开发区上等先进装备制造产业园党群活动企业服务中心电子设备采购项目 1、通过竞争性谈判招标1家供应商供应所需设备（一楼LED大屏、二楼会议室LED大屏、二楼宣传区智慧屏、音响、监控、网络覆盖） 2、合同签订后10日内完成全部产品安装及调试，质保期三年，保修期不低于五年，使用期间出现故障，供应商需半 查看详情>>
件; 交货时须提供制造商出具的正版软件授权证书 9.显示器:与主机同品牌23.8英寸IPS屏液晶显示器。 10.同一品牌USB键盘及鼠标； 11.出厂预装基于BIOS的同品牌底层数据删除软件，实现对设备内部存储设备的数据进行完全擦除(提供软件彩页资料加盖原厂商鲜章）； 12.质保期:提供不少于三年免 查看详情>>
有零备件必须为原厂制造、检测的合格件。球管、探测器等高值备件医院需要时能提供原厂出具的相关合格证书。3、提供设备软件的安全性更新升级服务。4、每年提供专业预防性保养服务，包括安全检查、除尘保养、运行状态检查等，定期保养维护并做好记录；提供相应的保养报告。不定时巡检一年不低于4次,提供相应的巡查报告。 查看详情>>
或承诺函；★15.制造厂商提供ISO9001认证、14001认证、45001认证；产品具有节能环保认证16、USB屏蔽技术，仅识别USB键盘、鼠标，无法识别其他USB读取设备，有效防止数据泄露，提供功能截图，非第三方软件；★17、针对计算机使用者通过WEB端学习网络安全意识，管理端功能：课件管理、素 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；5、采购医疗器械属于《医疗器械分类目录 查看详情>>
22年03月认证：制造厂商具备中国国家强制性产品认证证书（3C证书），IT服务管理体系认证（ISO20000），信息安全管理体系认证（ISO27001），中国环境标志产品认证证书，以上认证需提供认证证书复印件；★安全管理：支持后续windows server版服务器操作系统安全增强系统软件，从系统层 查看详情>>
22年03月认证：制造厂商具备中国国家强制性产品认证证书（3C证书），IT服务管理体系认证（ISO20000），信息安全管理体系认证（ISO27001），中国环境标志产品认证证书，以上认证需提供认证证书复印件；★安全管理：支持后续windows server版服务器操作系统安全增强系统软件，从系统层 查看详情>>
器械生产备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；如果为代理商或经销商进行投标，须提供代理商或经销商医疗器械经营许可证（投标人不得超出经营范围进行投标）；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3招标人或招标代理机 查看详情>>
器械生产备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；如果为代理商或经销商进行投标，须提供代理商或经销商医疗器械经营许可证（投标人不得超出经营范围进行投标）；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3招标人或招标代理机 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
器械生产备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；如果为代理商或经销商进行投标，须提供代理商或经销商医疗器械经营许可证（投标人不得超出经营范围进行投标）；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3招标人或招标代理机 查看详情>>
器械生产备案凭证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）；如果为代理商或经销商进行投标，须提供代理商或经销商医疗器械经营许可证（投标人不得超出经营范围进行投标）；3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3招标人或招标代理机 查看详情>>
权代理经销商须出具制造商产品代理或授权书复印件加盖公章，注册资本金必须在人民币100万元及以上。三、信誉要求1．供应商在过去5年中在云南省建设领域内不曾在任何合同中违约或被驱逐，或因供应商自身的原因而使任何被解除或因不良业绩被云南省各级主管部门通报。2．供应商没有正受到责令停业的行政处罚或正处于财务 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例 查看详情>>
的产品（提供本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予6%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）、 《财政部司法部关于政府 查看详情>>
的产品（提供本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予6%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）、 《财政部司法部关于政府 查看详情>>
厂授权书加盖鲜章及制造厂商针对本项目的原厂供货证明加盖鲜章（签定合同前提供原件备查）。 4、供货时需提供材料：ISO 9001质量管理体系认证、ISO 14001环境管理体系认证、OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证，纸张符合COLORLOK 色彩技术质量标准，外包装盒上附有三大认证和CO 查看详情>>
厂授权书加盖鲜章及制造厂商针对本项目的原厂供货证明加盖鲜章（签定合同前提供原件备查）。 4、供货时需提供材料：ISO 9001质量管理体系认证、ISO 14001环境管理体系认证、OHSAS 18001职业健康安全管理体系认证，纸张符合COLORLOK 色彩技术质量标准，外包装盒上附有三大认证和CO 查看详情>>
的产品（提供本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予6%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）、 《财政部司法部关于政府 查看详情>>
的产品（提供本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予6%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库?2020?46 号）、 《财政部司法部关于政府 查看详情>>
的产品（提供本企业制造的货物，或者提供其他中小企业制造的货物）价格给予6%的扣除。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型和微型企业，其产品在评审时给予相同的价格扣除。执行政策文件：《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）、 《财政部司法部关于政府 查看详情>>
.只能由特定供应商制造或者提供货物和服务，且不存在任何其他合理的选择或替代情况的其他情况。）之规定，拟申请进行单一来源采购。二、拟定供应商信息名称：中国新闻发展有限责任公司云南分公司地址：云南省昆明市滇池度假区红塔西路7号三、公示期限2021-08-20至2021-08-26四、其他补充事宜：其他： 查看详情>>
TPDL-2021-C152/E：中国共产党大理白族自治州委员会宣传部拟申请单一来源采购“中共大理州委宣传部‘融媒体千万联动计划’全媒体人才培训服务采购项目”的公示
招标预告 | 2021-08-19丨 云南
.只能由特定供应商制造或者提供货物和服务，且不存在任何其他合理的选择或替代情况的其他情况。）之规定，拟申请进行单一来源采购。 二、拟定供应商信息名称：中国新闻发展有限责任公司云南分公司 地址：云南省昆明市滇池度假区红塔西路7号 三、公示期限2021-08-20至2021-08-26 四、其他补充事宜 查看详情>>
1 云南康巨家具制造有限公司 2021-08-04 11:06:13 23356 23356 未评审 2 大理前远办公设备有限公司 2021-08-04 09:30:34 28490 28490 未评审 南涧县血吸虫病防治站血防实验室搬迁改造项目实验室桌椅试剂柜采购计划（项目编号:6202 查看详情>>
国家税务总局大理市税务局2021年7至12月政府采购意向-国家税务总局大理市税务局电梯改造安装项目-1、项目名称国家税务总局大理市税务局电梯改造安装项目2、主要
招标预告 | 2021-07-16丨 云南
人民共和国特种设备制造许可证》（电梯）；3.2投标人具备有效质量监督部门颁发的相应的《中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证》（电梯）；3.3通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录（截止时点为投标截止时间） 查看详情>>
可/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；如为制造商投标的，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证，经营范围须覆盖 查看详情>>
可/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；如为制造商投标的，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证，经营范围须覆盖 查看详情>>
可/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；如为制造商投标的，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证，经营范围须覆盖 查看详情>>
