专业从事医疗器械和体外诊断试剂临床试验服务的CRO公司。3.2 参与投标的CRO公司应拥有近3年内NMPA成功申报三类伴随诊断试剂的项目经验。3.3 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重 查看详情>>
专业从事医疗器械和体外诊断试剂临床试验服务的CRO公司。3.2 参与投标的CRO公司应拥有近3年内NMPA成功申报三类伴随诊断试剂的项目经验。3.3 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重 查看详情>>
配送服务项目（不含体外诊断试剂），通过引进物流配送服务公司，为医院提供医用耗材（包含高值、普耗、低值易耗品等）物流配送服务，运用现代物联网技术、供应链技术等在医院内部实施医用耗材的智慧化管理。5.2 采购内容：一标段：为采购人提供高值医用耗材的精细化服务，按照医疗器械经营相关法规建立公司采购、验收、 查看详情>>
河南省职业病医院）体外诊断试剂（含药字号准字）配送服务供应商遴选项目（二次）遴选公告 时间：2024-05-06 来源：本站 河南豫信招标有限责任公司受河南省第三人民医院（河南省职业病医院）的委托，就河南省第三人民医院（河南省职业病医院）体外诊断试剂（含药字号准字）配送服务供应商遴选项目进行入库（以 查看详情>>
河南省职业病医院）体外诊断试剂（含药字号准字）配送服务供应商遴选项目遴选公告 时间：2024-04-19 来源：本站 河南豫信招标有限责任公司受河南省第三人民医院（河南省职业病医院）的委托，就河南省第三人民医院（河南省职业病医院）体外诊断试剂（含药字号准字）配送服务供应商遴选项目进行入库（以下或称“ 查看详情>>
024年医用耗材及体外诊断试剂配送企业遴选项目招标公告(招标编号：HNG7ZX-2024-04)项目所在地区：河南省，郑州市，新密市一、招标条件本新密市妇幼保健院2024年医用耗材及体外诊断试剂配送企业遴选项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人为新密市妇幼保健院。 查看详情>>
应商具备检验设备和体外诊断试剂供货的医疗器械经营许可证（提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械备案凭证）、公司具备河南省集采平台供应商配送账号（提供公司平台配送账号）、且从业检验试剂业务至少3年及以上（提供省内公立县级及以上医院销售发票和清单至少有三家），确保本项目开展。 4、供应商不得存在以下不良 查看详情>>
应商具备检验设备和体外诊断试剂供货的医疗器械经营许可证（提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械备案凭证）、公司具备河南省集采平台供应商配送账号（提供公司平台配送账号）、提供省内公立县级及以上医院销售发票和清单至少三家，确保本项目开展。 4、供应商不得存在以下不良信用记录情形之一的： （1）供应商被人 查看详情>>
步畅通医用耗材（含体外诊断试剂）挂网渠道，保障医疗机构临床需求，在《河南省医疗保障局关于做好医用耗材阳光挂网工作的通知》（豫医保办〔2021〕48号）基础上，我局起草了《关于进一步做好医用耗材阳光挂网工作的通知（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可于2023年10月30日前提出意见建议。 邮 查看详情>>
放出来，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。用于痰、灌洗液、血液、脑脊液等样本的宏基因组测序。 10 核酸提取或纯化试剂 国产 盒 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于痰、灌洗液、血液、脑脊液等样本的宏基因组测序。 11 样本萃取液 国产 盒 查看详情>>
放出来，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。用于痰、灌洗液、血液、脑脊液等样本的宏基因组测序。10核酸提取或纯化试剂国产盒用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，其处理后的产物用于临床体外检测使用。用于痰、灌洗液、血液、脑脊液等样本的宏基因组测序。11样本萃取液国产盒用于对样本进行分析前预处理， 查看详情>>
民共和国医疗器械“体外诊断试剂”注册证； 3.4根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”、“信用中国”网站的“重大税收违法失信主体”、“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名 查看详情>>
民共和国医疗器械“体外诊断试剂”注册证；3.4 根据财政部《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）规定，列入“中国执行信息公开网”网站的“失信被执行人”、“信用中国”网站的“重大税收违法失信主体”、“中国政府采购网”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单 查看详情>>
