10个工作日。产品质量满足当前消防质量管理要求，质保1年。 （二）报价要求： 报价须为人民币报价，包括全部货物、相关配件及辅材、设备安装、人工费、材料费、运输费、企业管理费、利润、规费、税金等所有一切费用。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人不再补偿。 供应商的 查看详情>>
，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加比选，只能按照一家供应商计算。 （四）同一合同项（分包）下的服务，制造商参与比选的，不得再委托代理商参与比选。 （五）本项目在响应文件提交截止时间前发布的比选文件及补遗文件（如果有）一律在重庆医科大学附属永川医院官网上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下载或与 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
永川医院”）对文创产品协议供货项目进行院内协议采购。欢迎有资格、有实力的供应商前来参加协议。 一、协议项目内容 项目名称 成交供应商数量（名） 备注 文创产品协议供货 1 3年服务期 二、资金来源：医院自筹 三、协议资格 协议供应商是指向医院提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加比选，只能按照一家供应商计算。 （四）同一合同项（分包）下的服务，制造商参与比选的，不得再委托代理商参与比选。 （五）本项目在响应文件提交截止时间前发布的比选文件及补遗文件（如果有）一律在重庆医科大学附属永川医院官网上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下载或与 查看详情>>
要求：附产品配置明细，设备保修期，密封加盖公章。三、相关资质：1、供应商和生产企业《营业执照》副本、《税务登记证》副本、《组织机构代码证》副本（若已“三证合一”，仅提供《营业执照》副本）；2、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》（若产品为非医疗器械产品，可不提供）；3、产 查看详情>>
部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 （二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号） 查看详情>>
台货物超市上有此类产品及证明材料。 4.产品的资料及报价。 以上证件是复印件的应加盖单位公章。 三、、投标文件递交 投标文件递交开始时间：2024年9月20日上午9：00 投标文件递交截止时间：2024年9月20日上午9：30 投标文件递交地点：重庆市永川区疾病预防控制中心新办公区（原妇幼保健院）七 查看详情>>
）投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件加盖投标人鲜章）； （2）投标人为经销商的，投标人还应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标人鲜章）； （3）投标人是医疗设备制造商的，投标人还应具备《医疗器械生产许可证》（ 查看详情>>
）投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件加盖投标人鲜章）； （2）投标人为经销商的，投标人还应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标人鲜章）； （3）投标人是医疗设备制造商的，投标人还应具备《医疗器械生产许可证》（ 查看详情>>
室要求的高质量试剂产品，并确保产品的质量稳定性和可追溯性； 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、三年内在经营活动中无重大违纪记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件。 （二）特定资格要求： 1.化学试剂供应商须持有危化品经营许可证，同时要求许可证经营项目范围含有易制毒，易制爆药品，一般 查看详情>>
，同一品牌同一型号产品有多家供应商参加比选，只能按照一家供应商计算。 （四）同一合同项（分包）下的货物，制造商参与比选的，不得再委托代理商参与比选。 （五）本项目在响应文件提交截止时间前发布的比选文件及补遗文件（如果有）一律在重庆医科大学附属永川医院官网上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下载或与 查看详情>>
营范围需涵盖所报价产品的范围）；以上证件是复印件的应加盖单位鲜章。四、相关要求1、品种范围与质量标准《中药饮片遴选报价表》（附件1），所列品名、质量标准，执行的质量标准须符合国家规定。 2、样品及包装要求2.1按照《附件1》中的“品名”、参照“炮制规格”、“参考质量标准”准备样品。在遴选时或供货过程 查看详情>>
）投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件加盖投标人鲜章）； （2）投标人为经销商的，投标人还应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖投标人鲜章）； （3）投标人是医疗设备制造商的，投标人还应具备《医疗器械生产许可证》（ 查看详情>>
印件；3、提供所投产品中华人民共和国医疗器械注册证复印件；4、厂商产品授权书；5、报价供应商为法定代表人参加开标会议的，须提供法定代表人身份证明书；委托代理人参加开标会的，必须附法定代表人授权书。以上证件是复印件的应加盖单位公章。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2024年9 查看详情>>
印件；3、提供所投产品中华人民共和国医疗器械注册证复印件；4、厂商产品授权书；5、报价供应商为法定代表人参加开标会议的，须提供法定代表人身份证明书；委托代理人参加开标会的，必须附法定代表人授权书。以上证件是复印件的应加盖单位公章。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2024年9 查看详情>>
一、询价内容:黎明产品一批 二、响应单位资格要求：1.在中国人民共和国境内注册，具有独立法人资格，组织机构健全，具有独立承担民事责任的能力。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。近三年在经营活动中无因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业吊销许可证或执照等处罚。3.原则上为我司合格供方。 三、询 查看详情>>
部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 （二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号） 查看详情>>
采购人确认。 4、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。 （四）报价要求： 本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费（含关税）等所有费用。 （五）付款方式： 根据项目实际情况以及合同规定由采购人明确付款方式。 七、其它要求 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
资格要求： 所提供产品应具有《生产许可证》《生产登记表》《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供许可证、登记表、注册证复印件）。若不是所提供产品的制造商，所提供产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。 （二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号） 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
营范围需涵盖所报价产品的范围）；2.法人授权委托书；3. 法人身份证复印件及受委托人身份证复印件。以上资质材料复印件加盖公章，审核通过后，再报送样品。 三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限：2024年9月9日至2024年9月25日。1、标书费：100元/份。2、投标保证金：100 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
： 1.若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）。 2.所投产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供 查看详情>>
盖鲜章。 2.推介产品按照规定需要生产许可或备案的，需要提供生产许可证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 3.推介产品属于医疗器械注册或备案的，需要提供效期内注册证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 4.生产厂家授予推介人员的授权书和被授权人的身份证，需加盖鲜章。 5. 提供产品彩页。 查看详情>>
