文化、教育、科研、医疗、卫生、体育建筑等]，通信建筑(如邮电、通讯、广播用房等)以及交通运输建筑(如机场、车站等)。 不包含商住楼、厂房、仓储物流等。 3.4本次招标?接受/￡不接受联合体投标。联合体投标的应满足下列要求：①牵头人须满足上述建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上施工资质，拟派项目负责人须 查看详情>>
医院二期建设工程—医疗综合体扩改建工程电梯设备采购及安装项目 发布日期：2024-06-14 15:42 浏览次数： 招标公告 项目编号： 诸货招-2024-1 本次招标项目诸暨市人民医院二期建设工程—医疗综合体扩改建工程电梯设备采购及安装项目（项目名称），已由诸暨市发展和改革局（项目审 查看详情>>
03、05标具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》，《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》；04标具有消毒产品生产企业卫生许可证。四、资格审查方式：1、资格后审。五、报名：1、报名：2024年6月17日至2024年6月21日上午08：30-11：30时整；下午14：00-17：00时 查看详情>>
兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第六批）的公开招标公告 项目概况 绍兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第六批）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于2024年07月05日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：绍柯采[2024]9 查看详情>>
兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第五批）的公开招标公告 项目概况 绍兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第五批）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于2024年07月04日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：绍柯采[2024]9 查看详情>>
：投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。5. 查看详情>>
医院二期建设工程—医疗综合体扩改建工程电梯设备采购及安装项目（项目名称），已由诸暨市发展和改革局（项目审批、核准或备案机关名称）以2202-330681-04-01-590846（批文名称及编号）批准建设，项目业主为诸暨市人民医院，建设资金来自财政拨款（资金来源），招标人为诸暨市人民医院。项目已具备 查看详情>>
市柯桥区妇幼保健院医疗设备采购市场征询公告 阅读次数:15 发布时间：2024-06-14 按照医疗设备采购执行计划，我院将对以下设备进行采购前市场调研，了解相关产品的型号、性能、功能、市场占有等情况，请符合条件的供应商积极报名参与。 序号 设备名称 数量 用途、技术要求 备注 1 强脉冲光 查看详情>>
兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第五批）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于2024年07月04日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：绍柯采[2024]915号 项目名称：绍兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第五批） 查看详情>>
兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第六批）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取（下载）招标文件，并于2024年07月05日 09:30（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：绍柯采[2024]916号 项目名称：绍兴第二医院兰亭院区医疗设备采购（第六批） 查看详情>>
文化、教育、科研、医疗、卫生、体育建筑等]，通信建筑(如邮电、通讯、广播用房等)以及交通运输建筑(如机场、车站等)。 不包含商住楼、厂房、仓储物流等。 3.4本次招标?接受/?不接受联合体投标。联合体投标的应满足下列要求：①牵头人须满足上述建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上施工资质，拟派项目负责人须 查看详情>>
疗设备招标执行计划，2024年6月21日下午2点，我院将对进行招标前市场调研，了解相关产品的型号、性能、功能、市场占有率等情况，请符合条件的供应商积极参与，地点21号楼101室。一、市场调研内容及预算： 二、报名时间：2024年6月14日至2024年6月20日（节假日除外）时间：上午：8:00-11 查看详情>>
应商营业执照副本、医疗器械生产（经营）许可证副本复印件；4.投标产品及配套设备医疗器械注册证。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证证书和具有药品批准证明文件；5.投标产品及配套仪器经销代理授权书。以上材料 查看详情>>
应商营业执照副本、医疗器械生产（经营）许可证副本复印件；4.投标产品及配套设备医疗器械注册证。投标产品属药品批准文号管理的产品需递交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证证书和具有药品批准证明文件；5.投标产品及配套仪器经销代理授权书。以上材料 查看详情>>
：投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。5. 查看详情>>
2027年职工补充医疗保险项目采购项目的潜在供应商应在乐采云平台线上获取获取采购文件，并于2024年06月24日 14:30（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况项目编号：ZJKJ- 240603WW 项目名称：嵊州市商业发展集团有限公司2024年-2027年职工补充医疗保险项目采购方式：竞 查看详情>>
：投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。 5 查看详情>>
2、 配套耗材为医疗器械注册或备案，符合透药疗法的原理。 2 细菌性阴道病三联试剂盒 检测项目：白色念珠菌/阴道毛滴虫/阴道加德纳菌抗原检测；配套设备信息（包括技术参数）： 1、仪器具有自动样品处理功能（定量加染液、混均、定量吸样、点样、沉淀、管路冲洗、排样的自动处理功能）。 2、采用乳胶 查看详情>>
