商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证 查看详情>>
效监控 1 项2 医疗卫生事业发展三年行动省对下专项资金、学前教育发展省对下补助资金、旅游高质量发展专项资金重点绩效监控 1 项3 高标准农田建设补助资金、城乡供水一体化三年行动、商务建设发展资金重点绩效监控 1 项4 “城乡绿化美化”奖补专项资金、省级地质灾害防治补助经费、出入境证照成本补助经费重 查看详情>>
1】 供应商须具备医疗器械经营许可证/备案凭证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及附件 三、获取招标文件 时间：2024-04-30 00:00至2024-05-10 12:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上 方式： 查看详情>>
江川区医共体总医院医疗设备采购，1包：高端彩色多普勒超声诊断仪2台；2包：呼吸机5台。 合同履行期限：标段1:合同签订生效之日起30日历天内完成供货、安装及调式完毕。 标段2:合同签订生效之日起30日历天内完成供货、安装及调式完毕。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足 查看详情>>
.1 供应商须提供医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证。医疗器械生产或经营许可证生产须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提 查看详情>>
疗设备需求调查邀请昆明市第一人民医院于2024年4月30日，在昆明市第一人民医院官网第一次公告设备项目，特此邀请有资质厂商参加该需求调查。一、招标编号：20240430二、项目名称：序号设备名称1手术机器人2超声3磁共振三：投标公司需备资料：1、报价表(详见附件1)2、设备主要参数（详见附件2）3、 查看详情>>
:商品类目: 其他医疗耗材; 包装规格（每件数量）:安其生医用脱脂棉球 100克;次要参数要求:型号:my01; 4件 54.00 飞五 碘伏折断式棉签 核心参数要求:商品类目: 消毒用品; 包装规格（每件数量）:20支装;型号:碘伏棉签;次要参数要求: 35盒 315.00 欧洁 75%酒 查看详情>>
省国家心血管病区域医疗中心升级项目4#科研实验楼实验室专项工程（EPC）招标公告招标概况 招标项目名称： 云南省国家心血管病区域医疗中心升级项目4#科研实验楼实验室专项工程（EPC）e33d235a-215c-4b33-b20d-c7720d494b6e 资金来源： 国资 100.0% 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
疗集团区域检验信息化平台项目单一来源采购公告2024-04-30 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 楚雄州紧密型城市医疗集团区域检验信息化平台项目 采购单位 楚雄彝族自治州人民医院 行政区域 楚雄州公告时间 2024-04-30 拟采定唯一供应 查看详情>>
或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件：供应商如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）名所响应产品的医疗器 查看详情>>
针对本项目所采购医疗器械，投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（ 查看详情>>
国际医院（呼吸区域医疗中心 云南省第一人民医院东院）配套10kv 电力通道项目地下电缆铺设工程监理服务（项目名称）已由昆明市发展和改革委员会（项目审批、核准或备案机关名称）以昆发改投资[2009]858 号（批文名称及编号）批准建设，招标人为昆明东骏置业有限公司，建设资金来自企业自筹（资金来源），项 查看详情>>
、劳务费、养老险、医疗险、工伤险、意外险、失业险、税费、利润及参加投标产生的所有费用及其他相关费用，在合同履行期间，除国家政策性调整外，不对成交价作出调整。中标人应当严格按预算标准按时支付人员工资并购买相关保险。范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：(001)石林彝族自治县板桥中心学 查看详情>>
层乡镇教育、农技、医疗、扶贫、乡村振兴等领域服务，为脱贫攻坚和乡村振兴战略培养了一大批青年人才力量，为推动基层经济社会高质量发展作出了积极贡献。 近年来，我省高校毕业生“三支一扶”计划坚持服务就业优先和乡村振兴战略需求为导向，坚持政策引导和服务优化并举，围绕高校毕业生到基层工作和缓解基层乡村振兴 查看详情>>
为准)云县人民医院医疗、通用设备维修和保养服务采购项目公开招标公告项目概况：云县人民医院医疗、通用设备维修和保养服务采购项目招标项目的潜在投标人应在云南省昆明市五华区小康大道和谐广场 C 座第 9 层 09 号获取招标文件，并于 2024 年 05 月 27日 09 点 30 分（北京时间）前递交投 查看详情>>
解能力，学院特购买医疗设备一批用于专业教学使用，并包含对实验室进行优化布局、设备教学培训演示、设备维修保养演示培训，通过展示实际操作增强学生理解，提高学生参与度，提升学生综合素质能力。 合同履行期限：接到采购人通知后45个日历日内完成设备安装、调试、试运行并具备验收条件 本项目（否）接受联合体投标。 查看详情>>
或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器 查看详情>>
或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器 查看详情>>
名高校、科研机构、医疗机构、知名企业建设新型研发机构和创新联合体。积极融入国家创新战略布局，结合普洱市资源优势，争取国家战略性科学工程和重大创新平台落地普洱市。 16.鼓励产业科研创新。探索科研任务“揭榜挂帅”+“赛马”制度，组织企业梳理产业“卡脖子”技术清单，集聚人才揭榜挂帅。培育建设更多产业相关 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
