须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）拟参加本项目供应商需提供所报商品的《医疗器械注册证》。 80.000000 2024年01月 无 本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告 查看详情>>
根据《黑龙江省创新医疗器械应用示范项目实施方案》的通知拟采购2023年黑龙江省创新产品（服务）目录（第一批）腹腔内窥镜手术系统1套 采购数量：1台 主要功能或目标：该产品不仅具备价格优势，还具备核心技术包括手术机械臂系统、远心不动点控制、持镜 臂-配套影像系统、开放式 3D 双屏幕控制台，远 查看详情>>
品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》,《第二类医疗器械经营备案凭证》；2、供应商为生产厂商的，应取得药品监督部门颁发的《药品生产许可证》《医疗器械生产许可证》；3、投标货物应取得对应的《医疗器械注册证》或《药品注册证》；并且在设备人员、资金方面能满足执行本项目要求，无不良业绩。18.0000202 查看详情>>
标人提供营业执照、医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证复印件。2、提供所投产品医疗器械注册证复印件。3、本次询价不接受联合报价。采购人需求：①商务需求：1、合同履约期限：合同签订后15日历天。2、付款方式：采取分期付款方式，第一期货到安装完成验收合格后付50%，第二期余款半年后无任何质量问 查看详情>>
标人提供营业执照、医疗器械经营许可证及第二类医疗器械经营备案凭证复印件。2、提供所投产品医疗器械注册证复印件。3、本次询价不接受联合报价。采购人需求：①商务需求：1、合同履约期限：合同签订后15日历天。2、付款方式：采取分期付款方式，第一期货到安装完成验收合格后付50%，第二期余款半年后无任何质量问 查看详情>>
生产，需显示在一张医疗器械注册证。非不同厂商组装机器。★4.激光光纤接入裂隙灯采用内耦合方式接入，采用方形光纤，输出方形光斑。★5.移动方式：激光和裂隙同步移动，有二级微动器电动伺服控制。6.二级微动器移动范围：眼底≤2°半径移动。7.控制面板：可移动触摸屏控制。8.用户个性化参数设定：≥3组记忆值 查看详情>>
：厂家获得国家三类医疗器械许可证、产品二类注册，取得消毒产品生产企业卫生许可证，消毒卫生评价报告等。 3、消毒工作模式：2个程序模式（麻醉机，呼吸机），1个手动模式（其他设备）。4、消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值为≥5.71，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞3.0 查看详情>>
2个13、需要二类医疗器械注册证9.00002022年08月无2脊柱脉冲治疗仪采购内容：脊柱脉冲治疗仪采购数量：1台主要功能或目标：脊柱脉冲治疗需满足的要求：1. 治疗模式：自动模式、手动模式；2脉冲力：具有三个脉冲力，1档为 60N、2档为 120N、3档为 200N，脉冲力误差：士15%;3.脉 查看详情>>
：配齐方舱医院必备医疗器械、保障方舱医院按时运转使用需满足的要求：达到国家标准903.71102022年08月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。望奎县卫生健康局2022年07月11日 查看详情>>
允许经营一类、二类医疗器械等110.00002022年06月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。绥化市疾病预防控制中心2022年07月04日 查看详情>>
迹仪一台、康复科用医疗器械101台/套、医用可升降移动（带餐桌）病床70张、病床床头柜100个、骨密度仪一套、颅内压监护仪1台、手术室无影灯2套、手术室专用手术床2张、口腔科专用设备12台/套等医疗设备购置。采购数量：332台/套/项主要功能或目标：满足医院业务用房改造需求，设备购置相关规格符合医院 查看详情>>
备采购，医疗设备、医疗器械、手术用品、急救用车、软件等采购数量：786个主要功能或目标：提升保健院医疗服务水平需满足的要求：满足保健院设备所需200.00002022年04月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。庆安县妇幼保健院2022年0 查看详情>>
料）。4、具备二类医疗器械医学影像存储与传输软件的生产许可证书61.50002022年04月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。绥化市北林区第一人民医院2022年03月17日 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证、二类备案凭证，参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证，二类备案凭证。参加本项目的潜在供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。5、与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证、二类备案凭证，参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证，二类备案凭证。参加本项目的潜在供应商需提供所投产品的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。5、与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人 查看详情>>
应商名称：江西淑华医疗器械有限公司供应商地址：江西省吉安市吉州区兴桥镇城南专业市场佑华路19号中标（成交）金额：795,000.00元四、主要标的信息货物名称型号单位 数量单价便携式彩色多普勒超声诊断仪Elexp台1198000元高档便携式彩色多普勒超声诊断仪E3台1597000元五、评审专家名单： 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）、二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）。拟投 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）、二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）。5、 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）、二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）。5、 查看详情>>
若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）、二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），参加投标的供应商若为销售商（代理商）需具有医疗器械经营许可证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质），二类备案凭证（具备体外诊断试剂、低温冷藏贮存经营资质）。拟投 查看详情>>
（五）投标产品须有医疗器械生产许可证和产品注册证。须提供生产厂家的产品投标授权。投标人应提供合法的营业执照、医疗器械经营许可证、二类医疗器械备案表。（六）本项目不接受联合体投标。三、获取采购文件时间：2021年8月5日至2021年8月11日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。 查看详情>>
（五）投标产品须有医疗器械生产许可证和产品注册证。须提供生产厂家的产品投标授权。投标人应提供合法的营业执照、医疗器械经营许可证、二类医疗器械备案表。（六）本项目不接受联合体投标。三、获取采购文件时间：2021年8月5日至2021年8月11日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。 查看详情>>
潜在供应商须提供《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》及生产厂家的《医疗器械生产许可证》和所投产品的《医疗器械注册证》的复印件并加盖公章；【注：若供应商为生产厂家时须提供生产厂家的原件】3.3拟参加本项目的潜在供应商、法定代表人及授权委托人均未被列入失信被执行人名单，被列入上述名单的 查看详情>>
所或者生产地址销售医疗器械）：须提供有效的《医疗器械注册证》（限二类医疗器械）、有效的《医疗器械生产许可证》（限二类医疗器械）；投标人为生产企业（在其住所或者生产地址外销售医疗器械）：须提供有效的《医疗器械注册证》（限二医疗器械）、有效的《医疗器械生产许可证》（限二类医疗器械）、《第二类医疗器械经营 查看详情>>
