1.供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，提供与投标产品配套的医疗器械资质材料（投标产品不属于医疗器械的无需提供）： 1）供应商为生产商：投标产品为第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证；投标产品为第二、三类医疗器械需提供医疗器械生产许可证； 2）供应商为经销商：投标产品为第二类医疗器械需提供 查看详情>>
)1.产品制造商的医疗器械生产许可证；（投标产品为医疗器械适用）2.产品制造商的产品备案凭证；（投标产品为第一类医疗器械适用）3.投标产品的医疗器械产品注册证；（投标产品为第二类医疗器械适用）4.供应商的第二类医疗器械经营备案凭证或包含第二类备案的“多证合一”营业执照；（投标产品为第二类医疗器械适用 查看详情>>
(1)若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械经营许可/经营备案证明材料；；(2)若采购产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；；(3)若采购产品为辐射产品的，需提供所投产品《辐射安全许可证》。。 三、获 查看详情>>
1： (1)提供医疗器械生产(或经营)许可证或备案证明材料并进行电子签章。；(2)提供医疗器械产品注册证或备案证明材料并进行电子签章。；(3)提供《辐射安全许可证》并进行电子签章。。 三、获取采购文件 时间：2024年05月14日至2024年05月16日，每天上午00:00:00至12:0 查看详情>>
0月1日起施行的《医疗器械注册与备案管理办法》第七十九条规定：“注册证载明的产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等，属于前款规定的需要办理变更注册的事项。注册人名称和住所、代理人名称和住所等，属于前款规定的需要备案的事项。境内医疗器械生产地址变更的，注册人 查看详情>>
为整机注册,根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）第五章 第一节 第七十九条“······已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生 查看详情>>
(乙方)：安阳丹诚医疗器械有限公司 地址：河南省安阳市内黄县城关镇六街坊 B8-4幢166号 联系方式：* 六、合同主要信息 主要标的： 序号 名称 数量(单位) 单价(元) 总价(元) 规格型号/服务要求 1 骨科电动手术台（骨一含碳纤维牵引头架） 1(台) ￥73 查看详情>>
产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。；(2)所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 查看详情>>
中标人为：成都靶记医疗器械有限公司。 公示时间为1日，各投标人对本次中标结果如有异议，请在公示期内向凉山彝族自治州中西医结合医院纪委反映，公示期以外的质疑不再受理。在此，对积极参与投标的供应商表示衷心感谢！ 投诉电话：0834-3784211 凉山彝族自治州中西医结合医院 2024年5月13日 查看详情>>
的三合一营业执照、医疗器械注册证或备案凭证、医疗器械经营许可证。 2.参加本次遴选活动前五年内，在经营活动中没有重大违法记录。 3.投标人单位及其现任法定代表人前五年内不得有行贿等犯罪记录。 4.参加本次遴选的供应商须提供产品的生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证。 5.非投标产品制造厂家投标必须提 查看详情>>
，成交商为成都康杰医疗器材有限公司。 3．口腔外科器械一批，成交商为成都骅光医疗器械有限公司。 4．正畸器械一批，成交商为成都骅光医疗器械有限公司。 5．牙科激光治疗机1台，成交商为斯达普斯（成都）健康科技有限公司。 公示时间：2024年5月13日-5月14日 若有异议，请与四川大学华西口腔医院联系 查看详情>>
灾区提供所需药品和医疗器械。 6.机动组 组长：胡海艳 成员：周 芳、彭诗雅 负责协调衔接各组，处置突发情况。 三、预防和预警机制 （一）预防预报预警信息 1.建立以预防为主的监测预警体系 各村都要加快建立以预防为主的地质灾害监测、预报、预警体系建设，开展地质灾害调查，编制地质灾害防治规划，建设地 查看详情>>
生产许可证；符合《医疗器械经营监督管理办法》要求，经营或生产范围与投标产品类别一致。 三、报名方式 时间 2024年 5月16日17时00分（北京时间，下同）前 地点 邻水县人民医院采购办邮箱487671930@qq.com上传报名资料 报名资料 营业执照 查看详情>>
产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。；(2)所投产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备 查看详情>>
m 国药集团四川省医疗器械有限公司 低温卷材20cm*70m 国药集团四川省医疗器械有限公司 低温卷材15cm*70m 国药集团四川省医疗器械有限公司 低温卷材10cm*70m 国药集团四川省医疗器械有限公司 低温卷材7cm*70m 国药集团四川省医疗器械有限公司 低温封包胶带 查看详情>>
营业执照（副本）、医疗器械经营许可证或经营备案凭证（副本）；（授权链条中涉及的所有经营企业均需提供） 3、国产产品生产企业：营业执照（副本）、医疗器械生产许可证或生产备案凭证； 4、医疗器械产品注册证或备案信息表（如无，请提供支撑文件）； 5、代理产品授权委托书（授权链条完整）； 6、经办人授权委托 查看详情>>
6月1日起施行的《医疗器械监督管理条例》第二十一条“已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应按照国务院药品监督管理部门的规定备案或报告。”本次服务 查看详情>>
供)①代理商资质(医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证)②生产厂家资质(医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、国产厂家需产品登记表)③推荐产品注册证 (含附表)④推荐产品彩页介绍⑤推荐产品技术参数⑥厂家授权 (代理商需提供)⑦参与调研工作人员的授权及其身份证复 查看详情>>
织机构代码证》、《医疗器械经营企业许可证》、《税务登记证》等（如办理三证合一的企业不需提供组织机构代码证、税务登记证）；以及公司法人对业务员的委托授权书、公司法人及业务员的身份证等复印件、质量保证书。 3、提供所供产品生产厂商的《企业法人营业执照》、《组织机构代码证》、《医疗器械生产企业许可证》、《 查看详情>>
国药集团四川省川北医疗器械有限公司 7 国药控股元和华盛（成都）科技股份有限公司 8 上药康德乐（四川）医药有限公司 9 四川博瑞斯科技有限公司 10 四川九州通瑞健恒业科技有限公司 11 四川力伦科技有限公司 12 四川瑞孚医疗科技股份有限公司 13 四川瑞和嘉讯科技有 查看详情>>
