有限公司惠州分公司医疗器械扩建项目 深圳市顺美医疗股份有限公司 平潭 广州瑞华环保科技有限公司 报告表 深圳市顺美医疗股份有限公司惠州分公司医疗器械扩建项目（公示版）.pdf 公示时间：自本公告发布之日起10个工作日届满 联系地址：惠州市惠阳区淡水街道南亨西路11号，邮编：516211 联系电 查看详情>>
01-907508医疗器械生产项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:南通通州区审批局（发改）部门区划:南通市通州区审批结果:批复批复文号:通行审投备〔2024〕257号审批时间:2024/05/21 查看详情>>
36338江苏米亚医疗器械科技有限公司生产牙齿托槽、支抗钉、工具包、种植导板、托槽定位器、螺旋扩弓器新建项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:苏州高新区(虎丘区)行政审批局部门区划:苏州市高新区审批结果:批复批复文号:苏高新项备〔2024〕273号审批时间:2024/05/21 查看详情>>
区神农西大道迈瑞生医疗器械钢构厂房1#钢构厂房2#钢构厂房3#钢构厂房4#闲置屋顶 项目总投资 372万元 建设规模及内容 本项目拟在江西赣江孵化器有限公司屋顶上安装光伏组件,利用太阳能发电。共安装550Wp单面组件1818块,规划容量为1MW,实际装机容量为1MW。本项目拟在江西赣江孵化器 查看详情>>
建设单位：河北康路医疗器械有限公司所在地：邯郸市审图机构： 中煤邯郸国宁工程设计咨询有限公司备案类型：项目勘察工程受理时间：2024-05-20 10:57:24合格书号：2024K*是否 合格：合格备案时间：2024-05-21 08:44:15 查看详情>>
：许可项目：第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；医疗服务；电气安装服务；建设工程施工；第三类医疗器械租赁；建设工程设计。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；第一 查看详情>>
件 泉州市华达医疗器械有限公司 上际医疗科技（浙江）有限公司 SJ-GCA-32 套 浙械注准20232011987 HXQXACF12CC 5200 5200 2300 上际医疗科技（浙江）有限公司 SJ-GCA-34 套 浙械注准20232 查看详情>>
水（牙科手术废水、医疗器械消毒废水）采取消毒设施消毒处理措施后通过城市污水管网后再进入第五污水处理厂集中处理后排放至环境 环保措施:本项目产生的固废主要为医务人员与病人的生活垃圾以及医疗固废。1、生活垃圾：产生的生活垃圾通过收集后由环卫部门清运处理，不排放。2、医疗固废：本项目医疗固废包 查看详情>>
C49 黄晖 准予医疗器械（第三类）经营许可证许可事项变更审批的决定 药许决450200〔2024〕000612号 桂柳药监械经营许20240032号 同意住所变更为“广西壮族自治区柳州市城中区桂中大道南端2号阳光壹佰城市广场3栋29-1”、经营场所变更为“广西壮族自治区柳州市城中区桂中大道南端2号 查看详情>>
疗器械网络销售备案信息公告 附件.docx 查看详情>>
疗器械企业生产备案公告（2024002号） 发布时间： 2024-05-20 来源：衡阳市市场监督管理局 打印 关于注销一类医疗器械企业生产备案公告（2024002号） 根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定，我局决定依法注销以下1个企业的《第一类医 查看详情>>
请单位 北京金轮医疗器械有限公司 办结时间 2024-05-20 办理结果 通过 审批文号 京竣联验（平）字〔2024〕0956号 查看详情>>
3 杭州睿瓷医疗器械有限公司年产定制式固定义齿5000颗项目 杭环临平改备﹝2023﹞34号 2024年4月28日 34.杭州睿瓷医疗器械有限公司登记表.pdf34.杭州睿瓷医疗器械有限公司承诺书.pdf 4 浙江华江科技股份有限公司新增年产3000吨装饰复合板及600万平方米PU复合板智 查看详情>>
（四）供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证； （五）属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式： 符合上述条件的供应商可在2024年5月21日至2024年5月23日，每个工作日上午08:3 查看详情>>
