手套、废包装桶、废试剂瓶、废活性炭委托资质单位处置。 根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定，经审议，我局拟对上述建设项目环境影响评价文件作出审批意见。为保证审批意见的严肃性和公正性，维护公众环境权益，现将建设项目环境影响评价文件的基本情况予以公示。 公示期为2024年9月20日至9月26日。 查看详情>>
械仪器、10万人份试剂项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:南京市麒麟科技创新园开发建设管理委员会部门区划:南京市南京市麒麟科技创新园审批结果:批复批复文号:宁麒委备〔2024〕40号审批时间:2024/09/20 查看详情>>
物项：固定污染采用试剂擦洗、机械剥离去污；非固定污染采用表面擦拭。（2）木制物项、 塑料物项、陶瓷物项：固定污染采用机械剥离去污， 非固定污染采用表面擦拭。（3）对于污染较严重的设备，经过多次去污达不到解控指标的物项，送废物整备工序作为放射性废物处理；（4）去污产生的废液进行及时收集固化；去污产生的 查看详情>>
属于C2661化学试剂和助剂制造，本次项目占地35586.88m2（用地红线总面积为82290m2），其余为预留发展用地，项目总投资62976.37万元，其中环保投资2000万元，项目建成后，最终形成年产80.6吨贵金属化合物（20吨/年硝酸铂溶液、50吨/年硝酸钯溶液、10吨/年硝酸铑溶液、0.6 查看详情>>
属于C2661化学试剂和助剂制造，本次项目占地35586.88m2（用地红线总面积为82290m2），其余为预留发展用地，项目总投资62976.37万元，其中环保投资2000万元，项目建成后，最终形成年产80.6吨贵金属化合物（20吨/年硝酸铂溶液、50吨/年硝酸钯溶液、10吨/年硝酸铑溶液、0.6 查看详情>>
技有限公司体外诊断试剂生产项目环评拟批情况公示 . 查看详情>>
司脐带间充质干细胞试剂盒项目环评拟批情况公示 . 查看详情>>
细胞和免疫细胞制剂试剂盒项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:南京市江宁区行政审批局部门区划:南京市江宁区审批结果:批复批复文号:江宁审批投备〔2024〕651号审批时间:2024/09/18 查看详情>>
板、废紫外灯管、废试剂瓶、实验废物、废铅蓄电池、废芯片和废活性炭等危险废物，送有资质单位处理，转移处置时，按规定办理相关环保手续。纯水制备废料由厂家回收。禁止非法排放、倾倒、处置任何危险废物。2药物递送系统载体和医用新材料项目南京江北新区山许路9号现有厂区内南京雪龙医药科技有限公司江苏润环环境科技有 查看详情>>
现场监测辅助用房、试剂耗材存储用房等。 （2）设备用房：集中供气用房、集中供水用房等。 （3）附属用房，包括强弱电用房、通风和废气处理设备用房、其他辅助设备用房等。 2、具体建设内容包括： （1）实验室自动化系统； （2）实验室专用配套实验台柜设备系统； （3）实验室专用配套全新风空调与智能型通风控 查看详情>>
）有限公司体外诊断试剂盒配套质检实验室项目环境影响报告表.pdf 2024年9月14日南京江北新区行政审批局受理建设项目环评文件情况公示 南京江北新区行政审批局受理建设项目环评文件，现对具体情况进行公示。（详见附件）公示时间：报告书项目自信息发布之日起10个工作日，报告表项目自信息发布之日起 查看详情>>
公司扩建分子生物学试剂生产项目拟选用苏州菲优特高效过滤器 项目类别： 24--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: 0ln2j0 环评文件类型： 报告表 建设地点： 江苏省 - 苏州市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境 查看详情>>
胞培养孔板、废检测试剂盒、废弃生物样品）、实验废液（生物实验废液、化学实验废液、首道清洗废水、废缓冲液、废细胞培养基、废消毒液）、沾染性废物（废试剂瓶、废一次性口罩、废一次性PE手套）、污水处理站污泥、废活性炭、废SDG吸附剂、废过滤器滤材、过期试剂、果蝇尸体和果蝇管等危险废物，送有资质单位处理，转 查看详情>>
溶剂、反应残渣、废试剂瓶、废手套、废抹布、废硅胶管（含废滤膜）、过期失效药品、过期失效试剂、废活性炭、污泥委托有资质单位处置。本项目产生的固废经妥善处理、处置后，可以实现零排放，对周围环境及人体不会造成影响，亦不会对环境产生二次污染，所采取的治理措施是可行的。 查看详情>>
