效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若产品为“三新”消毒产品的，还需提供有效的卫生行政许可批件）。（提供证明文件）（仅限消毒产品适用）；(2)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法 查看详情>>
2.资质要求：具有安全评价机构证书。3.本项目不允许组成联合体参加投标。4.省外企业须持有四川省住房和城乡建设厅下发的《入川信息录入证》。5.工期：15个日历天6.质量要求：执行国家或行业相关标准三、竞争性谈判保证金及履约保证金1.竞争性谈判保证金800元。在开标时现场提交（需密封竞争性谈判保证金， 查看详情>>
属于《消毒产品卫生安全评价规定》规定需要进行卫生安全评价的消毒产品，须提供该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，如产品为新消毒产品，则须提供新消毒产品卫生许可批件。 三、其他补充事宜 1. 投标人应仔细阅读和检查采购文件的全部内容（附件2）。如有疑问，请在投标截止日前向招标单位提出，超过此时间 查看详情>>
走马河防洪治理工程安全评价服务（中介服务项目）将在中介服务网上交易平台进行邀请竞价，现将有关内容公告如下：一、项目概况及要求：项目所在地武胜县项目基本情况广安市武胜县赛马镇走马河防洪治理工程安全评价服务。资质要求：水利行业设计专业乙级及以上，工程勘查（岩土工程）专业乙级及以上 详情见附件内容项目需求 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 马老师 固定电话： 88570 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 杨老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 朱老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 朱老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 杨老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
颁发的合法有效的《安全评价机构资质证书》； 2、在四川省绵阳市设有专门的机构或分支机构（提供证明文件并加盖公章）； 3、项目技术团队至少2人及以上（含技术负责人）且具有央企（或国企）安全管家服务经验，团队成员必须是国家注册安全工程师（提供证书复印件、经验证明并加盖公章）； 4、2021年1月1日至今 查看详情>>
项目环境影响评价及安全评价服务 招标项目编号 DEC8000Z202407798 项目所在地区 详见招标文件项目资金来源 自筹项目采购单位 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 招标代理机构 东方电气招标中心 二、项目概况和招标范围 详见集采平台信息 三、投标人资格条件 收到邀请的合格供方 四、招标文件 查看详情>>
1）；应答人须持有安全评价报告或批复或安全生产标准化证书（子包2）。 （6）应答人须具备应答产品实际生产能力，年产能不低于：絮凝剂（特指聚合氯化铝及相同性能絮凝剂产品）年产能不低于8万吨/年；消毒剂（特指复合硫酸氢钠与复合氯酸钠）年产能不低于8000吨/年（提供对应佐证资料：如企业投资项目备案证或环 查看详情>>
效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）。 三、获取招标文件 时间：2024年06月14日至2024年06月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应 查看详情>>
效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；(3)投标人须具备有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售、使用Ⅲ类射线装置）。 三、获取招标文件 时间：2024年06月14日至2024年06月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下 查看详情>>
资格要求 具备安全评价资质证书及设计乙级及以上资质。 允许联合体。联合体参加的，应满足下列要求：均具有独立的法人资格。本项目只接受由安全设施设计编制单位作为牵头人组成的联合体投标，其中联合体成员不超过2家。 三、竞争性谈判文件的获取 凡有意参加本次竞争性谈判采购、符合“申请人资格要求 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（提供相关证书复印件）；(3)投标人或特种设备安装调试服务合同分包单位须具有《特种设备制造许可证》（压力容器）或《特种设备生产许可证》（压力容器）或《特种设备安装改造维修许可》（压力容器），（提供相关证书复印件）；(4)本项目允许分包，分包内 查看详情>>
效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）。 三、获取招标文件 时间：2024年06月14日至2024年06月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应 查看详情>>
应急管理部门颁发的安全评价机构资质证书（提复印件加盖 公章）。 三、获取采购文件 时间：2024年06月12日至2024年06月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中 查看详情>>
效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；(3)投标人须具备有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售、使用Ⅲ类射线装置）。 三、获取招标文件 时间：2024年06月14日至2024年06月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下 查看详情>>
