三项（县属医疗机构医疗器械及物资采购专项审计）预算金额为人民币¥44400.00元（肆万肆仟肆佰元整）。评审办法：综合评分法。三、采购方及代理机构：1、采购人：沧源佤族自治县审计局2、采购代理机构：云南同德招标有限公司四、报名过程1截止报名时间2024年05月13日18:00时只有 1 家供应商（云 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标医用招标 云南省第一人民医院笑气吸入镇痛系统项目因报名供应商不足三家，未达到谈判要求，特发布延期公告。 根据云南省第一人民医院采购相关规定，将于近日对部分医用设备进行院内公开谈判，请各潜在响应人认真阅读本公告内容，并自行按要求准备相关材料。 一、谈判项目 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标医用招标试剂招标 云南省第一人民医院血型试剂卡孵育器项目因报名供应商不足三家，未达到谈判要求，特发布延期公告。 根据云南省第一人民医院采购相关规定，将于近日对部分医用设备进行院内公开谈判，请各潜在响应人认真阅读本公告内容，并自行按要求准备相关材料。 一、 查看详情>>
公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查公开招标采购更正公告2024-05-15 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 采购中介机构参与公立医院改革和药品医疗器械生产经销使用情况专项审计调查 采购单位 普洱市审计局 行政区域 省级公告 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。 （二）报名时不接受任何形式的产品报价； （ 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
及试剂、医用材料、医疗器械采购项目招标失败公告2024-05-11 来源：云南省政府采购网【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要公告信息： 采购项目名称 云南省监狱管理局中心医院2024年药品及试剂、医用材料、医疗器械采购项目 采购单位 云南省监狱管理局中心医院 行政区域 省级公告时间 2024 查看详情>>
零售；化妆品批发；医疗器械销售(如投标供应商为生产厂家须提供：《化妆品生产许可证》（即《全国工业产品生产许可证》）、《化妆品卫生许可证》；如投标供应商为经销商须提供：化妆品生产厂商持有的《化妆品生产许可证》（即《全国工业产品生产许可证》）复印件、妆品生产厂商持有的《化妆品卫生许可证》复印件，和厂家销 查看详情>>
A、产品彩页 B、医疗器械注册证（所属为医疗器械必须提供） C、产品技术参数 D、《楚雄州人民医院 项目报价表》（请在附件一中自行下载并填写，如设备带有耗材，除报相应耗材价格外，还需报出折算成单人份所需要的耗材价格）。 E、《楚雄州人民医院 项目报名表》（请在附件二中自行下载并填写）。 2、要求如下 查看详情>>
A、产品彩页 B、医疗器械注册证（所属为医疗器械必须提供） C、产品技术参数 D、《楚雄州人民医院 项目报价表》（请在附件一中自行下载并填写，如设备带有耗材，除报相应耗材价格外，还需报出折算成单人份所需要的耗材价格）。 E、《楚雄州人民医院 项目报名表》（请在附件二中自行下载并填写）。 2、要求如下 查看详情>>
执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。 （二）报名时不接受任何形式的产品介绍； （三）报名截止时间：2024年5月13日17:00，逾期视 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
标候选人“江西聚彩医疗器械有限公司”放弃中标，经采购人（昭通市疾病预防控制中心）核实，原第一中标候选人“江西聚彩医疗器械有限公司”反映情况属实，予以同意。根据招标文件相关规定，拟确定第二中标候选人“重庆一采通供应链管理有限公司”为中标人 更正日期：2024-05-08 00:00三、其他补充事宜 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； 3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖鲜章； 4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章； 5. 若为进口产品，需提供生产商授权书,加盖鲜章； 6. 产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应 查看详情>>
。2、供应商须具有医疗器械经营许可证/备案或医疗器械生产许可证/注册，所提供产品须符合《医疗器械监督管理条例》相关要求。三、报名时间及方式1、报名时间：2024年04月30日至2024年05月09日每天上午09：00至11：00，下午14：30至17：00（北京时间，法定节假2、凡有意向参加征询者， 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗 查看详情>>
证（或三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违 查看详情>>
执照（三证合一）、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证（制造商必备）、经办人身份证等复印件,以及近3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明、征信查询截图、经办人授权书等原件。报名资料均须加盖公章。 （二）报名时不接受任何形式的产品介绍； （三）报名截止时间：2024年5月6日17:00，逾期视为 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn） “政府采购严重违 查看详情>>
特定资格要求：1.医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案证）；2.产品生产许可证（进口产品可不提供此证）；3.产品医疗器械注册证（含注册登记表）/备案证；4.进口产品生产商授权书；5.不属于医疗器械的产品需提供国家食品药品监督管理总局产品分类明细/管理办法，或其他证明材料。对于不属于医疗器械的，对1 查看详情>>
所含内容 医疗器械招标医疗招标医疗设备招标 根据昆明医科大学第一附属医院采购相关规定，将于近日对以下采购项目进行院内谈判，请各潜在供应商按要求报名并参与谈判。 一、项目基本情况 序号 项目名称 需求概况 数量 最高限价（万元） 1 昆明医科大学第一附属医院电子签名证书延期及新 查看详情>>
、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）； 3. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖鲜章； 4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录, 加盖鲜章； 5. 若为进口产品，需提供生产商授权书,加盖鲜章； 6. 产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应 查看详情>>
微镜载玻片 不作为医疗器械，供临床实验用 注：允许响应人对各标段分别响应。 （二）合同履行期限：3年。 （三）不接受联合体响应。 二、供应商资格要求 （一）具有独立承担民事责任能力的供应商，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围； （二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 查看详情>>
销商，须提供有效的医疗器械经营许可证、第二类、三类医疗器械经营备案凭证（不纳入医疗器械管理的不作此要求）、所投产品制造商医疗器械生产许可证（不纳入医疗器械生产许可的不作此要求）；投标人若为制造商，须提供有效的医疗器械生产许可证更正后内容：（2）投标人若为代理商或经销商，须提供有效的医疗器械经营许可证 查看详情>>