械经营许可证》、《体外诊断试剂经营许可证》；三标段：投标人须具备有效的《医疗器械经营许可证》。3.2财务要求：3.2.1二标段：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，财务未处于被接管、冻结、破产状态，提供2019年度-2021年度经有资质的会计事务所审定的财务审计报告，成立时间不足三年的投标人，提 查看详情>>
7细菌测定系统随机体外诊断试剂板第二次2022100808经颈静脉肝内穿刺系统第一次202210080微导管导丝系统第一次二、资质要求（每个项目单独一份）：1、项目编号、项目名称、网采号（没有忽略）、产品注册证名称、品牌、产地、规格/型号、经销公司、联系人、电话、邮箱（A4竖版打印，格式自拟）；2、 查看详情>>
7细菌测定系统随机体外诊断试剂板第一次二、资质要求（每个项目单独一份）：1、项目编号、项目名称、网采号（没有忽略）、产品注册证名称、品牌、产地、规格/型号、经销公司、联系人、电话、邮箱（A4竖版打印，格式自拟）；2、经销公司资质：营业执照、税务登记证、组织机构代码证（三证合一企业只需提供营业执照）、 查看详情>>
疗器械生产许可证和体外诊断试剂经营许可证。包9至包10投标人为生产厂家的，应具有投标产品（属于二类或三类医疗器械）医疗器械注册证(或备案证)和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证(或备案证)、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证或经营备案凭证（属于二类医疗器械的）。 查看详情>>
疗器械生产许可证和体外诊断试剂经营许可证。包9至包10投标人为生产厂家的，应具有投标产品（属于二类或三类医疗器械）医疗器械注册证(或备案证)和医疗器械生产许可证；投标人为经销商的，须提供所投产品的医疗器械注册证(或备案证)、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证或经营备案凭证（属于二类医疗器械的）。 查看详情>>
人为经销商的，具有体外诊断试剂经营许可证；3.7根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动；【查询渠道 查看详情>>
人为经销商的，具有体外诊断试剂经营许可证；3.7根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号) 和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动；【查询渠道 查看详情>>
类骨科耗材、高值类体外诊断试剂和口腔科耗材 服务期为三年，视中标单位服务情况一年一签订 采购包括供货、配送、冷链运输、安装、调试、试运行、培训、检验设备免费维修及售后服务等全套服务内容 3.2 供货地点：招标人指定地点；3.3 资金来源：自筹资金 3.4 供货方式: 合同签订后按甲方要求分批 查看详情>>
类骨科耗材、高值类体外诊断试剂和口腔科耗材 服务期为三年，视中标单位服务情况一年一签订 采购包括供货、配送、冷链运输、安装、调试、试运行、培训、检验设备免费维修及售后服务等全套服务内容 第二标段 高值类通用耗材（除高值类骨科耗材） 服务期为三年，视中标单位服务情况一年一签订 第三 查看详情>>
来源原因及相关说明体外诊断试剂等产品对监督抽验的要求严格，抽样全程都需要冷链运输。别克GL8能源类型采用汽油+48V轻混系统，增加燃油经济性，属于独家生产其它国内品牌目前未开发此类车型，唯有上汽通用别克生产，具有不可替代性。同时，发动机采用可变气门管理技术，在车辆高速行驶中会自动关闭2个气缸降低油量 查看详情>>
放出来，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，标内三、供应商资格要求1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在 查看详情>>
了解我省医用耗材和体外诊断试剂阳光挂网政策，熟悉网上操作流程，根据企业报名情况，现将培训相关事宜通知如下：（一）培训时间：按照各企业报名先后顺序分批进行，具体时间安排详见附件。（二）培训地点：郑州市金水区经二路与纬四路交叉口西南角河南省公共资源交易中心12楼会议室。（三）参会人员：须与邮件报名参加人 查看详情>>
了解我省医用耗材和体外诊断试剂阳光挂网政策，熟悉网上操作流程，拟于近期开展现场培训。请有意向参加培训的企业于10月12日下午4点前将申请发送至邮箱（hnhczbcg@163.com），方便安排后续培训工作。（一）培训时间：拟于周三接待日活动后进行。（二）培训地点：郑州市金水区经二路与纬四路交叉口西南 查看详情>>
放出来，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测，标内三、供应商资格要求1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在 查看详情>>
械经营许可证（包括体外诊断试剂）。三、获取招标文件1、时间及地点：凡有意参加投标者，请于2021年09月26日至2021年10月08日（北京时间），登录“河南省公共资源交易中心（http://www.hnggzy.com）”网上，凭领取的企业身份认证锁（CA密钥）网上下载招标文件2、方式：河南省公共 查看详情>>
院 部分医用耗材、体外诊断试剂招标公告 根据2021年我院重点工作安排，现对我院部分医用耗材进行公开招标采购，欢迎符合相关条件的供应商参加投标。一、报名地点：郑州市金水区政六街33号附22号，河南省人民医院省直第一医院采购供应办公室。二、投标人报名资质要求：详见附件1；三、招标内容：详见附件2、附件 查看详情>>
