业。
9、参与供应商投标文件中实质响应的技术参数须符合项目需求的要求且应为所投产品的实际详细技术参数，如所投产品的参数为固定数值的，则必须填写实际的固定值。
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