的制造产品满足泰国进口设备相关要求。 ③投标人具有符合本次采购物资设备的生产经验及生产能力(须提供2021年1月1日至今的供货合同，并在合同上标注满足本次采购的设备，时间以合同签订时间为准）。 2.2业绩要求： 2.2.1投标人自2021年1月1日至今在泰国或者东南亚国家独立承接过单项合同额1200 查看详情>>
的制造产品满足泰国进口设备相关要求。 2.业绩要求： 投标人自2021年1月1日至今在泰国或东南亚国家独立承接过单项合同额200万元或以上的水泵设备的类似供货业绩1项(须提供合同等证明文件复印件，合同可只提供首页、含金额页、盖章页，金额以中标通知书或合同为准，时间以合同签订时间为准）。 3.本次招标 查看详情>>
量 单位 是否接受进口设备 1 少周期短波红外激光振荡器 1 套 接受进口 二、申请人的资格要求： （1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等法人证明扫描件或复印件，原件备查）。 （2）本项目不接受联合体投标；本项目接受投标人选用进口产品参 查看详情>>
金属刮泥主机为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近三年内（从截标之日起倒算）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性） 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（https://zcp 查看详情>>
供所投设备制造商（进口设备要求获得制造商或国内总代理）出具的对本项目的授权。一个制造商对同一品牌同一型号的货物，仅能自行投标或委托一个代理商参加投标，否则相关投标均无效。 4.安全要求：无。 5.联合体投标：不允许 6.信誉要求：投标人不在以下网站公示的失信行为处置期和处置范围内： 1）被国 查看详情>>
供所投设备制造商（进口设备要求获得制造商或国内总代理）出具的对本项目的授权。如果设备制造商和其代理商同时递交投标文件，仅接受制造商的投标文件；如果两家及以上销售代理商同时递交投标文件，且两家或以上均具有有效授权的，将否决全部投标。 2. 业绩:自2018年01月01日至投标截止日，投标品牌必须具有不 查看详情>>
3. 本项目接受进口设备参与投标，不接受联合体参与投标，不允许转包、分包。 四、获取招标文件 1、时间：2024年09月13日至2024年09月23日17时（北京时间）。 2、获取方式为线上。获取方式指引： 点击《采购公告》上方的“参与”→输入“用户名”及密码（非电子交易平台之会员登记信息）【还没 查看详情>>
的制造产品满足泰国进口设备相关要求。 ③投标人具有符合本次采购物资设备的生产经验及生产能力(须提供2019年1月1日至今的供货合同，并在合同上标注满足本次采购的设备，时间以合同签订时间为准）。 业绩要求： 投标人自2021年1月1日至今在泰国或东南亚国家独立承接过单项合同额900万元或以上的空压机系 查看详情>>
的制造产品满足泰国进口设备相关要求。 业绩要求： 投标人自2021年1月1日至今在泰国或东南亚国家独立承接过单项合同额400万元或以上的冷水机组设备的类似供货业绩1项(金额以中标通知书或合同为准，时间以合同签订时间为准）。 本次招标不接受联合体投标。 注：投标人为代理经销商的，对投标人的资质要求包含 查看详情>>
、精密过滤器为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近五年内（从2019年1月起至报名截止之日）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性）。 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（ht 查看详情>>
金属刮泥主机为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近三年内（从截标之日起倒算）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性） 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（https://zcp 查看详情>>
、精密过滤器为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近五年内（从2019年1月起至报名截止之日）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性）。 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（ht 查看详情>>
产设备60历日内，进口设备90历日内交货并安装调试完毕，交付采购人验收。 人民币45.00万元 （二）采购人的具体采购需求：详见招标文件中的“用户需求书”。 （三）接受投标人选用进口产品\服务参与投标。 （四）本项目属于采购人自行采购项目；采购监督管理部门为采购人的上级主管部门或采购人 查看详情>>
报关单》证明文件（进口设备），或在注册证有效期内出厂的证明文件（国产设备）。以上资料均提供复印件或扫描件加盖投标人公章。（8）本项目不接受联合体投标，不允许非法分包或转包；（9）本项目拒绝进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119 查看详情>>
报关单》证明文件（进口设备），或在注册证有效期内出厂的证明文件（国产设备）。以上资料均提供复印件或扫描件加盖投标人公章。 （8）本项目不接受联合体投标，不允许非法分包或转包； （9）本项目拒绝进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】1 查看详情>>
的制造产品满足泰国进口设备相关要求。 ③投标人需要承诺中标后按照招标文件规定、泰国验收标准确定安装工程承接单位。 3.2.业绩要求： 投标人自2021年1月1日至今独立承接过单项合同额200万元或以上的冷却塔设备的类似供货业绩1项(须提供合同等证明文件复印件，合同可只提供首页、含金额页、盖章页，金额 查看详情>>
3. 本项目不接受进口设备参与投标，不接受联合体参与投标，不允许转包、分包。 四、获取招标文件 1、时间：2024年09月06日至2024年09月13日17时（北京时间）。 2、获取方式为线上。获取方式指引： 点击《采购公告》上方的“参与”→输入“用户名”及密码（非电子交易平台之会员登记信息）【还没 查看详情>>
）产品代理授权书（进口设备及专机配套试剂或耗材）。 4、深圳地区三甲医院用户及销售合同。 5、产品的彩页。 注：若有专机专用配套耗材或试剂的，提供相关耗材或试剂的销售授权书及产品证件。 二、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日，即2024年9月6日至2024年9月12日。 三、请报名投标的单位务必 查看详情>>
数量 是否接受进口设备 备注 1 氢气发生器 套 1 否 二、申请人的资格要求： （1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等法人证明扫描件或复印件，原件备查）。 （2）本项目不接受联合体投标，不接受投 查看详情>>
位 数量 是否接受进口设备 备注 1 氢气发生器 套 1 否 二、申请人的资格要求： （1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证书等法人证明扫描件或复印件，原件备查）。 （2）本项目不接受联合体投标，不接受投标人选用进口产品参与投标。中标后不 查看详情>>
