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“昭通药品”招标公告信息

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督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 三、获取招标文件 时间:2024-07-24 09:00至2024-07-31 23:59,每天上午09:00至12 查看详情>>
1.供应商应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。2.供应商在递 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。(九)产品要求:所投产品必须符合现行国家有关标准和法规,提供的所有产品(包括配件)必须是正规渠道全新的 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。其余内容以附件文件为准。 三、获取招标文件 时间:2024-07-15 00:00至2024-07-22 23:59 查看详情>>
   昭通市第三人民医院药品配送供应商遴选项目

招标公告 | 2024-07-15丨 云南

昭通市第三人民医院药品配送供应商遴选项目进行公开招标。欢迎具有相应资格和能力的潜在投标人参加本项目投标,就本项目所需相关服务提交密封投标文件。本项目采购资金已经落实。 二、招标概况 2.1 项目名称:昭通市第三人民医院药品配送供应商遴选项目(项目编号:Q53A00W24001198) 2.2 招标范 查看详情>>
昭通市第三人民医院药品配送供应商遴选项目招标公告一、招标条件一、招标条件招标公告招标公告根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规的规定,云南招标股份有限公司受昭通市第三人民医院委托,对昭通市第三人民医院药品配送供应商遴选项目进行公开招标。欢迎具有相应资格和能力的潜在投标人参加本项目投标,就本项 查看详情>>
3.1供应商应具有药品监督管理郎门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求3.2供应商在递 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。4.财务要求:财务状况良好,提供 2021 年-2023 年任一年度经会计师事务所或第三方机构审计的财务报告(含资产负 查看详情>>
并在成交后须按食品药品监督管理部门实行一地一证的原则办理食品经营许可证(承诺书加盖公章)。三、获取采购文件1.时间:2024年07月05日至2024年07月11日,每天上午09:00至11:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外);2.地点:云南中咨海外咨询有限公司(昭阳区二环南 查看详情>>
求31供应商应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号》及国家药品监停管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。3.2供应商在 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求); 3.2、供应商信用信息査询:依据财库[2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大 查看详情>>
2、参询对象应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器板(符合《医疗器械监督管理条例)(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器横注册证及附件,不在《医疗器减分类目录)内的不作要求。:本项目不允许 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。2.如果所投产品为进口产品,须提供所代理设备制造商出具给总代理商的长期代理经销协议(原件扫描件)及总代 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);②投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 三、获取招标文件 时间:2024-06-28 09:00至2024-07-05 23:59,每天上午09:00至12 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 三、获取招标文件 时间:2024-06-27 09:00至2024-07-04 23:59,每天上午09:00至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。2.如果所投产品为进口产品,须提供所代理设备制造商出具给总代理商的长期代理经销协议(原件扫描件)及总代 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);②投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、 查看详情>>
要求:供应商应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。;本项目不 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。若供应商不是投标产品制造商且所投产品为进口产品的,供应商必须具有下列授权文件之一:a.制造商出具的授权函(原件扫描件) 查看详情>>
   公开遴选检验试剂耗材配送供应商招标公告

招标公告 | 2024-06-17丨 云南

购管理小组负责医院药品配送企业遴选工作,组织我院医用耗材及检验试剂集中配送企业院内遴选专家组根据《xx公司检验试剂配送服务方案》进行综合评价,按评分高低排序确定中选企业。 2.提供的技术文件资料不合法、不真实或有其他违规行为的,取消其资格并依法追究责任。 九、报名时间和方式 1.报名方式:请将和遴选 查看详情>>
要求:投标人应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。 3.落实政府 查看详情>>
要求:投标人应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。 3.落实政府 查看详情>>
并在成交后须按食品药品监督管理部门实行一地一证的原则办理食品经营许可证(承诺书加盖公章)。:本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间:从2024年06月13日09时00分到2024年06月19日17时0分获取方式:现场或远程五、投标文件的递交递交截止时间:2024年06月27日14时30分 查看详情>>
备(所需理化生实验药品必须满足学校正常实验教学需求、各功能室(初中数学除外)需按照相应标准定制氛围装饰)、图书、图书室设施设备、阅览室设施设备、后置黑板、食堂设备、窗帘等设施设备采购。具体参数及要求详见招标文件第五章“采购需求”。质量标准:全新、符合国家质量标准、有关部门手续完备、具有生产厂家质量保 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求); 3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125 号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重 查看详情>>
。   (二)所有药品质量要求中上乘道地药材。   (三)中标药品在每次送货时需同时提交由企业对该药品按要求所做的检验报告或药检所提供的检验报告。   (四)所有药品要求单味中药饮片最小包装必须为3g、5g、10g、15g、20g、30g等小包装。   四、投标单位的资质要求   (一)具有独立承担 查看详情>>
   人民医院中药饮片招标公告

招标公告 | 2024-06-11丨 云南

关规定。(二)所有药品质量要求中上乘道地药材。(三)中标药品在每次送货时需同时提交由企业对该药品按要求所做的检验报告或药检所提供的检验报告。(四)所有药品要求单味中药饮片最小包装必须为3g、5g、10g、15g、20g、30g等小包装。四、投标单位的资质要求(一)具有独立承担民事责任的能力(提供法人 查看详情>>
品牌及型号 中国药品生物制品检定所 技术参数要求 200mg/支,HPLC≥98% 采购内容 计量单位 采购数量 售后服务 密封袋 袋 200 无 参考品牌及型号 得力集团有限公司 技术参数要求 10号,100/袋,12丝 采购内容 计量单位 采购数量 售后服 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2、供应商信用信息查询:依据财库〔2016〕125号文件的要求,供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。2、投标人若为代理商或经销商且所投产品为进口的(涉及允许进口产品的),须具有制造商的授权书或长期代理证书,如果授权是二级 查看详情>>
并在成交后须按食品药品监督管理部门实行一地一证的原则办理食品经营许可证(承诺书加盖公章)。三、获取采购文件1.时间:2024年05月31日至2024年06月06日,每天上午09:00至11:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外);2.地点:云南中咨海外咨询有限公司(昭阳区二环南 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。3.2如果所投产品为进口产品,须提供所代理设备制造商出具给总代理商的长期代理经销协议(原件扫描件)及总 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 三、获取采购文件时间:2024-05-24 09:00至2024-05-29 00:00,每天上午09:00至12: 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 三、获取采购文件时间:2024-05-23 23:59至2024-05-28 23:59,每天上午09:00至12: 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 三、获取招标文件 时间:2024-05-23 00:00至2024-05-30 23:59,每天上午00:00至1 查看详情>>
1.供应商应具有药品监督管理部门核发的《医疗器械生产(或经营)许可证》,且生产(或经营)范围须包含对应医疗器械(符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)及国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定),并提供对应的医疗器械注册证及附件,不在《医疗器械分类目录》内的不作要求。2. 供应商在 查看详情>>
水池378平方米,药品库51.9平方米,门卫房41.3平方米;配套建设相关附属设施。最终以相关部门批准的建设内容和指标为准。招标范围及工种: 昭通市粮食储备库项目- EPC项目管理中心-防水工程专业分包2、投标人资格要求:1)资质要求: 防水防腐保温工程专业承包壹级 2)业绩要求:近 3 年(202 查看详情>>
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