供应经验的生产厂或代理商，具有合法、有效的企业法人营业执照、税务登记证书。2.2 生产能力：投标产品生产厂须具备年产100的生产能力，具有有效的投标产品全国工业产品生产许可证。2.3 财务能力：具有良好的资金财务状况，注册资金不低于 100 万人民币。2.4 质量保证能力：生产厂获得并提供ISO90 查看详情>>
的应答；若应答人为代理商，应答人或其代理产品的原厂商存在导致其被暂停成交资格或取消成交资格的不良行为且在处理有效期内的，该应答人不得参加相应项目的应答。4.接受代理商、集成商或外协外购产品应答时，其应答产品制造商须在境内、外具备相应货物的制造能力，并在人员、设备、资金等方面具有保障相应协作承制货物如 查看详情>>
他情形。 参选人是代理商的，本条所指的参选人也包括其所代理的制造商；联合体参选的，联合体成员均不得存在上述任一情形。 3.资格审查方法 本项目将进行资格后审，资格审查标准和内容见比选文件第三章“评选办法”，凡未通过资格后审的参选人，其参选将被否决。 4.比选文件获取 4.1比选文件获取时间：2024 查看详情>>
供应经验的生产厂或代理商，具有合法、有效的企业法人营业执照、税务登记证书。2.2 生产能力：投标产品生产厂须具备年产1000的生产能力，具有有效的投标产品全国工业产品生产许可证。2.3 财务能力：具有良好的资金财务状况，注册资金不低于 500 万人民币。2.4 质量保证能力：生产厂获得并提供ISO9 查看详情>>
件供应保障。不接受代理商、流通商及联合体投标。 3.1.12 投标人投标文件符合招标文件要求，投标文件真实、有效。并提供由法定代表人或被授权人签署或加盖公章的承诺书。 3.1.13 法定代表人为同一个人的两个及两个以上的企业（公司）；母公司、全资子公司及其控股公司；相互间存在直接控股关系或间接控股关 查看详情>>
执照的生产制造商或代理商，并具有招标内容相关的经营范围且具有有效的医疗器械生产许可证（非制造商持有有效的医疗器械经营许可证）及中华人民共和国医疗器械注册证；3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.3投标截止时间前供应商未被列入“信用中国”（https://www.creditch 查看详情>>
2.4 本项目接受代理商投标。2.5 投标产品资格要求：（1）投标人为本项目提供的无线控制器、面板AP、核心交换机产品需经具有中国计量认证（CMA）资质的第三方检测机构出具的检测报告。检测报告结论应为合格，检测报告出具时间需为2021年1月1日至投标截止之日。注：送检单位须为投标人或所投报产品对应的 查看详情>>
诺书） 5.不接受代理商、联合体及国外企业参加竞商。国外企业指在中华人民共和国境外注册成立的企业机构。 （二）专业资格条件： 1.竞商人注册资本金不少于100万元人民币，提供营业执照复印件。 2.竞商人拥有不少于2台机动车，提供企业权属的车辆行驶证复印件。 3.竞商人拥有近三年（2022-2024） 查看详情>>
执照的生产制造商或代理商，并具有招标内容相关的经营范围且具有有效的医疗器械生产许可证（非制造商持有有效的医疗器械经营许可证）及中华人民共和国医疗器械注册证；3.2拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；3.3投标截止时间前供应商未被列入“信用中国”（https://www.creditch 查看详情>>
任能力的生产厂商或代理商，并具有与本采购项目相应的供货和服务能力。 2.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指应答人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。 3.被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.c 查看详情>>
购内容内的制造商或代理商（代理商需提供制造商的授权委托书），具有国家颁发的相应的生产许可证； 2.3提供近三年（2021-2023）经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告。近三年内在经营活动中无违法、违规记录和重大法律纠纷,【投标人成立不足三年的，提供自成立年份至2023年的经审计的财务报告，投 查看详情>>
.5本次招标不接受代理商参与。 3.6投标人不得存在下列情形之一： 1）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性； 2）与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人； 3）与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系； 4）为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务； 5）为本招标项目的招 查看详情>>
生产制造厂家的授权代理商，是在中国境内/外注册的企业法人。 2、投标人是增值税一般纳税人，能开具增值税专用发票。 3、投标人财务状况良好，近三年没有处于被责令停业，财产被接管、冻结、破产状态。 4、其它技术要求。 四、联系方式 招 标 人： 水电一局国际公司 地 址： 长春市经济开发区东南湖大路37 查看详情>>
.2.3本项目允许代理商投标，投标人为代理商的，请提供所投调度数据网设备制造厂商对本项目的授权书。4. 招标文件的获取获取时间：从2024年05月24日09时00分起至2024年05月30日17时00分止。获取方式：4.1 下载安装投标管家：投标人在华能集团电子商务平台首页（https://ec.c 查看详情>>
生产制造厂家或授权代理商，是在中国境内/外注册的企业法人。 2、投标人是增值税一般纳税人，能开具增值税专用发票。 3、投标人财务状况良好，近三年没有处于被责令停业，财产被接管、冻结、破产状态。 4、投标人需提供技术指导、售后服务的方案及承诺。 五、供货时间及地点： 交货地点：天津港或上海港买方某仓库 查看详情>>
3.5本次招标接受代理商参与。代理商投标的，应同时满足下列要求之一： A、投标人承诺此品牌同类产品进入国内市场≥2年时：①代理本品牌同类产品业绩不少于1次（需提供中标通知书或业绩合同等证明资料）②公司成立时间≥2年并且有同类设备代理经验2年以上（需提供签署日期在2022年1月1日前的中标通知书或业绩 查看详情>>
证》）；若投标人为代理商，应具有国家药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，其所投产品制造商应具有国家药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《 查看详情>>