清洗废液、沾染化学试剂的废包装、废抹布，均委托中新和顺环保（江苏）有限公司进行处置。 厂内设置10m2危废暂存区，暂存区已设置相关标志牌，地面铺设环氧地坪，配备了消防、照明、监控、防渗设施。危险废物贮存场所基本符合《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2023）相关要求。 验收监测期间，项 查看详情>>
物为：实验废液、废试剂瓶（900-047-49）。该项目应配套建设符合《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）要求的危险废物贮存场所，面积不小于21m2，设置危险废物识别标签。按照《危险废物规范化管理指标体系》要求加强日常管理，危险废物情况记录上应注明危险废物的名称、来源、数量、特性 查看详情>>
份、离心柱核酸提取试剂产品400万人份、样本保存套装100万人份、蛋白酶以及生物微球产品项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:江苏武进经济开发区管委会部门区划:常州市江苏武进经济开发区审批结果:批复批复文号:武经发管备〔2024〕145号审批时间:2024/09/11 查看详情>>
技有限公司体外诊断试剂生产项目环评受理情况公示 . 查看详情>>
司脐带间充质干细胞试剂盒项目环评受理情况公示 . 查看详情>>
7 废COD试剂 900-404-06 D10-焚烧 0.003 无 8 废活性炭 900-039-49 R5-综合利用 15.013 无 9 废灯管 900-023-29 C5-集中收集 0.017 无 10 废电瓶 900-052-31 C5-集中收集 1 无 ①地面和四周 查看详情>>
生化类和免疫类诊断试剂研发项目拟选用苏州菲优特高效过滤器 项目类别： 45--098专业实验室、研发（试验）基地 项目编号: o67pbo 环评文件类型： 报告表 建设地点： 山东省 - 烟台市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境影响报告书（表） 一、建设单位情况 查看详情>>
品分析、检验过程中试剂挥发还会产生有机废气和无机废气 ，经密闭空间负压收集后，通过一套喷淋塔+活性炭吸附装置处理后通过 1 根 26m 的 6#排气筒排放。 本项目维持原以生产车间和储罐区边界为起点设置 100m 卫生防护距离不变。 噪声：本项目主要噪声设备经隔声、减振、绿化等措施和距离衰减后，厂界 查看详情>>
袋、实验室废物、废试剂瓶、废包装物、废气处理设施废液、污水处理站污泥、废活性炭等危险废物应委托具备危险废物处置资质的单位进行规范处置，并按规定办理危险废物转移、处理、审批手续，厂内暂存场所应符合《危险废物贮存污染控制标准》（GB18597-2023）要求，防止产生二次污染。 公众参与情况 查看详情>>
项目名称 试剂间有机废气治理工程项目 建设地点 江苏省苏州市虎丘区富春江路188号3号楼 占地面积（平方米） 30 建设单位 苏州美创医疗科技有限公司 法定代表人 刘文菁 项目投资(万元) 10 环保投资(万元) 10 拟投入生产运营日期 2024-09-09 建设性质 查看详情>>
: 体外诊断仪器及试剂建设项目拟选用苏州菲优特高效过滤器 项目类别： 24--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: 89f90g 环评文件类型： 报告表 建设地点： 湖南省 - 常德市 编制方式： 接受委托为建设单位编制环境 查看详情>>
mRNA平台和体外诊断试剂平台产业化项目新建废气处理设施江苏省无锡市宜兴市高塍镇科技大道南侧长顺·创谷宜兴生物医药产业园中国宜兴环保科技工业园宜兴药谷二期B7幢
审批公示 | 2024-09-10丨 江苏
NA平台和体外诊断试剂平台产业化项目新建废气处理设施 建设地点 江苏省无锡市宜兴市高塍镇科技大道南侧长顺·创谷宜兴生物医药产业园（中国宜兴环保科技工业园宜兴药谷）二期B7幢 占地面积（平方米） 6864.04 建设单位 申基生物（宜兴）有限公司 法定代表人 肖潇 项目投资(万元) 500 查看详情>>
）有限公司体外诊断试剂盒扩建项目”环境影响评价工作。根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》（环办[2013]103号）相关内容，现将该项目环评文本内容公示如下： 一、项目概况 项目名称：艾托金生物医药（苏州）有限公司体外诊断试剂盒扩建项目 建设单位：艾托金生物医药（苏州）有限公司 建设 查看详情>>
