10 天章凭证打印纸A4 80克,100张 10 箱 20.60 11 无痕挂钩 20个装,6*6CM 5 个 20.60 12 A4塑封膜 70厚度,100张 5 包 46.35 13 拔钉器 12号 20 个 4.64 14 印泥 得力9863E 查看详情>>
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基本养老保险的缴纳凭证(提供2024年04月至2024年06月或2024年05月至2024年07月)连续 3个月的社会基本养老保险的缴纳凭证,否则不得分。现更改为:需提供缴纳社会基本养老保险的缴纳凭证(提供2024年06月至2024年08月或2024年07月至2024年09月)连续 3个月的社会基本 查看详情>>
0工字轮(电子云链凭证结算)(第一标段)因故终止招标,特此通知。 联系方式 招 标 人:中天钢铁集团(淮安)新材料有限公司 地 址:常州市中吴大道1号 联 系 人:叶宇星 电 话:* 电子邮件: 招标代理机构:江苏中天云链数字技术有限公司 地 址:常州经济开发区遥观镇中吴大道1号 查看详情>>
,与合同对应的付款凭证(银行电子回单、银行进账单等)和与付款凭证对应的发票;合同原件核查,否则不得分”。 3.第五章评标细则“针对本项目人员配置”中第3项“注:提供证书及投标人近三个月为其缴纳的社保证明材料复印件加盖公章。证书原件核查,否则不得分。”更正为“注:以所投标段各学校中拟派厨师长本项得 查看详情>>
类医疗器械经营备案凭证; 2.提供所投产品的有效医疗器械注册证; 3.包01接受进口产品投标。如所投产品为进口产品的,供应商应提供以下之一的证明材料:a.此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书及有效销售资质;b此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对 查看详情>>
具增值税专用发票的凭证或承诺)。 3、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标包应答或者未划分标包的同一采购项目应答,提供承诺书。 4、本次采购不接受联合体应答。 5、业绩要求:应答人须提供2022年1月1日至本公告发布之日止累计合同金额人民币90万元及以上类似 查看详情>>
ml)、电汇或网银凭证,经工作人员审核后下载本项目招标文件。 收款单位:常州市城投建设工程招标有限公司 开户银行:中国建设银行常州大成苑支行 银行账号:3200*00905 提醒:1.电汇或网银备注摘要中注明本项目招标编号,个人汇款注明单位简称;2.投标人应在上述 查看详情>>
员“缴纳社会保险的凭证”,以相应区域社保部门出具、带社保机构电子专用章的凭证为有效凭证。 更正日期: 2024-06-24 三、其他补充事宜 无 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 采购包1 单位名称:江苏省常州高级中学 单位地址:常州市罗汉路8号 联系人:石建峰 联 查看详情>>
员“缴纳社会保险的凭证”,以相应区域社保部门出具、带社保机构电子专用章的凭证为有效凭证。 更正日期: 2024-06-24 三、其他补充事宜 无 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系 1.采购人信息 采购包1 单位名称:江苏省常州高级中学 单位地址:常州市罗汉路8号 联系人:石建峰 联 查看详情>>
ml)、电汇或网银凭证,经工作人员审核后下载本项目磋商文件。 收款单位:常州市城投建设工程招标有限公司 开户银行:中国建设银行常州大成苑支行 银行账号:3200*00905 提醒:1.电汇或网银备注摘要中注明本项目采购编号,个人汇款注明单位简称;2.供应商应在上述 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
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品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>
品注册证或产品备案凭证复印件;⑤、若投标人为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;⑥、若投标人为生产商,须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);⑦、单位负责人授权书及法人、授权代表身份证复 查看详情>>