3.5所投产品为进口产品的，如所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的授权书。 3.获取招标文件 1.获取招标文件时间：2024年5月13日至2024年5月17日，每天上午8:30至下午16:00； 2.招标文件的获取方式：供应商自行登录吉林省 查看详情>>
金额 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 01 数字切片扫描系统 1台 50万元 否 详见“第五章 采购需求” 无 质保期（保修期）：至少3年。 交货地点：招标人指定地点 合同履行期限：根据甲方需求。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 01 麻醉机 6台 否 详见“第五章 采购需求” 无 质保期（保修期）：至少3年。 交货地点：招标人指定地点 合同履行期限：根据招标人需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 3.2.4需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 3.2.4需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 查看详情>>
执照、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权； 3.5响应人不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法失信 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 3.2.4需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 3.11.3如响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。 3.11.4提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
套） 是否接受进口产品 预算金额 （万元/套） 简要技术参数 备注 01 电子鼻咽喉镜 1 是 180 具体内容详见招标文件第五章采购需求 合同履行期限：国产产品合同签订生效之日起60天内完成供货及安装，进口产品合同签订生效之日起90天内完成供 查看详情>>
套） 是否接受进口产品 预算金额 （万元/套） 简要技术参数 备注 01 支气管镜及放置导航系统 1 是 400 具体内容详见招标文件第五章采购需求 合同履行期限：国产产品合同签订生效之日起60天内完成供货及安装，进口产品合同签订生效之日起90 查看详情>>
限价 是否接受进口产品投标 第1包 口腔数字扫描仪 1 台/套 59.9万元 是 第2包 光敏固化灯 5 台/套 6.5万元 是 供货时间：合同签订后20日内交货及安装调试完毕 供货地点：采购人指定地点 质量要求：符合行业相关规定的 查看详情>>
不接受代理商应答。进口产品允许代理商应答，须提供制造商针对本项目的唯一授权文件。2.4业绩要求：应答人须具有2021年1月1日-至今同类项目业绩。应答人提供相应合同复印件，合同关键页至少包含项目名称、主要内容、合同金额、签署页等内容。如合同为框架协议，以框架协议中的预估含税金额为准；若未明确预估含税 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 01 病人监护仪（双有创、双体温） 2台 否 详见“第五章 采购需求” 无 质保期（保修期）：至少3年。 交货地点：招标人指定地点 合同履行期限：根据招标人需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 01 电动病床 批量 否 整床装饰面板颜色可选 无 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业 合同履行期限：根据甲方需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。 4.需提供响应产品注册证或生产备案凭证，非医疗器械产品需提供食品药品监督管理部门颁发的不属于医疗器械的说明文件。 5. 查看详情>>
投标人所投的货物（进口产品）不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的代理的正式授权函，如由代理商出具的授权函，需同时提供制造商授权给代理商的授权文件（投标文件中提供）。 9）①供应商为生产企业，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 1 麻醉机（高端） 2台 否 详见“第五章 货物需求及技术规格要求” 无 本项目所属行业：制造业 合同履行期限：中标后按照甲方要求时间发货，自甲方通知发货之日起60个日历天交货及完成安装 本项目( 查看详情>>
2.2本项目不接受进口产品投标。 2.3本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。 3.本项目的特定资格要求：3.1包1投标人自2019年1月1日以来（以合同签订时间为准）应具有径流泥沙自动监测设备供货及安装类似项目业绩；3.2被“信用中国”网站（www.creditchina.gov 查看详情>>
（如有）； 7. 进口产品：否 8. 不接受联合体投标。 9. 必须满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。 三、报名要求 凡有意参加投标者，请于2024年05月01日至2024年05月05日每日上午8：30时至10：30时，下午13：30时至15：30时须提交以下材料加盖公章的复印件报名 查看详情>>
（如有）； 7. 进口产品：否 8. 不接受联合体投标。 9. 必须满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。 三、报名要求 凡有意参加投标者，请于2024年 05 月01 日至2024年05月05日每日上午8：30时至10：30时，下午13：30时至15：30时须提交以下材料加盖公章的复印 查看详情>>
（如有）； 7. 进口产品：否 8. 不接受联合体投标。 9. 必须满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。 三、报名要求 凡有意参加投标者，请于2024年05月01日至2024年05月05日每日上午8：30时至10：30时，下午13：30时至15：30时须提交以下材料加盖公章的复印件报名 查看详情>>
投标人如为代理商，进口产品必须取得产品的代理授权，须提供授权证明材料； ③一个制造商对同一品牌同一型号的设备，仅能委托一个代理商参加投标。 3.2 供应商不得存在下列情形之一： （1）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目分包或者未分包的同一采购项目的采购活动； 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 本包预算金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 转运车 53台/套 否 26.5 详见招标文件第五章 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限：国内产品合同签订生效之 查看详情>>
》或生产备案凭证（进口产品除外）；投标供应商为经营企业，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（进口产品除外），《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料 。 （九）供应商参加军队物资工程服务采购活动，必须事先通过军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商 查看详情>>
金额 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 02 全自动免疫组化染色仪 1台 50万元 是 详见“第五章 采购需求” 无 合同履行期限：根据招标人需求。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法 查看详情>>
》或生产备案凭证（进口产品除外）；投标供应商为经营企业，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证（进口产品除外），《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料 。（九）供应商参加军队物资工程服务采购活动，必须事先通过军队采购网（www.plap.mil.cn）供应商管 查看详情>>
提供的医疗器械若为进口产品，还须具有国内代理商针对本项目拟提供的医疗器械的相关授权书。 3.4.财务要求：提供本企业近一年（2022年）财务审计报告或财务报表；2023年1月1日以后成立的企业，须提供自成立之日起至今财务状况良好承诺书。 3.5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法记录（ 查看详情>>
数量 是否接受进口产品 简要技术参数 备注 1 硬组织膜片系统 1套 否 详见“第五章 货物需求及技术规格要求” 无 本项目所属行业：制造业 合同履行期限：根据招标人需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中 查看详情>>