-170545生物试剂产品产线改造项目审批事项:企业投资技术改造项目备案审批部门:南京江宁经济技术开发区管理委员会行政审批局部门区划:南京市南京江宁经济技术开发区审批结果:批复批复文号:宁经管委行审备〔2024〕35...审批时间:2024/09/09 查看详情>>
所有限公司体外诊断试剂盒生产项目阶段性竣工环境保护验收报告》和验收意见全文公开，以接受公众的监督。 公示时间为20个工作日。 南京华银医学检验所有限公司 2024年 9月 9日 附件： 南京华银医学检验所有限公司体外诊断试剂盒生产项目阶段性竣工环境保护验收监测报告 南京华银医学检验所有限公司体 查看详情>>
废活性炭、实验室废试剂、废样品等危险废物委托有资质的单位进行处置 噪声 采用隔声、减震等措施有效治理并经距离衰减后降低噪声对外环境的影响 公示时间 2024年9月6日-2023年9月12日 公示期限 5个工作日 公众反馈意见的联系方式 0510-868 查看详情>>
万人份核酸检测类试剂、80 万人份免疫类体外诊断试剂生产平台项目环境影响报告表的批复 苏高新管环审[2024] 137号 2024.9.6 ?苏高新管环审[2024] 137号 关于对苏州青帆科技有限公司年产 50 万人份核酸检测类试剂、80 万人份免疫类体外诊断试剂生产平台项目 查看详情>>
54号）等要求。废试剂瓶、实验废液，废弃一次性检验用品，废弃样本、沾染化学品试剂的废包装材料、废活性炭等应妥善收集、及时处置，交由有危险废物处理、处置资质的单位统一处理并严格按照《危险废物转移管理办法》等实施转移。 6、严格执行《江苏省排污口设置及规范化整治管理办法》（苏环控〔1997〕122号）要 查看详情>>
废物为实验废药品及试剂、废实验用品、废活性炭、废过滤介质、废培养基、废过滤棉、废玻璃纤维、实验室废液、废包装盒（袋），委托有资质单位安全处置；一般工业固体废物为废滤芯、废石英砂、RO膜，收集后由厂家回收处理；生活垃圾、化粪池污泥委托环卫清运处理。固体废物环境监管执行《省生态环境厅关于印发<江苏 查看详情>>
算法软件及体外诊断试剂盒研发生产项目审批事项:企业投资项目备案审批部门:常州经开区数据局部门区划:常州市常州经济开发区审批结果:批复批复文号:常经数备〔2024〕88号审批时间:2024/09/05 查看详情>>
清洗废液、废二甲苯试剂瓶、废实验网袋、废无纺布、废劳保、报废实验器材等危险固废，交由有资质的单位处置；已检测样品收集后由供货厂家回收；现有工程“以新带老”措施产生固体废物废过滤棉、灌封胶废包装桶、废胶、空压机废油，属于危险废物，需委托有资质单位处置。 （5）环境风险防控：落实《报告书》提出的风险防范 查看详情>>
本、废实验材料、废试剂集及包装物高温灭菌后委托有资质单位处置；检测废液、废滤芯、废活性炭和污泥须交由有处置资质单位处置；生活垃圾由环卫部门统一清运处理，做到日产日清。 附件下载： 徐州医大精准医学检验实验室有限公司徐州医大精准医学检验实验室项目环评报告表.pdf 视频： 查看详情>>
范围包括：体外诊断试剂、生物制品的技术开发、技术服务（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；研发、生产、销售：一次性培养基、体外诊断试剂、吸塑包膜机；微生物产品（药品除外）、微生物监测应用设备、仪器仪表、塑料制品、玻璃仪器、实验仪器销售等。 为满足市场需求，公司投资1500万元新增购置国产 查看详情>>
设项目名称: 诊断试剂原料生产实验室建设项目拟选用苏州菲优特高效过滤器 项目类别： 24--047化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；兽用药品制造；生物药品制品制造 项目编号: m6hl2r 环评文件类型： 报告表 建设地点： 北京市 - 北京经济技术开发区 编制方式： 查看详情>>
用；实验室废液、废试剂瓶、实验室废物、废活性炭、喷淋废液属于危险废物，委托有资质单位处置。 公众参与情况 建设单位或地方政府作出的相关环境保护措施承诺文件 查看详情>>
）有限公司体外诊断试剂盒扩建项目环境影响报告表公示 2024-09-02 我单位正在进行“艾托金生物医药（苏州）有限公司体外诊断试剂盒扩建项目”环境影响评价工作。根据《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》（环办[2013]103号）相关内容，现将该项目环评文本内容公示如下：一、项目概况项目 查看详情>>
