品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对响应产品或本项目出具的有效授权书（函）；本条要求仅针对医疗设备。4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；（ 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
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品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次响应出具的有效授权书（函）。若产品制造商在中国关境内，可在响应文件中提供承诺函，承诺在本项目合同签订前提供有效授权书（函），若未按规定提供授权函视为自动放弃成交资格。3.2依法纳入医疗器械管理 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次响应出具的有效授权书（函）。若产品制造商在中国关境内，可在响应文件中提供承诺函，承诺在本项目合同签订前提供有效授权书（函），若未按规定提供授权函视为自动放弃成交资格。3.2依法纳入医疗器械管理 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次响应出具的有效授权书（函）。若产品制造商在中国关境内，可在响应文件中提供承诺函，承诺在本项目合同签订前提供有效授权书（函），若未按规定提供授权函视为自动放弃成交资格。3.2依法纳入医疗器械管理 查看详情>>
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品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。 ②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件： ①投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备 查看详情>>
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或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对响应产品或本项目出具的有效授权书（函）；本条要求仅针对医疗设备。4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；（ 查看详情>>
或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对响应产品或本项目出具的有效授权书（函）；本条要求仅针对医疗设备。4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；（ 查看详情>>
或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对响应产品或本项目出具的有效授权书（函）；本条要求仅针对医疗设备。4.供应商存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为成交候选供应商，不得确定为成交供应商：（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；（ 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。3、依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：①经销/代理商投标时，须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。②须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》或备案 查看详情>>
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