项目 玉环中国无菌医疗器械装备制造（研发）基地西部 浙江泓一环保科技有限公司 2024年5月20日 公示稿-浙江国禾实业股份有限公司文旦汁环评.pdf 2 玉环炎建机械有限公司 年产1500万个汽车防尘罩、10万只汽车塑料圈生产线技改项目 玉环市坎门街道大诚里澳产业园21幢3单元203室 浙江环 查看详情>>
校区的C1c栋一层医疗器械研究检验中心设置1间CT检测室，安装使用1台蔡司Metrotom 800型工业CT（最大管电压225kV、最大管电流3mA）和1台蔡司Xradia 620 Versa型工业CT（最大管电压160kV、最大管电流0.15mA），用于增材制造领域样件的无损检测；在广州国际校区的 查看详情>>
建设单位：河北康路医疗器械有限公司 设计单位： 勘察单位：河北冶金建设集团勘察设计有限公司 所在地：邯郸市临漳县 审图机构：中煤邯郸国宁工程设计咨询有限公司 备案类型：项目勘察工程 受理时间：2024-05-20 10:57:24 审查完成时间： 合格书号：2024K* 是否合格 查看详情>>
41家企业 《二类医疗器械经营备案凭证》的公告 2024年第19号 江西光义民商贸有限公司等41家企业主动申请注销其持有的《二类医疗器械经营备案凭证》，现根据《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，依法注销该企业的《二类医疗器械经营备案凭证》。 特 查看详情>>
疗器械有限公司新建年产20万盒咬合纸、6万片医用石蜡片项目总投资180万元，租赁戴柏先、盛富林、盛泉林共有的1018平方米的工业用房，购置涂布机、切纸机、装订机等设备，用于生产咬合纸、医用石蜡片，项目建成后可形成年产20万盒咬合纸、6万片医用石蜡片的生产能力。 企业已于2013年8月投产，现补办环保 查看详情>>
新增设备：北京岛津医疗器械有限公司OPESCOPE ACTENO C型臂，最大管电压110kV，最大管电流13.5mA，使用位置医院3号楼6层4号手术室； 主要环境影响 采取的环保措施及排放去向 环保措施:一、 查看详情>>
产项目 邯郸市圣翔医疗器械有限公司 河北璟润环境科技有限公司 永年区西南开发区建设大街中段 邯郸市圣翔 全本_optimize.pdf 查看详情>>
0号 江苏开源康达医疗器械有限公司多糖纤维素医用胶生产线、卡波姆宫颈凝胶生产线、透明质酸敷料生产线等项目 2024年5月16日 附件： 1、盐环都表复〔2024〕20号江苏开源康达医疗器械有限公司多糖纤维素医用胶生产线、卡波姆宫颈凝胶生产线、透明质酸敷料生产线等项目批复.pdf 二、公告期限：自 查看详情>>
（四）供应商须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证； （五）属于医疗器械的产品须提供有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证。 三、本项目不接受联合体投标。 四、报名及购买谈判文件的时间、方式： 符合上述条件的供应商可在2024年5月21日至2024年5月23日，每个工作日上午08:3 查看详情>>
概要项目名称：年产医疗器械外壳1000套、其他组配件6000套生产线建设项目项目概要：采用加热成型、裁剪等工艺技术，购置吸塑机、机加工设备等，形成年产年产医疗器械外壳件1000套、其他组配件6000套的生产能力。二、建设单位名称及联系方式建设单位名称：雅喜路（宜兴）复合材料有限公司联系方式：寄信、电 查看详情>>
目名称 广东普瑞思医疗器械有限公司销售三类射线装置建设项目 建设地点 广东省清远市清城区高新技术产业开发区创兴大道18号天安智谷科技产业园产业大厦T0212层02号自编之三 建筑面积（平方米） 168 建设单位 广东普瑞思医疗器械有限公司 法定代表人 蔡松伟 项目投资(万元) 377.8 查看详情>>
项目名称 医疗器械智能制造研发生产基地项目 审批事项信息 事项名称 企业投资项目备案(工业和信息化投资项目) 申请单位 北京鲜严品牌管理有限公司 办结时间 2024-05-20 办理结果 通过 审批文号 京顺经信局备〔2024〕29号 查看详情>>
