履行期限：标段1:进口设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后45日历天内，国产设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间为合同签订生效后30日历天内。配套医用耗材：按需、分批次供货，一般情况收到采购方订货通知后3天内送达指定地点，如遇紧急情况必须于1天内到货并验收合格。（各投 查看详情>>
供所投设备制造商(进口设备要求获得制造商或国内总代理)出具的对本项目的授权。如果设备制造商和其代理商同时递交投标文件，仅接受制造商的投标文件；如果同一品牌两家及以上销售代理商同时递交投标文件，且两家或以上均具有有效授权的，将否决全部投标。 4.安全要求：无。 5.联合体投标：不允许。 6.信誉 查看详情>>
采购需求：序号是否进口设备/耗材名称数量计量单位预算单价元合计元备注1否高压注射器1套250,000.00250,000.002否一次性使用高压造影注射器及附件单通道连接管1800根65.00117,000.00具体按照供应商响应单价采购人实际使用量进行结算备注协议期内，供应商需根据医院的需求提供一 查看详情>>
采购需求：序号是否进口设备/耗材名称数量计量单位预算单价元1否高压注射器1台250,000.002否一次性使用高压造影注射器及附件多通道连接管1根290.003否一次性使用高压造影注射器及附件单通道连接管1根75.00供应商须对所投的产品进行整体响应报价，不得缺项漏项，否则按不响应谈判文件实质性要求 查看详情>>
供所投设备制造商(进口设备要求获得制造商或国内总代理)出具的对本项目的授权。如果设备制造商和其代理商同时递交投标文件，仅接受制造商的投标文件；如果同一品牌两家及以上销售代理商同时递交投标文件，且两家或以上均具有有效授权的，将否决全部投标。 4.安全要求：无。 5.联合体投标：不允许。 6.信誉 查看详情>>
产设备45日历天，进口设备60日历 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小企业采购项目。；（1）丽江质检中心2023年上半年检验检测能力提升项目：小微企业价格扣除优惠比例: 查看详情>>
供所投设备制造商(进口设备要求获得制造商或国内总代理)出具的对本项目的授权。如果设备制造商和其代理商同时递交投标文件，仅接受制造商的投标文件；如果同一品牌两家及以上销售代理商同时递交投标文件，且两家或以上均具有有效授权的，将否决全部投标。4.安全要求：无5.联合体投标：不允许6.信誉要求：投标人不在 查看详情>>
章采购需求序号是否进口设备名称数量计量单位预算单价元预算总价元1否高压注射器1台250,000.00250,000.007.交货期限：在合同签订后30日历天内交货并安装调试完成。8交货地点：丽江市人民医院指定地点。9.质保期：整机质保3年10.本项目是否接受联合体：否。二申请人的资格要求：1.具备政 查看详情>>
章采购需求序号是否进口设备名称数量计量单位预算单价元预算总价元1否高压注射器1台250,000.00250,000.007.交货期限：在合同签订后30日历天内交货并安装调试完成。8.交货地点：丽江市人民医院指定地点。9.质保期：整机质保3年10.本项目是否接受联合体：否。二申请人的资格要求：1.具备 查看详情>>
章采购需求序号是否进口设备名称数量预算价元1否微波治疗机1台490002否神经肌肉电刺激仪2台380003是吞咽障碍理疗仪1台490004否体外膈肌起搏器1台400005否电动康复直立床1张49000注供应商须对以上产品进行整体响应报价，不得缺项漏项，否则按不响应谈判文件实质性要求处理。进口产品是指 查看详情>>
采购需求。序号是否进口设备名称单位预算单价元1否壁挂式等离子体空气净化消毒机台7986.002否移动式等离子体空气净化消毒机台19600.003否柜式等离子体空气净化消毒机台23312.004否吸顶式等离子体空气净化消毒机台25380.005否床单位消毒机台16920.006否紫外线消毒推车台500 查看详情>>
产设备45日历天，进口设备60日历天 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小企业采购项目。 3.本项目的特定资格要求：3.1供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品 查看详情>>
目为主要设备，且为进口设备，如果竞标人是代理商则必须提供厂家针对本项目的授权书、产品检测报告及认证证书。6、交货时间：根据实际工程进度，甲方提出供货需求函确定拟采购的设备，乙方在收到函件后30日内将设备运达交货地点。7、交货地点：采购人提出供货需求函上指定交货地点。 8、质量要求：（1）竞标人须保证 查看详情>>