） 为切实加强医院医疗器械管理，促进医院使用医疗器械的质优价廉，现需采购电动吸痰器及吸痰瓶（详见附件1）。本着公平、公正、公开的原则，诚邀符合条件的企业参加。 一、比选采购主要内容： 序号 类别 具体内容 1 项目编号 PJQX-2024-03-02 2 项目名称 电动吸痰器及吸痰瓶采购 查看详情>>
晰照片； 2.所报医疗器械的注册证电子档； 3.产品厂家资质电子档； 4.供应商公司资质电子档 联系人：谢老师 028-60677770 邮箱：2801358328@qq.com 附件：公司报价（附件及需求清单）.xlsx 成都市第七人民医院 2024年5月13日 查看详情>>
灾区提供所需药品和医疗器械。 6.机动组 组长：胡海艳 成员：周 芳、彭诗雅 负责协调衔接各组，处置突发情况。 三、完善制度，明确责任 将我镇地质灾害防治工作作为重点来抓，主要领导亲自参与，指导地质灾害监测、预防工作，为防灾减灾工作创造必要条件。对辖区内的地质灾害危险点。易发区做到心中有数，分管 查看详情>>
有限公司 一批医疗器械包1、2、3 四川蜀卫缘医疗器械有限公司 迈瑞Rmv L9-3U高频探头 评标小组投票未达2/3，流标 血小板保存箱 四川精诚至医疗器械有限公司 2024年第四批医用耗材包9 成都百绘蓝图科技有限公司 2024年第四批医用耗材包10 评标小组投票未达2/3， 查看详情>>
格要求：投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证/备案凭证；若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 四、询价有关说明 凡有意参加询价者，请以下列方式参与，并提 查看详情>>
四川华栋医疗器械有限公司 2024年5月13日14:30-15:00 四川璎花医疗科技有限公司 2024年5月13日15:00-15:30 国药基因科技（四川）有限公司 2024年5月13日15:30-16:00 不间 查看详情>>
三候选人：四川万孚医疗器械有限公司 三、公示期 2024年05月12日至2024年05月14日 四、提出异议的渠道和方式 参与该项目的供应商如对上述公示内容有异议，应在公示期内以书面形式（经授权代表签字并加盖单位公章）向采购人提出，逾期不予受理。 采购部：张老师 联系电话：028-63800238 查看详情>>
产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案证明材料；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表；（2）投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民 查看详情>>
购 成都市华粤医疗器械贸易有限公司 482850 公示期：2024-05-11 18:00至2024-05-15 18:00 采购人（或招标代理机构）：国信国际工程咨询集团股份有限公司 ,成都市,成都 查看详情>>
产品生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为所投产品销售商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》。。 五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年05月13日至2024年05月17日 查看详情>>
)投标产品属于一类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）、投标产品的《医疗器械备案凭证》，投标供应商为销售商时提供投标产品的《医疗器械备案凭证》；投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产企业时提供《医疗器械生产许可证》（原装 查看详情>>
明材料 5.6.1医疗器械经营企业营业执照：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照”； 5.6.2经营该产品的经营许可/经营备案证明材料（注：①在有效期内；②复印件加盖公章）； 5.6.3法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件； 5 查看详情>>
.1响应的产品中有医疗器械的，所响应医疗器械须符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证；采购申请人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证； 5.6.2若设备涉及配套耗材属于国家医疗保障局发布的《医 查看详情>>
(乙方)：河南硕平医疗器械有限公司 地址：河南省南阳市社旗县赵河街道长江路西段产业孵化园06号 联系方式：* 六、合同主要信息 序号 名称 数量(单位) 单价(元) 合计(元) 1 电子胃镜（检查治疗一体） 1(套) 498500.00 498500.00 2 电 查看详情>>
：（1）响应产品为医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。 （2）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。 三、获取采购文件 时间：2024年05月13日 至 2024年05月15日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假 查看详情>>
1）投标人须符合《医疗器械监督管理条例》规定：投标人为生产厂家需提供中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家需提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证（二类及以下医疗器械适用） （2）投标产品为医疗器械产品，须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注 查看详情>>
中标人： 成都骅光医疗器械有限公司 查看详情>>
术包 河南省蓝天医疗器械有限公司 A型 B型 1包 180元 五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 毛玉【采购人代表（第1包）】、王小艳【采购人代表（第2包）】、罗晓阳（组长）、胡章林 六、代理服务收费标准及金额： 本项目代理费收费标准：成交代理服务费 查看详情>>
的提供营业执照或者医疗器械经营许可证或者备案凭证；②供应商需提供所投产品医疗器械注册证。 五、谈判文件申领时间、地点、方式 （一）申领时间：2024年05月11日至05 月16日（09:00—12:00，13:00—17:00）（北京时间、节假日除外）。 （二）申领地点：成都市锦江区上东大街58号四 查看详情>>
声明函（江西广兴驰医疗器械有限公司）.pdf 一、项目编号：N511*16 二、项目名称：腹腔镜采购项目 三、采购结果 合同包1: 供应商名称 供应商地址 中标（成交）金额 江西广兴驰医疗器械有限公司 江西省新余市渝水区经济开发区郑家二路203号 查看详情>>
