原位杂交项目护理部精密输液器2.公司的资质要求及需提供的相关材料：（1）医疗器械生产经营许可证、企业营业执照和税务登记证。（2）医疗器械注册证、产品注册登记表。（3）法定代表人证书或委托代理人授权书。（4）医疗器械生产商出具的销售授权证书。（5）投标单位需提供近三年内的《检察机关行贿犯罪档案查询结果 查看详情>>
、 一次性使用避光精密输液器二、 供应商资格要求： 凡在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，且其产品技术规格指标达到质量标准，并满足医院使用要求的企业或经销商，均可参与。1、企业法人代表授权委托书原件及复印件，被授权人身份证复印件（原件备查）。2、具有符合国家相关部门规定的生产和经营相关产 查看详情>>
1、一次性使用避光精密输液器二、供应商资格要求：凡在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，且其产品技术规格指标达到质量标准，并满足医院使用要求的企业或经销商，均可参与。1、企业法人代表授权委托书原件及复印件，被授权人身份证复印件（原件备查）。2、具有符合国家相关部门规定的生产和经营相关产品的 查看详情>>