、精密过滤器为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近五年内（从2019年1月起至报名截止之日）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性）。 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（ht 查看详情>>
2、本项目不接受进口设备和联合体参与投标；不允许转包、分包； 3、本项目特定资格要求： （1）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供 查看详情>>
动分析系统供应商或进口设备经销商资格条件:1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业； 2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，没有处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态。 3、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，未被法院列入失信企业，未被工商局列入严重违法失信企业； 4、参加本次 查看详情>>
物名称数量是否接受进口设备参与投标预算金额（万元）最高限价（万元）1共聚焦光学测量仪1套是101101合同履行期限：详见项目需求书。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小 查看详情>>
设备60日历日内、进口设备90日历日内交货并安装调试完毕，交付采购人验收。 人民币65.80万元 （二）采购人的具体采购需求：详见招标文件中的“用户需求书”。 （三）接受投标人选用进口产品\服务参与投标。 （四）本项目属于采购人自行采购项目；采购监督管理部门为采购人的上级主管部门或采购 查看详情>>
联合体投标，不接受进口设备参与投标,不允许转包、分包。 六、获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价： 1、获取招标文件时间：2024年8月30日起至2024年9月6日（节假日除外），上午9：00～11：30，下午14：00～17：00（北京时间）。 2、获取招标文件方式： （1） 查看详情>>
联合体投标，不接受进口设备参与投标,不允许转包、分包。 6、本项目不属于专门面向中小微企业采购项目； 六、获取招标文件的时间期限、地点、方式及招标文件售价： 1、获取招标文件时间：2024年8月30日起至2024年9月6日（节假日除外），上午9：00～11：30，下午14：00～17：0 查看详情>>
）产品代理授权书（进口设备及专机配套试剂或耗材）。 4、深圳地区三甲医院用户及销售合同。 5、产品的彩页。 注：若有专机专用配套耗材或试剂的，提供相关耗材或试剂的销售授权书及产品证件。 二、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日，即2024年9月2日至2024年9月6日。 三、请报名投标的单位务必在 查看详情>>
、精密过滤器为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近五年内（从2019年1月起至报名截止之日）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性）。 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（ht 查看详情>>
供所投设备制造商（进口设备要求获得制造商或国内总代理）出具的对本项目的唯一授权。同一个品牌的设备只能有一家单位（设备制造商或代理商）递交投标，如果设备制造商和其代理商同时投标的，只接受设备制造商的投标；如果同一家设备制造商两家及以上的代理商同时递交投标，且两家或以上具有有效授权的，该设备制造商的代理 查看详情>>
金属刮泥主机为原装进口设备，投标人提供推荐品牌设备的近三年内（从截标之日起倒算）3个以上项目的当地商会出具的原产地证明、报关证明、货运单据，三者必须与品牌所在国一致。（同时需提供外网以便查询真实性） 信誉要求：无不良信誉记录，经营状况良好。 其他要求： 1、在特区建工采购平台（https://zcp 查看详情>>
报关单》证明文件（进口设备），或在注册证有效期内出厂的证明文件（国产设备）。以上资料均提供复印件或扫描件加盖投标人公章。（9）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的项目授权书复印件或扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。（10）本项目接受进口产 查看详情>>
）产品代理授权书（进口设备及专机配套试剂或耗材）。 4、深圳地区三甲医院用户及销售合同。 5、产品的彩页。 注：若有专机专用配套耗材或试剂的，提供相关耗材或试剂的销售授权书及产品证件。 二、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日，即2024年8月29日至2024年9月4日。 三、请报名投标的单位务必 查看详情>>
2. 本项目不接受进口设备（所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞谈（进口设备报价包含外贸代理费、运费等所有费用，成交价外不再承担任何其他费用），不接受联合体参与竞谈、不组织踏勘现场、不召开竞谈预备会（答疑会）、不允许竞谈备选方案。联系人：吴老师电话：131282 查看详情>>
n2.本项目不接受进口设备（所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与竞谈（进口设备报价包含外贸代理费、运费等所有费用，成交价外不再承担任何其他费用），不接受联合体参与竞谈、不组织踏勘现场、不召开竞谈预备会（答疑会）、不允许竞谈备选方案。联系人：李老师电话：0755-8 查看详情>>
7.本项目不接受进口设备参与投标、不接受联合体投标。 二、合格投标人要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》，原件备查）； 2. 投标人及其法定代表人参与政府采购项目投标近三年内（投标人成立不足 查看详情>>
7.本项目不接受进口设备参与投标、不接受联合体投标。 二、合格投标人要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（投标人提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件以及《政府采购投标及履约承诺函》，原件备查）； 2. 投标人及其法定代表人参与政府采购项目投标近三年内（投标人成立不足 查看详情>>
数量 是否接受进口设备参与投标 预算金额 （万元） 最高限价（万元） 1 一体式光纤制备加工系统 1套 是 96 96 合同履行期限：详见项目需求书。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法 查看详情>>
物名称数量是否接受进口设备参与投标预算金额（万元）最高限价（万元）1一体式光纤制备加工系统1套是9696合同履行期限：详见项目需求书。 本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向 查看详情>>
2、本项目不接受进口设备和联合体参与投标；不允许转包、分包； 3、本项目特定资格要求： （1）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供 查看详情>>