事责任的能力2具有安全评价资质3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：5。具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：6.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：7法律、行政法规规定的其他条件：8,采购人根据采购项目提出的特殊条件本项目参 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（提供相关证书复印件）；(3)投标人或特种设备安装调试服务合同分包单位须具有《特种设备制造许可证》（压力容器）或《特种设备生产许可证》（压力容器）或《特种设备安装改造维修许可》（压力容器），（提供相关证书复印件）；(4)本项目允许分包，分包内 查看详情>>
产线，现需聘请具有安全评价专业资质的机构为我工厂新增袋酸生产线开展安全“三同时”服务（包含安全预评价、安全专篇设施设计、安全、安全验收评价）。 四、资格要求： 1、需要安全评价资质，不接受联合报价。 2、竞价人未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn 查看详情>>
产线，现需聘请具有安全评价专业资质的机构为我工厂新增袋酸生产线开展安全“三同时”服务（包含安全预评价、安全专篇设施设计、安全、安全验收评价）。 四、资格要求： 1、需要安全评价资质，不接受联合报价。 2、竞价人未被列入国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn 查看详情>>
立法人资格，具有“安全评价机构资质证书”，具有IS09001质量管理体系认证（认证范围:安全咨询服务）。（须提供认证证书复印件，并加盖比选申请人单位章） ?3.1.3 人员要求：比选申请人拟派的项目负责人具备注册安全工程师资格；（须提供项目负责人近3个月社保证明及资格证书复印件，并加盖比选申请人单位 查看详情>>
富经验的科研院校、安全评价机构； （三）业绩要求：近3年（2021年1月1日至今）至少完成1项公路工程安全稳定性评估业绩（附：项目合同复印件）； （四）人员要求：提供满足本项目技术及工期要求的专业技术人员团队（中级及以上职称至少3人，其中高级及以上职称至少1人）； （五）工期要求： 30日历天（以合 查看详情>>
产品《消毒产品卫生安全评价报告》或备案凭证;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2024年06月13日 09时00分到2024年06月19日 17时00分获取方式：本项目采取非现场报名,电子发售方式,供应商在我司指定网站(http://www.sczzss.cn/)报名，具体报名流 查看详情>>
评估单位需具备甲级安全评价资质； （4）近三年内未发生较大及以上安全事故证明； （5）参加本次采购活动前三年内，投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。 3.本次招标接受联合体投标。联合体投标的，联合体牵头人应为施工单位，同时满足下列要求： （1）联合体牵头人应具有独立 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 王老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 李老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 李老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 王老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 李老师 固定电话： 028-8 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 三、获取招标文件 时间：2024年06月12日至2024年06月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择 查看详情>>
格。2、具备尾矿库安全评价资质证书。3、本次比选不接受联合体比选。三、报价比选文件的获取：邮件发送。四、报价比选时间和地点1、比选申请人须提供合格的营业执照副本、组织机构代码证、税务登记证副本（或三证合一）复印件并加盖公司鲜章。2、递交报价比选文件截止时间：北京时间2024年6月18日16时00分。 查看详情>>
具备《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须具备有效的卫生许可批件）。（提供承诺函，格式自拟）。 采购包2： (1)投标人承诺本项目所采购的产品为医疗器械的，产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；（提供承诺函，格式自拟） 查看详情>>
证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等）； 6、生产厂家对参选公司的本次项目授权书（根据项目情况提供）； 7、参选公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件。以上所有资质参选公司须提供加盖鲜章的扫描件。 公告展示附件： 备注： 联系人： 马老师 固定电话： 88570 查看详情>>
应急管理部门颁发的安全评价机构资质证书（提复印件加盖 公章）。 三、获取采购文件 时间：2024年06月12日至2024年06月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。。 采购包2： (1)若所投产品属于医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。 三、获取招标文件 时间：2024年06月12日至2024年06月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择 查看详情>>
具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。。 采购包2： (1)若所投产品属于医疗器械的，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册/备案凭证；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或 查看详情>>
