投产品有效的第一类医疗器械产品备案，供应商若为经销商，此项无需提供。 (5)超净工作台、生化培养箱（特制）为二类医疗器械；参与投标响应的供应商若为制造商的，须提供有效期内的《医疗器械生产企业许可证》，供应商若为经销商的，须提供有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（第二类医疗器 械）或第二类医疗器 查看详情>>
产品有效的第一类《医疗器械产品备案》，供应商若为经销商，此项无需提供。 三、获取采购文件 时间： 2023年10月27日 至 2023年11月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内 查看详情>>
证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在投标人为医疗器械生产企业的，拟供设备属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供设备的备案证明材料；拟供设 查看详情>>
证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在投标人为医疗器械生产企业的，拟供设备属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供设备的备案证明材料；拟供设 查看详情>>
证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在投标人为医疗器械生产企业的，拟供设备属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供设备的备案证明材料；拟供设 查看详情>>
证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》；拟供第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。 （2）潜在投标人为医疗器械生产企业的，拟供设备属于第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供设备的备案证明材料；拟供设 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
投产品有效的第一类医疗器械产品备案（网站截图）。 (2)法定代表人资格证明书（法定代表人参会时提供）。法定代表人资格证明书必须使用本文件规定格式，否则谈判无效。法定代表人授权委托书（法定代表人未参会时提供）。如参会代表不是法定代表人的，须附有授权委托书。法定代表人授权委托书必须使用本文件规定格式 查看详情>>
投产品有效的第一类医疗器械产品备案（网站截图）。 (2)法定代表人资格证明书（法定代表人参会时提供）。法定代表人资格证明书必须使用本文件规定格式，否则谈判无效。法定代表人授权委托书（法定代表人未参会时提供）。如参会代表不是法定代表人的，须附有授权委托书。法定代表人授权委托书必须使用本文件规定格式 查看详情>>
供本次采购产品的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械生产许可证》；潜在投标人为医疗器械经销或代理企业的，二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产 查看详情>>
供本次采购产品的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械生产许可证》；潜在投标人为医疗器械经销或代理企业的，二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产 查看详情>>
供本次采购产品的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械生产许可证》；潜在投标人为医疗器械经销或代理企业的，二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产 查看详情>>
供本次采购产品的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械生产许可证》；潜在投标人为医疗器械经销或代理企业的，二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》；三类：具备《医疗器械经营许可证》，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产 查看详情>>
重于院前急救所需的医疗器械产品，配置丰富齐全，解决人体伤害发生第一时间进行清创消毒、止血包扎、肢体固定、移送观察，创伤愈合等护理需求8防疫、防护卫生装备及器具电子体温计无无台1中国是 是正常工作条件温度：10°~40°、湿度：≤85%RH、大气压强：70KPa~106KPa最小分度值：0.1°C温度 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
)本项目需求中属于医疗器械产品的，供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品具体参数，一类：须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》，二类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；三类：须提供有效期内的《医疗器械经营许可证 查看详情>>
重45克以上，一类医疗器械产品。采购需求规则：1.所有入围黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与报价。2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。3.采购需求截止后，按照满足采购需求需求、有效报价最低的原则，确定成交供应商。4.有效报价不足三家，系统自动废标。5.如成交供应商超过72小时未确 查看详情>>
重65-75，一类医疗器械产品，SMS材质。采购需求规则：1.所有入围黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与报价。2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。3.采购需求截止后，按照满足采购需求需求、有效报价最低的原则，确定成交供应商。4.有效报价不足三家，系统自动废标。5.如成交供应商超过 查看详情>>
