料药产品技改项目事项名称:除特殊规定外投资额在10亿元及以下的企业项目备案（不含房地产开发项目）审批部门:华阴市行政审批服务局批复文号:办理日期:2024-04-30 13:52:15 查看详情>>
酸丙酚 替诺福韦等原料药及药用辅料产业化项目 建设单位： 河北山姆士药业有限公司 建设位置： 赵县经济开发区内海兴路以北，规划四街以西，广源路以南，兴华大街以东 建设性质： 工业 建设规模： 25087.01平方米 发证日期： 2024年4 查看详情>>
化工、印染、造纸、原料药、电镀、农副食品加工、工业涂装、包装印刷等行业为重点，深入推进强制性清洁生产审核。鼓励企业开展自愿性清洁生产评价认证，对通过评价认证且满足清洁生产审核要求的，视同开展强制性清洁生产审核。各市应积极引导纳入清洁生产审核范围的企业进一步增强责任意识，主动开展清洁生产审核工作。依据 查看详情>>
特和BCBB等医药原料药及中间体改建项目 建设项目所属区域奉新县 建设地点详情江西省,宜春市,奉新县 详细地址江西省宜春市奉新县江西奉新高新技术产业园区长乐大道699号 项目总投资3360万元 建设规模及内容对现有102、103、105、109、110、111、112车间进行技术改造，增加40多台套 查看详情>>
、600吨氨甲环酸原料药项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:江苏淮安工业园区政务服务中心部门区划:淮安市淮安工业园区审批结果:批复批复文号:淮工政审备〔2024〕28号审批时间:2024/04/30 查看详情>>
医制药股份有限公司原料药创新基地技改升级项目环境影响评价文件作出审批意见。为保证此次审查工作的严肃性和公正性，现将拟作出审批意见的环境影响评价文件基本情况予以公示，公示期为5个工作日。 听证权利告知：依据《中华人民共和国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响 查看详情>>
MRI）试剂等手性原料药产业化建设项目 建设单位：威智医药股份有限公司 建设地点：山东省枣庄市滕州市生物医药产业园区威智大道88号威智医药股份有限公司厂区预留空地及厂区北侧、西侧空地 项目名称：湿法冶金工艺回收生产锂电新材料项目（一期） 建设单位：万途思睿（枣庄）新材料有限公司 建设地点：枣庄市台儿 查看详情>>
范围内不得新上化学原料药制造和印染项目，已有项目要制定搬迁或改造计划并向社会公开。本项目不属于化学原料药制造和印染项目。符合执行《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准，实施污染物总量控制。本项目执行《环境空气质量标准》（GB3095-2012）二级标准，实施污染物总量控制。符合通过源 查看详情>>
的福建南方制药绿色原料药及CMO生产建设项目已委托环评机构编制完成环境影响报告书，即将报送环保主管部门审批，特向公众公开本项目环评报告书全文及公众参与说明（已删除涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私以及涉及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的内容)。 福建南方制药股份有限公司 2024年4月29日 查看详情>>
家研究、生产、销售原料药的企业，主要生产原料药阿奇霉素、克拉霉素、环丙贝特、盐酸苄丝肼、汉防己甲素等，企业位于浙江省金华市婺城区临江工业区。公司拟投资1550万元，利用公司厂区内现有空地（制剂车间东南侧空地），建设中控室1座，建筑面积为111.25m2；甲类仓库1座，建筑面积为618.5m2；储罐区 查看详情>>
7沙库巴曲缬沙坦钠原料药生产项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:如东县洋口镇人民政府部门区划:南通市如东县洋口镇审批结果:批复批复文号:洋镇行审备〔2024〕53号审批时间:2024/04/29 查看详情>>
用驱虫剂、消毒剂、原料药、中药材（中药饮片）；兽用生物制品（非国家强制免疫用生物制品） 新增 同意推荐 2024年4月29日 查看详情>>
普药业股份有限公司原料药车间建设项目 建设地点 常德市汉寿县高新产业园康普大道8号（原康普药业股份有限公司厂区内） 建设单位 康普药业股份有限公司 环境影响评价机构 湖南志远环境咨询服务有限公司 受理日期 2024年4月29日 环境影响报告书（表）全本和公参说明链接 《康普药业 查看详情>>