求 1.供应商如为代理商，需取得DATACARD公司的产品授权。包括ENTRUST SR300e-CGD色带、转印膜耗材，确保型号为SR300e-CGD的社保卡即时制卡设备能匹配使用。 2.供应商需提供近三年在建设银行一级分行社保卡即时补卡机的配套色带+转印膜供货案例。 3.所有报名供应商需要有建设 查看详情>>
支机构或分公司）、代理商（代理商须提供生产厂有效代理授权文件。2.注册资金要求注册资金无要求。3.体系认证或资质认证要求无4.供货业绩要求无5.经营记录要求（1）未被工商行政管理机关列为严重违法失信企业。（网址：“www.gsxt.gov.cn”）（2）未被人民法院列为失信被执行人。（网址：“www 查看详情>>
3.供应商如果是代理商，须具备原厂商“恒银金融科技股份有限公司”的代理资质或授权证明。 4.供应商具有独立承担民事责任的能力，遵守国家有关法律、法规，具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 5.供应商当前未处于限制开展生产经营活动、责令停产停业、责令关闭、限制从业等重大行政处罚期内。 6.供应商 查看详情>>
一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。 5、同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。 二、申请人的资格要求 1、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定； 2、参照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人 查看详情>>
.5本次招标不接受代理商参与。 3.6投标人不得存在下列情形之一： 1）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性； 2）与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人； 3）与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系； 4）为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务； 5）为本招标项目的招 查看详情>>
名：24-XXX（代理商简称）注册证XX页 授权XX页 服务承诺XX页}，2024年05月31日11时30分（北京时间）前，将加盖公章、签字的正本扫描件（PDF版）上传至3810081619@qq.com。 5.2以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供 查看详情>>
责任能力的唯一授权代理商。2.注册资金要求无 3.体系认证或资质认证要求无4.供货业绩要求无5.经营记录要求（1）未被工商行政管理机关列为严重违法失信企业。（网址：“www.gsxt.gov.cn”）（2）未被人民法院列为失信被执行人。（网址：“www.creditchina.gov.cn”）（3） 查看详情>>
验报告（如供应商为代理商的由制造商出具的产品检验报告），福相应的各类食品储存、专用留样冰箱等设备，并要求从业人员须具有有效期内的健康证：(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人须提供投标截止日期前六个月内任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金相关证明材料；(5)参加政府采购活动前三年内， 查看详情>>
一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。 5.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。 6.欢迎在院品牌供应商积极参与（黑名单供应商除外）。 二、申请人的资格要求 1、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定； 2、参照《中华人民共和国政 查看详情>>
； 2.9、厂家对代理商的授权（包括设备及耗材授权，如为二级代理商，需要提供逐级授权） 2.10 本次采购不接受联合体投标。 三、报名方式： 3.1 发送报名表（见附件1）至邮箱3810081619@qq.com，发送名称为“公司名称+项目编号” 四、议价时间： 4.1 2024年06月04日 09 查看详情>>
营业执照削本，若是代理商或经销商投标还须提供所投项目生产厂家（制造商）出具的合法代理授权证明复印件三标段须提供危险化学品安全生产许可证或者危险化学品经营许可证（许可经营范围包含本次招标内容），提供有效的《道路危险货物运输许可证》，其经营范围包含危险货物运输或提供委托运输合同及相应的资质证明（运输单位 查看详情>>
4-YJ-XXX（代理商简称）}，响应文件加盖公章、签字的正本扫描件PDF版上传至邮箱3810081619@qq.com。 5.2以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。报价单单独递交，不放在标书里。 注：审核资质时若发现供应商未按医院要求 查看详情>>
一级及以上长期授权代理商，一年有效期非单独项目授权供应商参与。 二、产品调研会地点：吉林大学第一医院8号楼一楼15会议室 三、产品调研会时间：2024年06月06日07时20分。 四、产品调研会文件的获取方式： 潜在供应商在产品调研会文件领购时间内将报名资料发送至3810081619@qq.com 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
。3.3投标人若为代理商投标，须提供生产厂家对本项目的唯一产品代理授权书；3.4财务要求：投标人提供近三年（2021年、2022年、2023年）具有审计资格的会计师事务所或审计机构出具的财务审计报告（新成立不足三年的企业需提供自成立之日起至今的财务审计报告或成立不足一年的，提供银行资信证明）；3.5 查看详情>>
资格要求中明确接受代理商应答的项目外，不接受代理商应答。 3.6本次采购不接受代理应答。 3.7各应答人均可就本次采购的部分或全部标包应答。 3.8其他要求：/ 4.采购文件的获取 4.1本次实行发售电子版采购文件，不再出售纸质采购文件，所有采购文件及其电子版的版权均归采购人所有，不得转让。 4.2 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 3.2.2响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 3.2.2响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。 2.响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授 查看详情>>
