代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。④关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或代理人需具有有效的营业执照；关境外的经销商（或代理商）需在当地合法注册及制造商授权。⑤提供2023年度财务报告或2024年1月至今任意连续3个月的公司财务报表（资产负债表、损益表/利润表）（投标文件 查看详情>>
代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。④关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或代理人需具有有效的营业执照；关境外的经销商（或代理商）需在当地合法注册及制造商授权。⑤提供2023年度财务报告或2024年1月至今任意连续3个月的公司财务报表（资产负债表、损益表/利润表）（投标文件 查看详情>>
制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的第二类医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供经销商的医疗器械经营许可证。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或 查看详情>>
产品生产厂家或授权经销商。五、项目预算项目按总包决标，控制价金额为111,900.00元，超出控制价金额的报价视为无效报价。六、投标方式及投标时间1.项目投标方在海南机场云采购管理平台（https://yzc.hainanairport.net/EpointSSO/login/oauth2login 查看详情>>
产品生产厂家或授权经销商 5 公告 公告时间：2024年06月13日至2024年06月21日 公告地点：海南机场云采购管理平台 6 招标文件的获取 获取时间：2024年06月14日至2024年06月21日 获取地点：海南机场云采购管理平台 标书价格：无 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
取得投标车辆的特约经销商资格。【须提供车辆厂商授权书作为证明材料】；2.4信誉要求： 投标截止时间前，供应商在“信用中国”网站未被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。供应商存在以上处罚（记录）日期至投标截止时间已满3年（含）的除外。【供应商须提供网站查询页面并加 查看详情>>
生产厂家授权的代理经销商（需要提供书面授权/代理证书），十大品牌CNPP官网认证注塑机品牌榜排名前十，或新华社“民族品牌传播工程”入选品牌。（三）具有良好的售后服务体系，能提供良好的技术支持，具有销售投标产品所需的一切合法资质。（四）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项 查看详情>>
需货物的生产厂家、经销商（一般性、常规通用类材料、设备，无需提供生产厂家授权） 4.一般纳税人或小规模纳税人 5.未被“国家企业信用信息公示系统”网站（https://www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html）列入严重违法失信名单(黑名单)记录名单内。 需联系 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证(加盖公章);属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证，并提供证复印件( 加盖公章 ) ; *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的 查看详情>>
制造厂商或其授权的经销商）；（提供营业执照副本复印件及具有相应能力的承诺响应函）2、具有良好的商业信誉；（提供 2024 年 1 月至今任意三个月的企业纳税证明复印件）3、具有健全的财务会计制度；（提供 2024 年 1 月至今任意三个月的企业财务报表（至少包含资产负债表、利润表、现金流量表）或者会 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
许可证等一并附上（经销商需要提供书面授权或代理证书）。2.承诺书（按附件模板填写并盖章）。3.法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件（按附件模板填写并盖章）。4.法定代表人授权委托书（按附件模板填写并盖章，含授权人、被授权人身份证复印件）。5. 国家企业信用信息公示系统截图（①行政处罚信息、② 查看详情>>
许可证等一并附上（经销商需要提供书面授权或代理证书）。2.承诺书（按附件模板填写并盖章）。3.法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件（按附件模板填写并盖章）。4.法定代表人授权委托书（按附件模板填写并盖章，含授权人、被授权人身份证复印件）。5. 国家企业信用信息公示系统截图（①行政处罚信息、② 查看详情>>
需货物的生产厂家、经销商（一般性、常规通用类材料、设备，无需提供生产厂家授权） 4.一般纳税人或小规模纳税人； 5.未被“国家企业信用信息公示系统”网站（https://www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html）列入严重违法失信名单(黑名单)记录名单内。 需联 查看详情>>
utoDesk软件经销商资格。 （七）供应商必须对本项目内所有的内容进行响应，不允许只对其中部分内容进行响应，否则视为无效报价。 七、提交材料 (一)提供营业执照复印件。 (二)提供在“信用中国”、“中国政府采购网”、“中国执行信息公开网”信息查询结果界面截图(自公告之日起5个工作日内信息查询截图) 查看详情>>
需货物的生产厂家、经销商（一般性、常规通用类材料、设备，无需提供生产厂家授权） 4.一般纳税人或小规模纳税人； 5.未被“国家企业信用信息公示系统”网站（https://www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html）列入严重违法失信名单(黑名单)记录名单内。 需联 查看详情>>
需货物的生产厂家、经销商（一般性、常规通用类材料、设备，无需提供生产厂家授权） 4.一般纳税人或小规模纳税人 5.未被“国家企业信用信息公示系统”网站（https://www.gsxt.gov.cn/corp-query-homepage.html）列入严重违法失信名单(黑名单)记录名单内。 需联系 查看详情>>
为品牌制造厂家授权经销商。【提供该特种设备生产许可证或品牌制造厂家经销商授权书等相关资料扫描件并加盖单位公章】3、本次招标项目不接受联合体投标，中标后不接受转包、分包，投标人必须独立投标，不得借用资质、业绩等资质材料，不得参与串标、围标等行为，不得恶意低价中标、无法按约定供货交货。【按模板提供承诺函 查看详情>>