，所投产品必须具有医疗器械注册证或备案证；4、供应商须提供本标项采购清单中所有型号产品；5、本项目不 接受联合体投标。六、招标文件的获取1、报名（获取）时间：2024年06月12日-2024年06月20日（上午8：30-11：30，下午13：30-16：30；法定节假日除外）2、报名（获取）地点：诸 查看详情>>
决定，我院将对以下医疗设备维修保养进行采购前市场调研，了解市场占有、价格等情况，请符合条件的供应商积极报名参与。一、项目清单：序号项目名称数量备注使用部门1生物安全柜及超净工作台年度检测服务1批服务期2年全院2烷氧乙烷灭菌器维保服务1台设备型号Steri-Vac-8XL服务期1年消毒供应中心3空气消 查看详情>>
公司关于绍兴市强制医疗所被监管人员商品代购项目的竞争性磋商公告 浙江东腾利成招标代理有限公司受绍兴市强制医疗所委托，就下列项目进行竞争性磋商，现将有关事项公告如下：一、项目编号：ZJDT-R-24014二、采购组织类型：自行采购委托代理 采购类别：货物三、项目概况：标段编号标段名称预算金额或上限价 查看详情>>
投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的；三、 查看详情>>
】 标项1需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。以联合体形式响应的，提供联合体协议，需在协议中明确约定各方拟承担的工作和责任，联合体中有一方或者联合体成员根据分工提供，需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。联合体任一成员至少具备其中一本资格证书。三、获 查看详情>>
商营业执照、供应商医疗器械经营许可证、生产厂家营业执照、生产厂家生产许可证、医疗器械注册证、产品授权书等。 （2）授权委托书原件及身份证复印件（法人参加提供法人代表身份证复印件；加盖单位公章） 5、报名方式：将报名表电子版（word）以及报名所需资料扫描件（PDF），以邮件形式发送至邮箱zjszyy 查看详情>>
带有中华人民共和国医疗器械注册证；可出具纸质报告；可进行中医24和48个经络穴位检测； 20万 以上均含安装、调试、培训和售后服务等。 2、资格条件： （1）必须符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定的要求； （2）具有与本项目相适应的服务能力； 3、凡符合上述要求的供 查看详情>>
资格要求 1.具有医疗器械生产或经营企业营业执照。 2.投标产品的医疗器械生产经营许可证。 3.投标产品的医疗器械产品注册证及制造认可表。 4.投标产品的授权书。 5.投标产品为“两定平台”上架产品。 三、获取磋商文件 本项目磋商文件采用网上下载方式发布，获取时间/2024年6月19日，符合投标人资 查看详情>>
】 标项1需具备《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。以联合体形式响应的，提供联合体协议，需在协议中明确约定各方拟承担的工作和责任，联合体中有一方或者联合体成员根据分工提供，需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。联合体任一成员至少具备其中一本资格证书。 三 查看详情>>
。 3．供应商具有医疗器械经营或生产许可证，产品具有相应的医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证（不作医疗器械管理的产品除外）。 投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证。属于第一类医疗器械的产品，供应商需提供有效的产品备案凭证； 查看详情>>
优先。 3、有类似医疗气体设施改造业绩； 4、本次招标不接受联合体投标。 四、报名： 1、报名时间：2024年6月13日至6月20日上午8:30—11:30;下午14:30-16:30（双休日及法定节假日除外，接受电话报名，但报名截止前需提交资料） 2、报名地点：绍兴市人民医院总务处维修科（住院部地 查看详情>>
公章）； (2) 医疗器械经营许可证（复印件加盖公章，生产企业无需此件）； (3) 产品注册证（复印件加盖公章，含注册登记表和附件，非医疗器械的不需要）； (4) 厂家生产许可证（复印件加盖公章）； (5) 厂家授权书（复印件加盖公章）； (6) 法定代表人授权委托书（加盖公章）； (7) 身份证复 查看详情>>
，我院将对拟采购的医疗设备进行公开市场征询，以了解设备的产品配置、规格型号、性能参数、市场行情等信息，欢迎符合要求的厂家及经销公司参加。市场征询需提供以下资料：（按次序装订，一式七份，现场递交的资料均需加盖单位公章） 1.报名表：设备及附件清单等表格（附表1见附件）。 2.技术参数表：同类产品 查看详情>>
投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的； 查看详情>>
于赛福凯尔（绍兴）医疗科技有限公司装修工程的重新公开招标公告招标条件赛福凯尔（绍兴）医疗科技有限公司装修工程已具备招标条件，建设资金为自筹，出资比例为 100%，招标人为赛福凯尔（绍兴）医疗科技有限公司，委托代理机构为浙江文宇建设工程咨询有限公司。项目已具备招标 条件，现对该项目的装修工程的施工进行 查看详情>>
医院医共体马鞍分院医疗家具采购项目.doc2.0M 查看详情>>
：投标产品属第三类医疗器械的，供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证，投标产品属第二类医疗器械，供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。5. 查看详情>>
品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第 查看详情>>
质量问题）所引起的医疗纠纷、投诉，必须配合采购人做好相关的协调工作，并承担由此产生的相应费用。8、合同期满在未确立新的供货商时，成交供应商应继续保证医院供货（包括价格、产品等实质性内容不变），履行服务职责。9、成交供应商在合同期内应提供整个标段内产品，若无法提供部分产品，则成交供应商供应的其他产品有 查看详情>>
质量问题）所引起的医疗纠纷、投诉，必须配合采购人做好相关的协调工作，并承担由此产生的相应费用。8、合同期满在未确立新的供货商时，成交供应商应继续保证医院供货（包括价格、产品等实质性内容不变），履行服务职责。9、成交供应商在合同期内应提供整个标段内产品，若无法提供部分产品，则成交供应商供应的其他产品有 查看详情>>
包括区域医卫、远程医疗、医院、康养、药监、 医保 是 8 招募包8 互联网 包括云游戏、网络安全 是 9 招募包9 行业视频 包括行业视频、智慧园区 是 10 招募包10 融合 军务（智慧JY+5G+J事） 是 11 招募包11 安保 信创工程（即信息技术应用创新产业，包括IT基础 查看详情>>
为了提供不同层次的医疗服务，满足部分患者的特殊医疗服务需求，根据浙价费【2000】10号《浙江省医疗机构开展特需服务管理试行办法》文件精神，结合目前我院特需医疗服务开展情况，拟新增皮肤科“玻尿酸填充塑形”等特需医疗服务项目，特需医疗服务项目不属于医疗保险报销范畴，费用需患者自行承担。 现将特需医疗服 查看详情>>
