提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）；8.同类产品销售业绩证明材料；9.资质要求规定 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）；8.同类产品销售业绩证明材料；9.资质要求规定 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）；8.同类产品销售业绩证明材料；9.资质要求规定 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证； 5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证； 6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证； 7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证； 5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证； 6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证； 7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证； 5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证； 6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证； 7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；8.财务 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；8.财务 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；8.财务 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；8.财务 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；8.财务 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；5.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；6.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；7.投标人征信证明（信用中国）、依法缴纳税收和社会保障资金的良 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书；2.所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；（三）如报名后因故不能参加遴选，请提前最少1天告知，否则纳入本院供应商诚信管理，将影响投标人其他项目的投标资格。四、报名联系人、截止时间、开标时间及地点1.报名联系人：彭德贵联系方式：* 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
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疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
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疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7.投标人征信证明（信 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；4.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；5.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；6.产品销售授权委托书（进口产品提供）；7. 投标人的法人资格 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；3.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；4.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；5.各级产品销售授权委托书（进口产品提供）；6.投标人的营业执 查看详情>>
。 2、经查询国家药品监督管理局数据查询系统，目前在我国市场取得医疗器械产品注册证，允许合法销售的全自动分枝杆菌监测仪设备的生产厂家只有珠海贝索生物技术有限公司和碧迪医疗器械（上海）有限公司代理的产品符合要求。 3、本项目拟采购**产品，仅有珠海贝索生物技术有限公司能委托湖南中邦恒盛医药有限公司为该 查看详情>>
疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械备案凭证；第二、三类医疗器械必须具备食品药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证；3.具有相应的医疗器械经营许可证或备案凭证；4.具有所投产品有效的医疗器械生产许可证或备案凭证（国产产品提供）；5.产品销售授权委托书（进口产品提供）；6.投标人的营业执照； 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书； 2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章； 3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。 查看详情>>