重65-75，一类医疗器械产品，SMS材质。采购需求规则：1.所有入围黑龙江省政府采购网的供应商皆可参与报价。2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。3.采购需求截止后，按照满足采购需求需求、有效报价最低的原则，确定成交供应商。4.有效报价不足三家，系统自动废标。5.如成交供应商超过 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。所报设备属于医疗器械第二类产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证。；5、通过“中国裁判文书网（wenshu.court.gov.cn/）”对供应商行贿犯罪档案进行查询，近三年内如有行贿犯罪记录的，不得参与本项目投标。6、供应商若有被列入失信被执行人 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。所报设备属于医疗器械第二类产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证。；5、通过“中国裁判文书网（wenshu.court.gov.cn/）”对供应商行贿犯罪档案进行查询，近三年内如有行贿犯罪记录的，不得参与本项目投标。6、供应商若有被列入失信被执行人 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。所报设备属于医疗器械第二类产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证。；5、通过“中国裁判文书网（wenshu.court.gov.cn/）”对供应商行贿犯罪档案进行查询，近三年内如有行贿犯罪记录的，不得参与本项目投标。6、供应商若有被列入失信被执行人 查看详情>>
所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》。4.拟参加本项目的潜在供应商须在黑龙江省政府采购网注册登记并经政府采购管理办公室审核合格；5.（1）拟参加本项目的潜在供应商未被列入企业经营异常名录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单， 查看详情>>
国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表（若已办理两证合一则只需提供医疗器械注册证） （2）供应商需提供消毒产品生产企业卫生许可证。 三、获取采购文件 时间： 2022年05月12日 至 2022年05月17日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 查看详情>>
国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表（若已办理两证合一则只需提供医疗器械注册证）（2）供应商需提供消毒产品生产企业卫生许可证，注：以上证照在投标有效期内均为有效。三、获取采购文件时间：2022年05月06日至2022年05月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证三、获取招标文件时间：2022年04月30日至2022年05月10日，每天上午00:00:00至11:00:00，下午13:00:00至16:00:00（北京时间,法定节假日除外）地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg 查看详情>>
所投产品属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》；3.3潜在供应商应具有良好的商业信誉及财务制度，提供2020年的财务审计报告；2020年成立或成立不足一年的公司提供成立至今的财务状况报告（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)；3.4潜在供应商有依法缴纳税收及社会养老保障资金的良 查看详情>>
所投产品属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》；3.3潜在供应商应具有良好的商业信誉及财务制度，提供2020年的财务审计报告；2020年成立或成立不足一年的公司提供成立至今的财务状况报告（至少包括资产负债表、现金流量表和利润表)；3.4潜在供应商有依法缴纳税收及社会养老保障资金的良 查看详情>>
呼吸管路具备单独的医疗器械产品注册证。二、加湿水盒要求：1、加湿水盒具备自动加水的功能，浮子自动控制加水，在非治疗状态下可通过输液管自动加水，正常加水可到水位线，在治疗状态通过输液管进行自动加水，并在最大蒸发量（温度设置37℃，流量设置70L/min）的情况下可正常加水并保持在最高水位2mm以内2、 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。三、获取招标文件的时间、方式时间：2021年11月22日至2021年11月26日，每天上午08时30分至11时30分，下午13时至16时30分（北京时间，法定节假日除外），逾期不予受理。方式：参加本项目的潜在供应商可于规定时间内将获取招标文件登记表（详见附件）填 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。三、获取招标文件的时间、方式时间：2021年11月22日至2021年11月26日，每天上午08时30分至11时30分，下午13时至16时30分（北京时间，法定节假日除外），逾期不予受理。方式：参加本项目的潜在供应商可于规定时间内将获取招标文件登记表（详见附件）填 查看详情>>
所报设备属于第一类医疗器械产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》技术要求序号品目采购项目技术参数要求详见附件 查看详情>>
）提供所投二、三类医疗器械产品的医疗器械注册证及一类医疗器械产品的医疗器械备案凭证。 （4）在开标现场，所投液基薄层析胞制片机（PCT）产品必须满足3个及以上品牌。 （5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 第五标段： （1）提供参与本项目 查看详情>>
）提供所投二、三类医疗器械产品的医疗器械注册证及一类医疗器械产品的医疗器械备案凭证。（4）在开标现场，所投液基薄层析胞制片机（PCT）产品必须满足3个及以上品牌。（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。第五标段：（1）提供参与本项目投标供应 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。三、获取采购文件1、时间：2021年10月9日至2021年10月12日,08时30分至16时30分（北京时间）逾期不予受理。2、地点：哈尔滨市道里区群力大道星光耀广场写字楼A座9层。3、方式：现场获取4、文件售价：人民币500元/本，文件售后不退。四、报价文件提 查看详情>>
所投设备有效期内的医疗器械产品注册证。三、获取采购文件1、时间：2021年10月9日至2021年10月12日,08时30分至16时30分（北京时间）逾期不予受理。2、地点：哈尔滨市道里区群力大道星光耀广场写字楼A座9层。3、方式：现场获取4、文件售价：人民币500元/本，文件售后不退。四、报价文件提 查看详情>>
证，所投产品须具备医疗器械产品注册证技术要求序号品目采购项目技术参数要求1设备清单附后 查看详情>>
