人； 2、必须具有医疗器械经营许可证或备案凭证（所投产品所属医疗器械的，若厂家投标提供医疗器械生产许可证）； 3、所投产品必须具有产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证（所投产品所属医疗器械的）； 4、所投产品为进口产品需提供厂家授权（授权可追溯） 5、未被列入信用中国(www.creditchina 查看详情>>
投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证，投标时需提供复印件加盖公章； （2）若投标供应商为代理商，须具有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证，投标时需提供复印件加盖公章； （3）若投标供应商为生产商，须具有有效的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医 查看详情>>
3）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料，需提供注册/备案证明材料复印件并加盖供应商公章。 三、获取采购文件 时间：2024年05月21日 至 2024 查看详情>>
00（元）西安骐菘医疗器械科技有限公司（评审总得分：96分，综合排序第一）陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海荣翡翠国际城3幢2单元28层22810室2.废标结果: 序号标项名称废标理由其他事项//// 四、主要标的信息 货物类主要标的信息： 序号标项名称标的名称品牌数量总价(元)规格型号1青海大 查看详情>>
件要求：营业执照、医疗器械经营许可 三、收货信息 送货方式: 送货上门 送货时间: 工作日09:00至17:00 送货期限: 竞价成交后7个工作日内 送货地址： 新疆维吾尔自治区 喀什地区 喀什市 慕士塔格东路242号 送货备注： - 四、商务要求 商务项目 商务要求 查看详情>>
6.541河南晨玮医疗器械销售中心29.028.027.022.022.026.020.024.8630.054.86标项1十一、中标（成交）候选人推荐情况标项1十二、代理服务收费标准及金额：1.代理服务收费标准：招标代理服务费按原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》计价格【2002】19 查看详情>>
2.911扬州智行医疗器械有限公司52.052.052.053.052.052.29.6261.821合肥迈特核磁技术有限公司40.041.041.042.041.041.010.051.01广州晟翔科技有限公司26.027.026.027.025.026.28.8935.09标项1十一、中标（成交 查看详情>>
00（元）杭州顶果医疗器械有限公司杭州市上城区同协路1279号西子智慧产业园10号楼716室2.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项////四、主要标的信息服务类主要标的信息：序号标项名称标的名称服务范围服务要求服务时间服务标准1CT维修和保养服务CT维修和保养服务见竞争性磋商文件见竞争性磋商文件 查看详情>>
品为第二类或第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；（①提供在有效期内的证书复印件，如证书上未体现有效期的，需同时提供发证机构官方网站显示的有效期的截图作为证明材料；②如国家另有规定，则适用其规定，投标人提供相关证明材料，如有效的资质证书及相关政府部门的规定；）（2 查看详情>>
格要求：供应商属于医疗器械生产企业的，须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件；属于医疗器械经营企业的，须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件；所投产品属于医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证等证明文件。 四、获取单一来源协商文件 获取时间：2024年5月21日00时00分00秒至2024年 查看详情>>
00（元）江西觅鸣医疗器械有限公司江西省九江市共青城市高新区工业大道3号（江西共晶光伏科技股份有限公司内）宿舍楼1层107-108室2.废标结果: 序号标项名称废标理由其他事项//// 四、主要标的信息 货物类主要标的信息： 序号标项名称标的名称品牌数量单价(元)规格型号1痉挛肌电刺激治疗仪、立体 查看详情>>
商：具有有效期内的医疗器械生产许可证； ②投标人为所投产品经销商：具有有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证；（2）提供所投产品的有效医疗器械注册证；（3）如所投产品为进口产品的，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b此项目的授权经销商 查看详情>>
、所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章）； 2、所投产品属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件并加盖供应商公章）； 3、如 查看详情>>
。2、投标产品属于医疗器械的：其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件，其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）等齐全有效证件。投标产品为非医疗器械的，其制造商、 查看详情>>
行政主管部门颁发的医疗器械生产经营许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（含本次采购货物类别）； 4.投标人须提供所投产品医疗器械注册证（含附表）或备案凭证；其中，A包需具备注册证管理类别为第三类注册。 5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6.法律、行政法规规定的 查看详情>>
件要求：上传三证（医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）盖章扫描版，每一样商品需有正版厂家授权（本医院），不允许供货存货机、翻新机，供货的所有设备需在1年内生产的设备，并注明原厂售后或者授权售后维修点及常驻维修工程师人数。原厂提供二年上门服务 服务：上门安装、调试供应商提供，原厂二 查看详情>>
采购单位：广东省医疗器械质量监督检验所 申购主题：端午节日采购 送货时间：合同签订后7天内送达 备注说明：发票信息：广东省医疗器械质量监督检验所工会委员会 ，单位帐号：3602090709200187359， 开户银行：工行广州科学城支行， 识别号：8*903709 ，单位地址 查看详情>>
69二、项目名称：医疗器械检验检测数字化综合管理子系统建设项目三、中标（成交）信息 序号标项名称中标（成交金额）中标供应商名称中标供应商地址评审总得分1医疗器械检验检测数字化综合管理子系统建设项目13985900.00元万达信息股份有限公司上海市联航路1518号93.11四、主要标的信息 序号包名称 查看详情>>