费用。6.制造商或经销商的投标人，所提供货物应来自于合格的制造商，并必须在投标文件明细中标注制造商和品牌。7.不满足条件视为不满足招标文件要求，将被认定为无效投标！七、投标文件的递交1.投标文件递交的时间为2024年 06月 06日 09时 00分至2024年 06月 18日 14时 00分止，投标 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的《第二类医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的须提供经销商的《医疗器械经营许可证》。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求 查看详情>>
制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的第二类医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供经销商的医疗器械经营许可证。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或 查看详情>>
制造商除外）；若为经销商，所投产品属第二类医疗器械的须提供经销商的第二类医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供经销商的医疗器械经营许可证。投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或 查看详情>>
和招标物资生产厂或经销商。许可和认证要求：投标人具有完善的质量管理制度；国家相关部门颁发的安全生产许可证证书，生产工艺、装备必须符合国家相关规定，产品符合国家现行标准；（2）财务能力要求：具有良好的财务能力，具有健全的财务会计制度，有依法缴纳税收的良好记录。（3）生产能力要求：生产商必须提供有效的生 查看详情>>
费用。6.制造商或经销商的投标人，所提供货物应来自于合格的制造商，并必须在投标文件明细中标注制造商和品牌。7.不满足条件视为不满足招标文件要求，将被认定为无效投标！七、投标文件的递交1.投标文件递交的时间为2024年 06月 06日 09时 00分至2024年 06月 18日 14时 00分止，投标 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供 查看详情>>
制造厂商或其授权的经销商）；（提供营业执照副本复印件及具有相应能力的承诺响应函） 2、具有良好的商业信誉；（提供2024年1月至今任意三个月的企业纳税证明复印件） 3、具有健全的财务会计制度；（提供2024年1月至今任意三个月的企业财务报表（至少包含资产负债表、利润表、现金流量表）或者会计师事务所出 查看详情>>
费用。6.制造商或经销商的投标人，所提供货物应来自于合格的制造商，并必须在投标文件明细中标注制造商和品牌。7.不满足条件视为不满足招标文件要求，将被认定为无效投标！七、投标文件的递交1.投标文件递交的时间为2024年 06月 06日 09时 00分至2024年 06月 18日 14时 00分止，投标 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； *4、所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提供 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）； 4、报名公司人员授权委托书、身份证复印件（法人及授权代表）、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（须提供承诺函或2023年任意一个月的纳税证明和社保记录凭证加盖公章）； 5、该耗材/试剂价格不得高于海南省 查看详情>>
费用。6.制造商或经销商的投标人，所提供货物应来自于合格的制造商，并必须在投标文件明细中标注制造商和品牌。7.不满足条件视为不满足招标文件要求，将被认定为无效投标！七、投标文件的递交1.投标文件递交的时间为2024年 06月 04日 09时 00分至2024年 06月 13日 14时 00分止，投标 查看详情>>
代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。（4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代理或代理人需具有有效的营业执照和医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于二类的，以医疗器械经营备案凭 查看详情>>
；（3）投标人若为经销商的，须具有《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证》（电梯）安装 C 级及以上或新版《中华人民共和国特种设备生产许可证》许可项目：电梯安装（含维修或修理）。3.2 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：（1）提交联合体各成员单位共同签订的共同投标协议，明确各 查看详情>>
品相关型号和要求的经销商。 2、产品到场后检验人员取样进行检测，如果检测不合格，所有费用由卖方承担，同时承担有关责任； 3、到货时间必须满足采购方要求； 4、提供增值税专用发票； 5、支付方式：对公转账； 6、报价要求：需要报含税价、发票需要包含运费、报价需要包含运费； 7、付款方式：买方分期向卖方 查看详情>>
代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。（4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代理或代理人需具有有效的营业执照和医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于二类的，以医疗器械经营备案凭 查看详情>>
提供从生产企业到该经销商的逐级授权书，还要提供其参与授权各环节上所有企业的三证（加盖公章）；属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；并提供证件复印件（加盖公章）； 4.所投设备属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，无此证的提 查看详情>>
代理或代理人授权的经销商（或代理商）也可参加投标。（4）关境内经销商（或代理商）以及向其授权的全国总代理或区域代理或代理人需具有有效的营业执照和医疗器械经营资质证书（经营资质证书中的经营范围应当涵盖所投产品的类别，所投产品属于三类的，以医疗器械经营许可证为准，所投产品属于二类的，以医疗器械经营备案凭 查看详情>>
