督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，须具有制造商对所投产品的正式授权书（扫描件/复印件）或制造 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，须具有制造商对所投产品的正式授权书（扫描件/复印件）或制造 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，须具有制造商对所投产品的正式授权书（扫描件/复印件）或制造 查看详情>>
参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查（二次）公开招标采购公告2024-06-05 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 采购中介机构参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查 采购单位 普洱市审计局 行政区域 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2供应商如果是代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，须具有制造商对所投产品的正式授权书（扫描件/复印件）或制造 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-05-30 00:00至2024-06-06 23:59，每天上午08:00至12 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-05-30 00:00至2024-06-06 23:59，每天上午08:00至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 3.3投标人未 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证/备案其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 3.2单位负 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.本项目不接受联合体谈判。 三、获取采购文件 时间：2024-05-23 00:00至2024-05-28 23 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；2 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）； 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.本项目不接受联合体谈判。 三、获取采购文件 时间：2024-05-23 00:00至2024-05-28 23: 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.8 本次采购不接受联合体投标。4.比选文件的获取4.1 凡有意参加比选者，请于 2024 年 5 月 15 日 8 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.本次采购不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-15 00:00至2024-05-22 23: 查看详情>>
参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查 省份/直辖市 云南 地区 昆明市 采购单位 普洱市审计局 联系方式 0879-2132484 代理机构 云南中盈招标咨询有限公司 联系方式 唐齐 * 所含内容 医疗器械招标医疗招标 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-15 00:00至2024-05-22 23:5 查看详情>>
参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查公开招标采购公告2024-05-14 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 采购中介机构参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查 采购单位 普洱市审计局 行政区域 省级公告 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）； 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.3本次采购不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-10 12:00至2024-05-16 查看详情>>
洱市江城县代销该农药品。符合《中华人民共和国政府采购法》第31条第1款“只能从唯一供应商处采购的”规定，只能采取单一来源方式采购本项目符合《云南省财政厅关于加强省级政府采购项目单一来源采购管理的通知》（云财采〔2018〕18号）文件“第二条第（一）款第7条：只能由特定供应商制造或者提供货物和服务，且 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 3.3本次采购不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-10 11:30至2024-05-16 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.3本次采购不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-10 11:30至2024-05-16 23 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。3.3本次采购不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-05-10 12:00至2024-05-16 23 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2017】104号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；如 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）； 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；（ 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-04-30 00:00至2024-05-10 23:59，每天上午08:00至12 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。3.3本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024-04-29 00:00至2024-05-09 23: 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-04-30 00:00至2024-05-10 23:59，每天上午08:00至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 三、获取招标文件 时间：2024-04-26 08:30至2024-05-08 17:30，每天上午08:30至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 三、获取招标文件 时间：2024-04-26 08:30至2024-05-08 17:30，每天上午08:30至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 三、获取招标文件 时间：2024-04-25 08:30至2024-05-06 17:30，每天上午08:30至1 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强制要求）；2.5其他资格要求：2.5.1投标人未被列入信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人名 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3.2、供应商信用信息查询：依据财库〔2016〕125号文件的要求，供应商不得被“信用中国”列入失信被执行人或者重大税 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；2 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 三、获取招标文件 时间：2024-04-25 08:30至2024-05-06 17:30，每天上午08:30至12 查看详情>>
测区、保种保育区、药品疫苗恒温区；3.新建重钢结构恒温仓库1100平方米，包括土地平整；4.新建农产品原料晾晒场5600平方米，包括土地平整、挡墙、混凝土道路、上下货平台及玉米秸秆、人参果、沃柑等原材料晾晒区；5.配套设施，包括1000米供水管网、30米深井等。 （二）古城镇古城村农产品产销集散中心 查看详情>>
督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）； 查看详情>>