料药产业园工业污水处理厂（一期）项目环境影响报告书征求意见稿公示 根据《环境影响评价公众参与办法》有关规定，《本溪高新区绿色原料药产业园工业污水处理厂（一期）项目环境影响报告书》编制完成征求意见稿，本项目进行环境影响评价公众参与公示，欢迎社会各界提出意见和建议。 一、项目基本情况 项目名称：本溪高 查看详情>>
报告书 1 原料药及配套制剂产业化项目（一期） 泰州医药高新区（高港区）药城大道830号 江苏苏中药业集团生物制药有限公司 苏州品润环境评价有限公司 2024年4月29日 附件 1、环评报告全本公示版 2、公众参与说明 注：根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的有关 查看详情>>
普药业股份有限公司原料药生产扩建项目环境影响评价第一次公示该项目环境影响评价工作委托湖南创景天成环境科技有限公司开展。根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部部令第4号）及相关要求，现将该项目环境影响评价的有关信息予以公示。相关公民、法人或其他组织如对该项目及周围环境有任何意见和建议，请以电话、 查看详情>>
年产4500吨高效原料药建设项目 项目类型 备案 申报单位 内蒙古中高化工有限公司 审批事项公示信息 审批部门 审批事项 审批结果 审批时间 批复文号 批复附件 阿拉善经济开发区行政审批服务局 工业项目备案（审批局） 办结 2024-04-28 查看告知 查看详情>>
药有限责任公司高端原料药生产线项目环境影响评价第一次公示 日期：2024-04-25 13:02来源：宜昌市生态环境局 责任编辑：政务中心环保窗口阅读量： 打印 一、建设项目名称及概要 项目名称：高端原料药生产线项目 建设单位：宜昌天睿生物医药有限责任公司 建设地点：湖北 查看详情>>
次工程属于化学合成原料药制造项目，已在项城市集聚区管理委员会备案（项目代码：2403-4111658-04-02-253863）。 二、建设项目对环境可能造成的影响 项目在运营过程中对环境产生的影响主要为： 本工程营运期对环境的影响主要是生产过程中产生的废气、废水、固体废物和噪声。 （1）废气：本项 查看详情>>
肽创新药CDMO、原料药产业化项目》环境影响评价文件受理情况的公示 根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，2024年4月28日我局受理成都圣诺生物制药有限公司建设项目环境影响评价文件。现将受理情况予以公示，环评报告公示期为2024年4月28日—2024年5月13日（10个工作日）。 联系地址： 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: o3m1gn 环评文件类型： 报告表 建设地点： 河北省 - 沧州市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 益民制药（河北）有 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: 48qj8i 环评文件类型： 报告书 建设地点： 北京市 - 北京经济技术开发区 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 北京百 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: yi2527 环评文件类型： 报告表 建设地点： 湖南省 - 常德市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 达嘉维康生物制药有 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: puuiih 环评文件类型： 报告书 建设地点： 黑龙江省 - 绥化市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 黑龙江康莱生物医 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: bz0rpt 环评文件类型： 报告书 建设地点： 吉林省 - 长春市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 长春金赛药业有限责 查看详情>>
限公司年产490吨原料药项目环境影响报告书的批复 查看详情>>
职工1910人，属原料药制造行业。青霉素事业部于2012年12月启动搬迁工程，2013年主要车间建成并投入运行，青霉素事业部以生产青霉素系列产品为主，生产规模为年产6-APA 10000吨、阿莫西林原料药10000吨、青霉素无菌原料药500吨、固体口服制剂50亿粒/袋。原大同市环境保护局于2012年 查看详情>>