用医疗用品及一次性医疗器械；（3）废弃的病服；（4） 其他被病人血液、体液、排泄物污染的物品。 2、医疗机构收治的隔离传染病病人或者疑似传染病病人产生的生活垃圾。 3、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液。 4、各种废弃的医学标本。 5、废弃的血液、血清。 查看详情>>
8632项目名称：医疗器械精密五金产品智能化生产线技术改造项目申请单位名称：佛山薪铭精工科技有限公司备案机关：南海区经济促进局 查看详情>>
《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规的规定，我局对平凉市百姓福康大药房连锁有限公司二十八店、二十九店、三十二店3家自主申请的第二类医疗器械经营备案凭证注销予以公告。 特此公告 平凉市市场监督管理局 2024年05月20日 扫一扫在手机打开当前页 查看详情>>
项目名称 东莞普世医疗器械有限公司代理三类射线装置销售项目 建设地点 广东省东莞市万江街道小享文明路48号7栋401室 占地面积（平方米） 52 建设单位 东莞普世医疗器械有限公司 法定代表人 刘家琛 项目投资(万元) 50 环保投资(万元) 10 拟投入生产运营日期 2024-05 查看详情>>
关于退回《阜阳东凯医疗器械有限公司年新增3000万片医用热敷贴及暖贴建设项目环境影响报告表》的函 阜阳东凯医疗器械有限公司： 《关于阜阳东凯医疗器械有限公司年新增3000万片医用热敷贴及暖贴建设项目环境影响报告表的退回申请》收悉。因项目文本内容须进行调整，你公司申请退回《阜阳东凯医疗器械有限公司年新 查看详情>>
稿--山东恒丰科锐医疗器械有限公司医疗器械生产项目环境影响评价报告表.pdf 查看详情>>
项目名称 高端医疗器械CDMO平台全能力提升建设项目 审批事项信息 事项名称 企业投资项目备案(工业和信息化投资项目) 申请单位 北京水木东方医用机器人技术创新中心有限公司 办结时间 2024-05-18 办理结果 通过 审批文号 京海科信局备[2024] 查看详情>>
复生物膜三类植入性医疗器械生产项目事项名称:除特殊规定外投资额在10亿元及以下的企业项目备案（不含房地产开发项目）审批部门:航天基地行政审批服务局批复文号:办理日期:2024-05-17 14:12:14 查看详情>>
含中药、民族药)、医疗器械、化妆品、食盐质量安全等领域违法违规行为。(六)依法查处传销和违法直销，协调、配合有关部门开展打击传销联合行动及相关执法工作;依法查处商业贿赂、限制竞争等不正当竞争经济违法案件;依法查处各类市场主体违反登记、广告、消费者权益、合同、网络交易等有关法律法规行为;负责查处拍卖业 查看详情>>
监督管理局 第二类医疗器械经营备案凭证标注的公告 (2024年第11号) 根据企业申请，我局依照根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规的规定，现对贵州好优多药业连锁有限公司纳雍三十一分店凭证编号：黔毕食药监械经营备20180240号，现公告标注。 注：未交回的第二类医疗器 查看详情>>
名称:广州市麦力声医疗器械有限公司163.43kWp分布式光伏发电项目项目所在地:广州市番禺区大龙街道市莲路傍江东村段62号项目总投资:80.0万元项目规模及内容:项目安装163.43千瓦光伏发电：项目主要建设包括转换系统：直流系统、交流系统、逆变系统、并网系统，年发电约18.5万千瓦时，系统采用单 查看详情>>
一次性引流袋等二类医疗器械项目环境影响报告表的批复 江苏金吾医疗科技有限公司： 你公司报送的由江苏科易达环保科技股份有限公司柏静（信用编号：BH003688）、戚师钰（信用编号：BH063965）编写的《年产1亿只一次性引流袋等二类医疗器械项目环境影响报告表》（以下简称《报告表》）及相关资料收 查看详情>>
生保健服务；第一类医疗器械销售；健康服务咨询。 主要环境影响 采取的环保措施及排放去向 生活污水无环保措施:生活用水直接通过水管排放至下水道 ??承诺： 于洋承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项 查看详情>>
疗器械产品备案公示（JA2024-15） 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定，经审查，以下产品资料符合第一类医疗器械产品备案要求，给予备案，现予以公示，请社会各界予以监督。 监督电话：0796-8293980 传 真：0796-8293979 电子邮件：ylqx 查看详情>>
