入、其他类医疗器械生产企业质量管理体系评估 招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网（云采交易平台）获取招标文件，并于2024年05月31日 11:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：3101*162160-15082914 项目名称：浦东新 查看详情>>
诊断试剂类医疗器械生产企业质量管理体系评估 招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网（云采交易平台）获取招标文件，并于2024年05月31日 10:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：3101*162157-15082913 项目名称：浦东新 查看详情>>
入、其他类医疗器械生产企业质量管理体系评估 招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网（云采交易平台）获取招标文件，并于2024年05月31日 11:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：3101*162160-15082914 项目名称：浦东新 查看详情>>
诊断试剂类医疗器械生产企业质量管理体系评估 招标项目的潜在投标人应在上海政府采购网（云采交易平台）获取招标文件，并于2024年05月31日 10:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：3101*162157-15082913 项目名称：浦东新 查看详情>>
执照、经营许可证、生产企业资质、授权书、报价单，以上所有资料复印件需加盖单位公章并按顺序装订成册（一式六份，其中正本一份，副本五份）。 项目联系人：唐老师（联系方式：021-20509088 ） 上海市浦东新区人民医院 2024年5月 10 日 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质； 提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书； 具有良好的售后服务跟踪体系； 具有良好的资金财务状况； 具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录。 注， 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质；4.提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书；5.具有良好的售后服务跟踪体系；6.具有良好的资金财务状况；7.具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录。注，如潜在意向 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（3）供应商应提供报价响应货物由食 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
人民共和因医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效明内的《中 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件载止之日在有效期内的《 查看详情>>
产许可证/消毒产品生产企业卫生许可证； （5）如投标人提供的货物不是投标人制造，应得到货物制造商或地区代理商的授权书。 （二）本项目不接受联合体投标。 六、联系方式 联 系 人：叶老师、计老师 电话：20302000 地 址：临沂路279号物资管理部 上海市浦东新区浦南医院物资管理科 2024年4月 查看详情>>
于12英寸集成电路生产企业的刷片清洗设备Scrubber Bevel Clean，满足28nm或28nm以下产品量产及研发需求。 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:（1） 投标人应为符合《中华人民共和国招标投标法》规定的独立法人或其他组织；（2） 投标人或投标货物的制造商须具备向12 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
码证、税务登记证、生产企业资质、产品注册证、授权书、项目实施方案、配置清单（含报价单）、售后服务承诺、投标单位签订的同类产品合同或中标通知书（5份），以上所有资料复印件需加盖单位公章并按顺序装订成册（一式六份，其中正本一份，副本五份）。 项目联系人：王老师（联系方式：021-20509000转216 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证)：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营各案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质； 4. 提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书； 5. 具有良好的售后服务跟踪体系； 6. 具有良好的资金财务状况； 7. 具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的《 查看详情>>
于12英寸集成电路生产企业的刷片清洗设备Scrubber Bevel Clean，满足28nm或28nm以下产品量产及研发需求。 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:（1） 投标人应为符合《中华人民共和国招标投标法》规定的独立法人或其他组织；（2） 投标人或投标货物的制造商须具备向12 查看详情>>