产设备45日历天，进口设备60日历天 本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小企业采购项目。 3.本项目的特定资格要求：详见附件 三、获取招标文件 时间：2022-05-19 查看详情>>
定性较好。 （4）进口设备的球管使用寿命更长、辐射剂量更低，可以更好减少患者辐射剂量。 （5）进口设备数据采集精准度高、市场保有量大，进口设备整体设计完善、售后服务及时，能帮助我院快速的提高医疗技术水平。 后附进口设备与国设备主要指标对比表技术指标进口产品国产产品总结探测器类型原厂研发生产，探测器多 查看详情>>
标，政府采购项目下进口设备的界定依据为财政部颁布的文件（财库〔2007〕119号、财办库〔2008〕248号）。2、质量要求：符合现行国家相关规定及行业标准、要求，满足业主方要求。3、质保期：自验收合格之日起1年。 合同履行期限：合同签订后90日历天内供货、安装、调试及人员培训完毕。 本项目（否）接 查看详情>>
防控制中心国产替换进口设备采购项目询价采购公告2021-09-12 公告概要公告信息： 采购项目名称 华坪县疾病预防控制中心国产替换进口设备采购项目 采购单位 华坪县疾病预防控制中心 行政区域 丽江市公告时间 2021-09-12 获取采购文件时间 2021-09-13 09:00:00至2021 查看详情>>
专家组组长，经对拟进口设备进行讨论，形成如下意见：（一）技术意见：1.正压氧气呼吸器。进口正压氧气呼吸器质量稳定，整机安全性高，氧气流量控制精准，有电子报警器，可监控多项仪器运行状态和救援环境温度，整机内置运动传感器具有跌倒报警功能，根据救援人员生命状态计算剩余使用时间，稳定性好、操作人性化，整机故 查看详情>>
带顶空进样装置），进口设备保留时间重现性RSD≤0.01%,峰面积重现性RSD＜0.5,最低检出限＜4.5%fg/ml，而国产设备距上述指标均有不小差距，进口设备准确精度更好，性能更稳定，建议可以采购进口产品。（2）全自动微生物鉴定仪，进口设备稳定性高，鉴定结果准确快速，方法操作简单，药敏采用比较法 查看详情>>
眠质量的准确评估。进口设备可准确判断睡眠潜伏期/效率、睡眠结构；国产设备无此功能。进口设备软件功能丰富，可以进行睡眠脑电监测；睡眠自动分期。国产睡眠分析功能简单，国际文献不认可，所做工作不能进行国际交流和科研。进口设备选择性视频记录技术可以保证视频与数据的完全同步。国产设备视频通数据不能同步，给临床 查看详情>>
眠质量的准确评估。进口设备可准确判断睡眠潜伏期/效率、睡眠结构；国产设备无此功能。进口设备软件功能丰富，可以进行睡眠脑电监测；睡眠自动分期。国产睡眠分析功能简单，国际文献不认可，所做工作不能进行国际交流和科研。进口设备选择性视频记录技术可以保证视频与数据的完全同步。国产设备视频通数据不能同步，给临床 查看详情>>
基本上都采购和使用进口设备，国产设备技术不成熟，市场占有率低，售后服务无法得到保障。具体从技术上体现如下：一、拟采购五人共览显微镜是包括一个主机观察筒和四个共览观察筒，各观察筒之间观察到的图像为高度一致的图像设备，能达到会诊、讨论疑难病例和学习各种疾病的镜下图片变得方便而快捷，包括术前后临床病理讨论 查看详情>>
，技术更成熟。2、进口设备在进行验光时，因为使用了旋转棱镜技术，可最大限度地排除角膜不平整对验光结果的影响。3、电脑验光仪为光学设备，要求光路密闭性好，仪器精密，故障率低，进口产品在以上方面均明显优于国产产品。4、我院地处偏远边疆偏远地区，所以需要设备精密，故障率低。（2）综合验光仪为眼科常规检查设 查看详情>>
基本上都采购和使用进口设备。具体从技术上体现如下：便携式超声诊断仪：一、为了满足临床需求拟采购便携式超声诊断仪对检测结果准确性、性能稳定性、二维图像质量和敏感的血流成像技术要求较高，能够为医生提供清晰准确的图像信息，可以间接的降低误诊、漏诊率。因国产设备在相关性能、参数等方面尚不能达到进口产品相关指 查看详情>>
患服务，故申请购买进口设备。二、专家意见：技术专家意见：拟采购的全自动医用PCR分析系统，进口产品研发早，技术成熟，主要优势如下：1、灵敏度高，加热速度快，加热速率达50℃～95℃，10℃/秒，温度精度达±1.0℃，检测过程无需ROX荧光染料校正，国产产品有一定差距，并且需要定期校正光路。2、荧光检 查看详情>>
权函（原件）；b.进口设备制造商的国内子公司出具的授权函（原件）；c.制造商（含进口设备制造商国内子公司）对授权的区域代理商出具的授权函（复印件）及该区域代理商出具的授权函（专项授权书需原件，非专项授权书复印件）d.供应商取得的产品代理证书(复印件，代理属于二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权证 查看详情>>
，国内设备无法达到进口设备的性能指标；进口血气分析仪检测结果的准确性、精密度、稳定性等技术指标方面更具优势。国产血气分析仪从质控、精密度、稳定性等方面无法完全满足该院要求，同意采购进口设备；本次所采购血气分析仪要求功能齐全，精密度高、稳定可靠、重复性好、故障率低、双重定标（电子定标和液体定标），无需 查看详情>>
