提供生产厂家或一级经销商授权。 (品牌商品名单详见:https://hljcg.hlj.gov.cn/mall-view/information/detail?noticeId=503756)②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品,应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产 查看详情>>
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备的,如投标单位为经销商,需提供特种设备生产资质和厂家的授权委托书;如投标单位为制造商,需提供特种设备生产资质。 三、获取采购文件 时间: 2024年06月18日 至 2024年06月25日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 ( 查看详情>>
备的,如投标单位为经销商,需提供特种设备生产资质和厂家的授权委托书;如投标单位为制造商,需提供特种设备生产资质。 三、获取采购文件 时间: 2024年06月18日 至 2024年06月25日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 ( 查看详情>>
任能力的生产厂家或经销商;3.1.2供应商能开具相应税率的增值税专用发票,并提供已开过的发票复印件;3.1.3本次采购不接受在三年内有行贿犯罪记录的报价人提出的报价,报价人在报价文件中出具“中国裁判文书网”(https://wenshu.court.gov.cn/)行贿犯罪档案查询截图;3.1.4本 查看详情>>
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证》;如为代理商或经销商,须提供有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。 三、获取采购文件 时间:2024年06月18日 至 2024年06月24日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至16:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:黑龙江千邑项目 查看详情>>
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证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效 期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须 提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报 设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营 查看详情>>
证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效 期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须 提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报 设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营 查看详情>>
证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效 期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须 提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报 设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营 查看详情>>
为准; (6)如为经销商,需提供物资生产厂家(或品牌)经营授权书(适用于指定品牌的); (7)盖章签字版无围标串标承诺书。规定模板样式为无围标串标承诺书.docx,不接受除此版本外的其他任何格式,请自行下载填写盖章。 注;此次报名过程中,需要意向供应商报送样品至采购人处,以备采购人审查。只有通过采购 查看详情>>
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)类似业绩(厂家或经销商业绩),且合同额大于本项目控制价,每增加一本得2分,满分6分,未提供或不满足要求不得分。是否提供¨是¨否6技术标评审所提供材料的匹配度是否满足项目需求。1、产品合格证书或检验报告中体现(2分);2、综合日产能力大于20吨(2分)。是否满足¨是¨否4供应商报价填报进场材料严格执 查看详情>>
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)类似业绩(厂家或经销商业绩),且合同额大于本项目控制价,每增加一本得2分,满分6分,未提供或不满足要求不得分。是否提供¨是¨否6技术标评审所提供材料的匹配度是否满足项目需求。1、产品合格证书或检验报告中体现(2分);2、综合日产能力大于20吨(2分)。是否满足¨是¨否4供应商报价填报进场材料严格执 查看详情>>