3年产1吨赛其替尼原料药技改项目审批事项:企业投资技术改造项目备案审批部门:南通市海门区发展和改革委员会部门区划:南通市海门区审批结果:批复批复文号:海发备〔2024〕77号审批时间:2024/04/26 查看详情>>
8 项目名称 兽用原料药改建项目 项目类型 备案类项目 项目法人单位 山东禾润制药有限公司 审批事项公示信息 审批部门 审批事项 审批结果 办结时间 查看详情>>
中18kg直接作为原料药产品，另外1.5kg作为原料制成30万支冻干粉针剂，单支规格9.5mg。合成研发实验室预计每年进行200批次小核酸药物的研发实验，共获取样品50g/a。信息来源网址：https://www.lingang.gov.cn/html/website/lg/index/govern 查看详情>>
支本维莫德乳膏及其原料药等研发和产业化建设项目 环境影响评价公众参与第二次公告 根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令 第 4 号）的有关规定，对广东天昊药业有限公司年产2000万支本维莫德乳膏及其原料药等研发和产业化建设项目环境影响评价的主要内容、评价结论等进行第二次公告，以便征求广大公 查看详情>>
公司创新药莫米司特原料药生产线建设项目环境影响评价征求意见稿公示根据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）的要求，现将《峡江和美药业有限公司创新药莫米司特原料药生产线建设项目》环境影响评价征求意见稿进行公开：一、环境影响报告书征求意见稿全文的网络链接及查阅纸质报告书的方式和途径公示稿网络 查看详情>>
新乡市生态环境局辉县分局关于《河南天致药业有限公司年产3000万支盐酸甲氧氯普胺制剂及配套800kg盐酸甲氧氯普胺原料药项目环境影响报告书》的批复新环辉书审〔2024〕1号
审批公示 | 2024-04-26丨 河南
kg盐酸甲氧氯普胺原料药项目环境影响报告书》的批复 新环辉书审〔2024〕1号1 【大 中 小】 来源: 时间:2024-04-26 11:18:22 浏览:13次 该项目的环境影响评价文件已经新乡市生态环境局辉县分局批准，公民、法人或者其他组织认为其环评批复侵犯其合法权益的，可以 查看详情>>
35项目名称：化学原料药生产线自动化技术改造项目申请单位名称：广州尖峰生物制品有限公司备案机关：广州市从化区科技工业商务和信息化局 查看详情>>
产500公斤抗肿瘤原料药生产基地项目建设单位：河北康辰制药有限公司所在地：沧州市审图机构： 河北世纪东方工程设计咨询有限公司备案类型：项目勘察工程受理时间：2024-04-25 10:48:26合格书号：2024K*是否 合格：合格备案时间：2024-04-26 09:56:07 查看详情>>
尼古丁原料药开发 项目代码 2404-422801-04-01-317151 事项名称 企业投资项目备案 审批部门 恩施市发展和改革局（恩施市物价局） 批复结果 许可/同意 查看详情>>
--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: 6e8rd1 环评文件类型： 报告书 建设地点： 贵州省 - 遵义市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 建设单位名称： 贵州沃康制药有限公 查看详情>>
产500公斤抗肿瘤原料药生产基地项目 结构： 建设单位：河北康辰制药有限公司 设计单位： 勘察单位：天津华兴勘察设计有限公司 所在地：沧州市黄骅市 审图机构：河北世纪东方工程设计咨询有限公司 备案类型：项目勘察工程 受理时间：2024-04-25 10:48:26 审查完成时间： 合格书号：2024 查看详情>>
高壁垒抗肿瘤抗病毒原料药，原料药中间体的工艺开发，主要项目为奥拉替尼，环磷酰胺，吉西他滨，多西他赛等。 项目代码 2404-420115-04-01-777450 项目单位 凯美精创（武汉）医药科技有限公司 法人代表姓名 柴金柱 项目单位性质 私营企业 所属行政区划 项目所属行业 查看详情>>
料药开发 建设内容及规模 建设规模：年产尼古丁原料药600kg。建设内容：1.尼古丁原料药工艺开发及注册申报；2.建设尼古丁药品生产线1条，建设洁净车间1层、质量控制实验室2层，仓库（含冷库、常温库）4间，配套空调系统两套、纯水系统1套，共计面积2000平米。 项目代码 2404-4 查看详情>>