疗集团云升级服务及云运维服务采购项目单一来源采购公告2024-04-30 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 会泽县县域医疗集团云升级服务及云运维服务采购项目 采购单位 云南省曲靖市会泽县人民医院 行政区域 曲靖市公告时间 2024-04-30 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 查看详情>>
针对本项目所采购医疗器械，投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（ 查看详情>>
目 /且须在云南省医疗保障局体外诊断试剂省际联盟带量采购目录内 标段12 黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) 标段13 卵泡刺激素测定试剂盒(电化学发光法) 标段14 孕酮检测试剂盒(电化学发光法) 标段15 睾酮检测试剂盒(电化学发光法) 标段16 雌二醇检测试剂盒(电化 查看详情>>
类别为：HW01 医疗危险废物类目全类资质，危险化学性危险废物，危险固废处置资质和运输资质，熟知环保等相关法律法规； （2）根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，供应商在比选截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.cr 查看详情>>
班室、消毒供应室等医疗综合业务用房以及财务、医务、护理、总务、教室、会议室、信息科等办公用房。实施污水处理、道路硬化、绿化及相关辅助用房等附属保障设施以及配套室外电力及给排水工程。18c5acfb-2f4b-4134-8765-8873f6a8e1d1 公共资源交易行业分类： 房屋建筑工程 查看详情>>
国际医院（呼吸区域医疗中心 云南省第一人民医院东院）配套10kv 电力通道项目地下电缆铺设工程造价服务（项目名称）已由昆明市发展和改革委员会（项目审批、核准或备案机关名称）以《关于对东连接线支线片区土地一级开发可行性研究报告的批复》昆发改投资[2009]858 号（批文名称及编号）批准建设，招标人为 查看详情>>
2.2所投产品为医疗器械的，须提供有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证； 2.3投标人若是所投医疗器械的制造商，须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证、有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证； 2.4投标人若是所投医疗器械的代理经销商，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案 查看详情>>
究，决定聘请专业化医疗机构管理咨询公司开发符合急救中心实际的管理方案，建立完善公益性为导向的绩效分配制度，完善内部考核和分配办法，科学合理设置绩效分配考核指标，鼓励向高层次人才、关键岗位及业务骨干倾斜，严禁直接或变相向科室和医务人员下达创收任务，使医务人员的收入真正体现劳动价值和技术价值，实现优绩优 查看详情>>
涉及的零、配件若为医疗器械的，投标人须提供医疗器械经营许可证/备案（投标人若为制造商的提供医疗器械生产许可证，制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），若维保设备所涉及的零、配件不属于医疗器械的，则提供相关说明材料即可。3.3投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资 查看详情>>
院心电监护导联线等医疗设备维修配件采购项目招标公告（招标编号：ZZ2400578B030066）项目所在地区：云南省一、招标条件本云南大学附属医院心电监护导联线等医疗设备维修配件采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为云南大学附属医院。本项目已具备招标条件，现招标 查看详情>>
（3）供应商须具备医疗器械经营许可证/备案凭证（第一类医疗器械除外）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投 查看详情>>
经销商且所投产品为医疗器械，须提供营业执照、医疗器械经营许可证，所投产品制造商营业执照、医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求），所投产品的医疗器械注册证及附件，制造商产品授权书复印件（现场查验原件）、企业法人授权书及身份证复印件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章； C、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 加盖公章； D、生产许可证、药品生产许可证、药品经营许可证复印件，加盖公章 E、可提供同类产品在三级或更高医院成交证明，以中标通知、合同等为 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》 查看详情>>
退役军人事务局、县医疗保障局等部门配合实施。各乡（镇）人民政府、县级有关部门要全面推行告知承诺制工作，细化工作任务、落实工作责任。县级有关部门要切实做到率先推行、以上带下，加强对本行业（系统）全面推行证明事项告知承诺制工作的督促指导，及时总结推广典型经验做法。各乡（镇）人民政府、县级有关部门要明确 查看详情>>
.1 供应商须提供医疗器械经营许可证/备案证或医疗器械生产许可证。医疗器械生产或经营许可证生产须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求 查看详情>>