格：投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》。五、报名及采购文件获取（一）注册及报名：所有投标人在项目报名前应在军队采购网（plap.mil.cn）供应商管理信息系统、采购机构官网(http://211 查看详情>>
格：投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》。五、报名及采购文件获取（一）注册及报名：所有投标人在项目报名前应在军队采购网（plap.mil.cn）供应商管理信息系统、采购机构官网(http://211 查看详情>>
器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证复印件；(2)投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件，生产厂家须提供有效的消毒产品生产企业卫生许可证（提供证书扫描件并加盖公章或电子签章。。 三、获取招标文件 时间：2024年05月21日至2024年05月27日，每天上午00:00:00至 查看详情>>
5 滨州康达欣医疗器械有限公司 国产 迪伽迪1918 台灯 触摸控制/自然光（3300K-5000K）/1/LED灯 国产 迪伽迪1918 6,000 20.00 120000.00 2024-04-23 09:30:12 6 枣庄矩星广告设计有限公司 国产 迪伽迪1918 台灯 触摸控制/ 查看详情>>
的符合该项目设备的医疗器械销售许可、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》，在资质、人员、设备、资金等方面具有相应的服务及售后能力；2.具有独立承担民事责任的能力；3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供企业近三年任意一年年度财务审计报告或年度财务报表（企业成立不足一年提供成立至今的 查看详情>>
产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品。若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品（须提供相关证书扫描件，原件备查）；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
1 滑县宏金和医疗器械销售有限公司 河南省安阳市河南省安阳市滑县道口镇道康路中段北侧康乐花园1号楼东13铺 4290.0 四、项目用途、简要技术要求及合同履行日期: 五、成交标的名称、规格型号、数量、单价、成交金额: 序号 标的名称 品牌 规格型号 数量 单价(元) 成交金额（元） 报价 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
文件。）?4.属于医疗器械的，投标人为制造商的须具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》；?5.?属于医疗器械的，投标人为代理商或经销商的须具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；?6.?属于医疗器械的，所投产品须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
供应商须提供有效的医疗器械生产或经营许可证（备案证）、所投医疗器械注册证（备案证）（扫描件加盖公章） 3、本项目不接受联合体投标； 4、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单；不处于 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
（乙方）：江西屈莱医疗器械有限公司 地 址：江西省吉安市吉州区华美立家家居建材广场35栋3层12号 联系方式：079185639699 六、合同主体信息 1.主要标的信息： 主要标的名称：洗板机 数量：1.00 单价（元）：84900.00 规格型号（或服务要求）：品 查看详情>>
格：投标人须提供《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证；企业住所或者生产地址为北京地区且销售其注册、备案的医疗器械，可提供《医疗器械生产许可证》。五、报名及采购文件获取（一）注册及报名：所有投标人在项目报名前应在军队采购网（plap.mil.cn）供应商管理信息系统、采购机构官网(http://211 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
明文件）； 7.《医疗器械经营企业许可证》复印件（证件经营或生产范围须覆盖所投标产品）； 8.医疗器械经营备案凭证复印件； 9.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录。具体要求：提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）； 10.在信用中国网站（www 查看详情>>
定资格：所投产品为医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。另生产型企业需提供《医疗器械生产许可证》，销售型企业需提供《医疗器械经营许可证》及生产商授权，若非医疗设备，请提供非医疗设备说明。五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年5月20日2024年5月24日，每日上午8:00至11 查看详情>>
（乙方）：山东驰途医疗器械有限公司 地 址：山东省济南市历下区文化东路55号泰山科技大厦101室 联系方式：* 六、合同主要信息 主要标的名称 规格型号（或服务要求） 主要标的数量 主要标的单价（万元） 合同金额（万元） 手术室设备及附件 / 1 查看详情>>
2、产品资质（医疗器械注册证、生产许可证及经营许可证，需含相关项目等；有耗材的，需提供耗材的医疗器械注册证，并标识清楚型号规格。） 3、生产厂家对经销商的授权书（含授权书的具体产品名称、期限。授权书需要有日期，常规不低于半年，参会时必须在授权有效期范围内）。 4、产品介绍。 5、报名信息一 查看详情>>
供应商： 江苏邦达医疗器械有限公司 报价时间： 2024-05-16 17:30:18 成交金额： ￥3,170.00 0 \" style=\"text-align:left;text-align:left;padding:1px;margin-top:20px;\" cla 查看详情>>
商的，须具备有效的医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；投标供应商为代理商的，营业执照内须包含相关货物的经营范围，具备有效的医疗器械经营许可证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证。三、获取采购文件 时间：2024年05月20日至2024年05月27日，每天上午00:00至12:00 查看详情>>
