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“天水医疗器械产品”招标公告信息

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疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》且在有效期内。三、获取招标文件 时间:2022-12-07至2022-12-13,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59地点:登录天水市公共资源交易中心网站免费下载方式:登录天水市公共资源交易中心网站免费下载。投标人可访问“天水市公共资源 查看详情>>
疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》且在有效期内;3、投标人需提供 2021年经第三方机构审计的财务审计报告或 2021年财务报表(成立不满一年的企业则提供基本开户银行出具的资信证明);4、提供近 6个月内任意一个月依法缴纳税收的证明文件(缴纳税收的证明文件是指:税后回单或税收电子转账专用完税 查看详情>>
标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供的《第一类医疗器械生产备案凭证》,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(复印件须加盖本单位公章);②供应商为经营企业的,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(复印件须加盖本单位公章);③供应货物为医疗器械产品则须 查看详情>>
原件及复印件; ⑥医疗器械产品注册登记表原件及复印件; ⑦医疗器械经营企业许可证原件及复印件;⑧、法人代表授权书原件;⑨、法人或授权代表身份证原件及复印件。(复印件必须加盖公章和法人代表印章)。四、获取招标文件的时间和地点:1、地点:甘肃每日招标代理有限公司2、公告发布时间:2014年8月13日9时 查看详情>>
   中西医结合医院医疗设备招标公告

招标公告 | 2014-06-12丨 甘肃

、CE认证、CMD医疗器械产品认证。(5)不接受联合体投标。(6)投标人在投标报名时,应携带企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证(国、地税)、法人授权函、医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证/制造认可表及以上资格要求中所提及的所有相关资质证明文件(复印件须装订成册并逐页加盖公章,原件备 查看详情>>
   中西医结合医院医疗设备招标公告

招标公告 | 2014-05-30丨 甘肃

、CE认证、CMD医疗器械产品认证。(5)不接受联合体投标。(6)投标人在投标报名时,应携带企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证(国、地税)、法人授权函、医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证/制造认可表及以上资格要求中所提及的所有相关资质证明文件(复印件须装订成册并逐页加盖公章,原件备 查看详情>>
   中西医结合医院疼痛诊疗设备

招标公告 | 2014-05-14丨 甘肃

、CE认证、CMD医疗器械产品认证。(5)不接受联合体投标。(6)投标人在投标报名时,应携带企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证(国、地税)、法人授权函、医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证/制造认可表及以上资格要求中所提及的所有相关资质证明文件(复印件须装订成册并逐页加盖公章,原件备 查看详情>>
   中西医结合医院医疗设备招标公告

招标公告 | 2013-11-12丨 甘肃

、CE认证、CMD医疗器械产品认证。(5)不接受联合体投标。注:投标人在投标报名时,请携带企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证(国、地税)、法人授权函、医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证/制造认可表及以上资格要求中所提及的所有相关资质证明文件(复印件须装订成册并逐页加盖公章,原件备查 查看详情>>
   中西医结合医院医疗设备招标公告

招标公告 | 2013-10-26丨 甘肃

、CE认证、CMD医疗器械产品认证。(5)不接受联合体投标。注:投标人在投标报名时,请携带企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证(国、地税)、法人授权函、医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证/制造认可表及以上资格要求中所提及的所有相关资质证明文件(复印件须装订成册并逐页加盖公章,原件备查 查看详情>>
   甘谷县中医院手术室医疗设备招标公告

招标公告 | 2013-05-27丨 甘肃

,注册证须含附件:医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表<提供扫描件,原件备查>;4.提供医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证,并符合相应的经营或生产范围<提供扫描件,原件备查>;5.投标人必须是生产厂家或者一级代理商,如是代理商则必须有生产厂家的授权书< 查看详情>>
   中西医结合医院肿瘤综合治疗设备招标公告

招标公告 | 2012-12-31丨 甘肃

或经营许可证、具备医疗器械产品注册证/制造认可表、生产商具备CMD医疗器械质量管理体系认证证书、拥有专利证书或特殊资格证书等相关资质,并有能力提供招标货物并能保证货物长远售后服务的制造商或供应商(如为经销商,请出示生产厂家的授权经销许可证)。注:投标人在投标报名时,请携带企业法人营业执照、组织机构代 查看详情>>
(注册证须含附件:医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表)(提供扫描件,原件备查);(3)提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证,并有相应经营或生产范围(提供扫描件,原件备查);(4)提供制造商或代理商出具的合法有效授权证明(提供扫描件,原件备查);三、供应商购买采购文件须携 查看详情>>
医疗器械注册证(含医疗器械产品注册登记表)同时具备医疗器械生产、经营许可证、医疗器械质量管理体系认证书、2008年来100万元及以上类似工程业绩合同3个,企业介绍信。(以上均为原件,复印件一份并加盖公章);四、取得投标人资格的确定方法:在投标报名截止时间后,招标人将以书面的方式通知所有的投标申请人是 查看详情>>
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