于12英寸集成电路生产企业的不间断电源设备/UPS，满足28nm产品量产及研发需求。 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:（1） 投标人应为符合《中华人民共和国招标投标法》规定的独立法人或其他组织；（2） 投标人或投标货物的制造商须具备向12英寸集成电路制造企业提供此类设备的供货经验； 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质；4.提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书；5.具有良好的售后服务跟踪体系；6.具有良好的资金财务状况；7.具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录。注，如潜在意向 查看详情>>
八）报价企业应当为生产企业，具备生产谈判产品的关键设备。五．谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间： 2024 年 4 月 2 日至 4 月 10 日，每日上午 08 :30至 12 : 00 ，下午 14 : 00 至 17 : 30 （申领时间不少于5个工作日）。（二）申领地点： 上海市浦东 查看详情>>
码证、税务登记证、生产企业资质、产品注册证、授权书、项目实施方案、配置清单（含报价单）、售后服务承诺、投标单位签订的同类产品合同或中标通知书（5份），以上所有资料复印件需加盖单位公章并按顺序装订成册（一式六份，其中正本一份，副本五份）。 项目联系人：傅老师（联系方式：021-20509000转208 查看详情>>
码证、税务登记证、生产企业资质、产品注册证、授权书、项目实施方案、配置清单（含报价单）、售后服务承诺、投标单位签订的同类产品合同或中标通知书（5份），以上所有资料复印件需加盖单位公章并按顺序装订成册（一式六份，其中正本一份，副本五份）。 项目联系人：王老师（联系方式：021-20509000转216 查看详情>>
于12英寸集成电路生产企业的不间断电源设备/UPS，满足28nm产品量产及研发需求。 3、投标人资格要求投标人应具备的资格或业绩:（1） 投标人应为符合《中华人民共和国招标投标法》规定的独立法人或其他组织；（2） 投标人或投标货物的制造商须具备向12英寸集成电路制造企业提供此类设备的供货经验； 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质； 4. 提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书； 5. 具有良好的售后服务跟踪体系； 6. 具有良好的资金财务状况； 7. 具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录 查看详情>>
部门颁发的医疗器械生产企业许可证；(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中 查看详情>>
投标人为投标产品生产企业；投标产品为控股企业生产（需提供工商行政管理部门开标日前一个月出具的生产企业主要股东名单或出资人名单，投标人需控股生产企业50%及以上）；分公司生产装置生产（需提供有效的分公司营业执照及正常生产的证明文件）；同一集团公司，生产能力共享，统一销售（需提供集团公司相关文件），以 查看详情>>
部门颁发的医疗器械生产企业许可证；(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中 查看详情>>
部门颁发的医疗器械生产企业许可证；(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中 查看详情>>
证证书。并具有产品生产企业的代理协议或产品销售授权资质； 4. 提供的产品需符合法律规定。对于列入强制性产品认证目录中的产品，需提供产品认证证书； 5.具有良好的售后服务跟踪体系； 6.具有良好的资金财务状况； 7.具有良好的商业信誉，近三年经营活动中无违法记录，并与中交集团无重大法律纠纷记录。 3 查看详情>>
部门颁发的医疗器械生产企业许可证；(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中 查看详情>>
部门颁发的医疗器械生产企业许可证；(3) 提供所投产品的医疗器械注册证；(4)是专业生产本次所需设备的制造商，或由制造商或地区代理商指定的唯一授权代理（提供唯一授权书）；(5) 投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单和中 查看详情>>
投标人为投标产品生产企业；投标产品为控股企业生产（需提供工商行政管理部门开标日前一个月出具的生产企业主要股东名单或出资人名单，投标人需控股生产企业50%及以上）；分公司生产装置生产（需提供有效的分公司营业执照及正常生产的证明文件）；同一集团公司，生产能力共享，统一销售（需提供集团公司相关文件），以 查看详情>>
人民共和国医疗器城生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》：如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3供应商应提供响应货物递交比选响应文件截止之日在有效期内的中 查看详情>>
人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标供应商为代理商的，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》（投标产品为三类医疗器械时）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标产品为二类医疗器械时）。投标供应商的生产或经营范围应当与 查看详情>>
产许可证/消毒产品生产企业卫生许可证； （5）如投标人提供的货物不是投标人制造，应得到货物制造商或地区代理商的授权书。 （二）本项目不接受联合体投标。 六、联系方式 联 系 人：叶老师、计老师 电话：20302000 地 址：临沂路279号物资管理部 上海市浦东新区浦南医院物资管理科 2024年3月 查看详情>>
规定提供《医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械生产备案凭证》；供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商的经营范围应当与相关许可或备案内容保持一致。（仅适用于医疗器械）6．本项目不得转包、分包；7．本项目不接受进口产品；8．本项目 查看详情>>