函（原件）； b.进口设备制造商的国内子公司出具的授权函（原件）； c.制造商（含进口设备制造商国内子公司）对授权的区域代理商出具的授权函（复印件）及该区域代理商出具的授权函（专项授权书需原件，非专项授权书复印件） d.供应商取得的产品代理证书 (复印件，代理属于二级或二级以下的，必须提供上一级别的 查看详情>>
产设备的综合性能与进口设备存在较大差异，尤其是稳定性和精准度难以满足医院临床需求，进口设备性能强大、精准度较高。高敏检测能实现低浓度标本的精准定量，减少漏检错检风险；检测效率高能更快获取结果，可及时上报检测报告；自动化程度高，减少了人工操作导致的人为误差。为了更好的开展艾滋病病毒载量检测，故申请采购 查看详情>>
成功率，故申请采购进口设备。②血气分析仪：申购理由：血气分析仪设备，主要服务于临床患者，为了提升较高的诊疗水平，需要精度和灵敏度高，误差率小的设备，进口产品研发较早，机器整体稳定性好，故障率小，市场占有率高，测试参数多，准确性高，能够较好地完成临床需求，工艺水平好，人机化强，精度和灵敏度较高，故申请 查看详情>>
，本项目中拟采购的进口设备不属于我国法律法规禁止进口和限制进口的产品，符合国家相关进口产品的法律规定。3.论证专家组名单：序号专家姓名专家单位职称学历1郑志远昆医附一院正高工本科2卢德玮云南大学附属医院高工本科3郑艳珠昆医附三院高工本科4郭蔚蔚云南省第一人民医院商经硕士5陈洁云南人谦律师事务所律师本 查看详情>>
，本项目中拟采购的进口设备不属于我国法律法规禁止进口和限制进口的产品，符合国家相关进口产品的法律规定。3.论证专家组名单：序号专家姓名专家单位职称学历1郑志远昆医附一院正高工本科2卢德玮云南大学附属医院高工本科3郑艳珠昆医附三院高工本科4郭蔚蔚云南省第一人民医院商经硕士5陈洁云南人谦律师事务所律师本 查看详情>>
有探头及应用条件，进口设备具备点式剪切波和二维剪切波弹性成像技术，同类国产设备不能满足上述要求，故申请购置进口产品。（11）、彩色多普勒超声诊断仪（彩色超声诊断系统全身机）1台、具有单晶体、面阵/矩阵探头及全新像素级超声平台，可以提供特别清晰的图像效果，更有利于复杂微小病变诊断；同时具备多模式超声造 查看详情>>
有探头及应用条件，进口设备具备点式剪切波和二维剪切波弹性成像技术，同类国产设备不能满足上述要求，故申请购置进口产品。（11）、彩色多普勒超声诊断仪（彩色超声诊断系统全身机）1台、具有单晶体、面阵/矩阵探头及全新像素级超声平台，可以提供特别清晰的图像效果，更有利于复杂微小病变诊断；同时具备多模式超声造 查看详情>>
广域眼底成像系统：进口设备生产厂家掌控有核心专业技术，且技术成熟，新技术应用广泛，生产工艺水平先进，用材精良，整机性能稳定、高效、可靠，操作灵活便捷，检查内容全面，成像视野达到130°透镜，可视角也达到130°并可置换镜头，视野镜头有多种可任意选择，卤素灯光源无蓝光，不伤眼，软件功能强大，并含有动态 查看详情>>
套、输尿管镜2套。进口设备技术成熟、性能稳定、安全性高，目前国内生产的同类设备与之相比尚有一定差距，为保障临床正常业务工作的顺利开展，降低医疗风险，满足患者就医需求，故申请采购上述进口设备。 其他补充事宜： 无 点击 次数： 4 公告正文宁蒗彝族自治县中医医院拟申请政府采购进口“纤维胆道镜、腹腔 查看详情>>
中心拟申请政府采购进口设备电感耦合等离子体发射光谱仪的公示玉龙纳西族自治县疾病预防控制中心拟申请政府采购进口设备“电感耦合等离子体发射光谱仪”。现将有关情况公示如下：一、申请理由我中心主要承担本县饮用水、食品、土壤等检测任务，为行政部门提供制定疾控部门检测工作规划的有关信息及数据，随着疾控中心工作任 查看详情>>
中心拟申请政府采购进口设备“电感耦合等离子体发射光谱仪”的公示 发布日期： 2020-10-20 行政区划： 预算单位： 玉龙县疾病预防控制中心 品目： 其他分析仪器; 行业划分： 疾病预防控制中心 预算金额： 800000元 项目概况： 本次拟采购电感耦合等离子体发射光谱仪1台，主要应用于 查看详情>>
权函（原件）；b.进口设备制造商的国内子公司出具的授权函（原件）；c.制造商（含进口设备制造商国内子公司）对授权的区域代理商出具的授权函（复印件）及该区域代理商出具的授权函（专项授权书需原件，非专项授权书复印件）d.供应商取得的产品代理证书 (复印件，代理属于二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权 查看详情>>
权函（原件）；b.进口设备制造商的国内子公司出具的授权函（原件）；c.制造商（含进口设备制造商国内子公司）对授权的区域代理商出具的授权函（复印件）及该区域代理商出具的授权函（专项授权书需原件，非专项授权书复印件）d.供应商取得的产品代理证书 (复印件，代理属于二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权 查看详情>>