物学评价）实验室、体外诊断试剂（重大传染病、POCT）实验室、物理治疗设备实验室。其中，动物实验楼改造工程，包括实验室装修改造、安装、智能化管理系统、基础设施。综合实验楼，包括实验室装修改造、安装、设备用气系统、智能化管理系统、基础设施；6.4、资金来源：省财政资金；6.5、监理服务期限：施工全过程 查看详情>>
物学评价）实验室、体外诊断试剂（重大传染病、POCT）实验室、物理治疗设备实验室。其中，动物实验楼改造工程，包括实验室装修改造、安装、智能化管理系统、基础设施。综合实验楼，包括实验室装修改造、安装、设备用气系统、智能化管理系统、基础设施；6.4、资金来源：省财政资金；6.5、监理服务期限：施工全过程 查看详情>>
人为经销商的，具有体外诊断试剂经营许可证；包4包5提供药品GMP证书、药品生产许可证、产品药准批文；非生产企业提供投标药品GMP证书、药品生产许可证、产品药准批文以及具有药品经营许可证。三、获取采购文件1.时间：2021年06月03日 至 2021年06月07日，每天上午00:00至12:00，下午 查看详情>>
医院部分医用耗材、体外诊断试剂招标公告 根据2021年我院重点工作安排，现对我院部分医用耗材进行公开招标采购，欢迎符合相关条件的供应商参加投标。 一、报名地点：郑州市金水区政六街33号附22号，河南省人民医院省直第一医院采购供应办公室。 二、投标人报名资质要求： 1、注册于中华人民共和国境内，具有独 查看详情>>
可证（国产），具有体外诊断试剂经营许可证；包15至包20投标人为生产厂家的，应具有投标产品（属于二类或三类医疗器械）医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产），投标人为经销商，提供所投产品的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产），具有医疗器械经营许可证（属于三类医疗器械的）；包21生产企业具有药 查看详情>>
可证（国产），具有体外诊断试剂经营许可证；包15至包20投标人为生产厂家的，应具有投标产品（属于二类或三类医疗器械）医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产），投标人为经销商，提供所投产品的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产），具有医疗器械经营许可证（属于三类医疗器械的）；包21生产企业具有药 查看详情>>
ELISA进口属于体外诊断试剂3细小病毒B19IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂4细小病毒B19IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂5抗磷脂酰丝氨酸 凝血酶原（aPS PT）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口标内6抗磷脂酰丝氨酸 凝血酶原（aPS PT）Ig 查看详情>>
ELISA进口属于体外诊断试剂3细小病毒B19IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂4细小病毒B19IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂5抗磷脂酰丝氨酸凝血酶原（aPSPT）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口标内6抗磷脂酰丝氨酸凝血酶原（aPSPT）IgM抗体检 查看详情>>
ELISA进口属于体外诊断试剂3细小病毒B19IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂4细小病毒B19IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口属于体外诊断试剂5抗磷脂酰丝氨酸 凝血酶原（aPS PT）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）进口标内6抗磷脂酰丝氨酸 凝血酶原（aPS PT）Ig 查看详情>>
可证（国产），具有体外诊断试剂经营许可证或备案证；包15至包20投标人为生产厂家应具有自己生产的投标产品医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产）或备案证，投标人为经销商，提供所投产品的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产）或备案证具有医疗器械经营许可证或备案证；包21生产企业具有药品GMP证书 查看详情>>
可证（国产），具有体外诊断试剂经营许可证或备案证；包15至包20投标人为生产厂家应具有自己生产的投标产品医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产）或备案证，投标人为经销商，提供所投产品的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证（国产）或备案证具有医疗器械经营许可证或备案证；包21生产企业具有药品GMP证书 查看详情>>
