经营许可证》， 如为生产企业的还须提供《食品生产许可证》。3、供应商在近三年 内（投标截止时间前 3 年内）未发生重大食品安全事故，并提供承诺 函。 注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带 CA 前往交易中 心投标。 2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证 或委托代理人持法 查看详情>>
经营许可证》， 如为生产企业的还须提供《食品生产许可证》。3、供应商在近三年 内（投标截止时间前 3 年内）未发生重大食品安全事故，并提供承诺 函。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带 CA 前往交易中 心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证 或委托代理人持法人授 查看详情>>
营备案表（如供应商为生产单位，即自销自产型单位，则提供《食品生产许可证》）。 五、获取招标文件 时间：2024年06月03日 09时00分至 2024年06月12日 17时00分 地点：遵义市公共资源交易中心（遵义市新蒲新区播州大道东 100 米,遵义市政务服务中心大楼9 楼）网址：全国公共资 查看详情>>
营备案表（如供应商为生产单位，即自销自产型单位，则提供《食品生产许可证》）。 三、获取招标文件 时间：2024年06月03日至2024年06月12日 ，每天上午09:00至12:00 ，下午12:01至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：全国公共资源交易平台 (贵州省.遵义市) 会 查看详情>>
求。11.所投产品为生产企业的，提供医疗器械生产许可证；为二类、三类医疗器械的提供医疗器械注册证，同时提供注册检验报告（所投产品不属于医疗器械的无需提供）。12.报价方提供所投产品的供货承诺书，承担在本项目中供货与售后服务法律责任。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年6 月3日 查看详情>>
他要求 要求响应人为生产厂家或者授权代理商，如为代理商需要提供授权委托书。 4. 报名截止时间及报名需提供的资料 4.1本次询价报名起止时间为2024年6月3日上午11:00至2024年6月7日下午17:00（报名起止时间含资格预审和在1688采购系统平台报名并审核通过的时间）。 4.2本次询价不要 查看详情>>
供应商的要求：要求为生产厂家或者授权代理商，如为代理商需要提供授权委托书； 7.报名流程 满足资格要求且有诚意参加响应的投标人，自行前往1688采购平台进行报名（未注册1688账号的投标人需先进行注册），报名时必须将第6条中6.1-6.4点要求的资格资料扫描上传以便招标人对投标人进行资格预审。 8. 查看详情>>
料源地要求，应答人为生产商的，标的物必须为自己生产的产品，应答人为经销商的，必须提供生产厂家的授权、相关资质文件。3.2 业绩要求：具有该类货物近三年（2021年至2024年）供货的业绩1例。 3.3 信誉要求：应答人不得有外部失信记录（外部失信记录是指信用中国、国家企业信用信息公示系统和中国执行信 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （3）是否接受联合体投标：不接受 7.获取采购文件信息： 采购文件：见附件 查看详情>>
供应商的要求：要求为生产厂家或者授权代理商，如为代理商需要提供授权委托书； 7.报名流程 满足资格要求且有诚意参加响应的投标人，自行前往1688采购平台进行报名（未注册1688账号的投标人需先进行注册），报名时必须将第6条中6.1-6.4点要求的资格资料扫描上传以便招标人对投标人进行资格预审。 8. 查看详情>>
。 2.投标人必须为生产厂家。 3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供完整的2022年度或2023年度财务审计报告复印件，财务审计报告应包含资产负债表、利润表、现金流量表、财务报表附注，财务审计报告应盖有会计师事务所单位章和注册会计师的执业专用章，并附会计师事务所的营业执照复印件、执业证书 查看详情>>
总经销商和电厂统称为生产商；代理商须出具生产商的代理授权函；法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一包件招标中同时投标。4. 采购文件的获取4.1采购文件的获取方式：凡有意参加投标者，请登陆中国铁建云采平台（www.crccep.cn）注册会员，查询拟参 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格 查看详情>>
复印件） ②竞标人为生产厂商的须具备市场监督管理局颁发《中华人民共和国特种设备生产许可证》许可项目为电梯制造（含安装、修理、改造）； 竞标人为经销商或代理商的须具备《中华人民共和国特种设备生产许可证》(电梯)C级及以上资质，同时提供所投设备生产厂家的有效《中华人民共和国特种设备生产许可证》许可项目为 查看详情>>
章； 2、供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证加盖单位公章;供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证加盖单位公章; 4、报价单（按附件1格式填写并签章） 5、产品彩页、技术参数 6、供应商认为应该提交的其他相关文件（如有） 五、报价文件递交方式： 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格 查看详情>>
格要求：投标供应商为生产厂家须提供有效的《农药生产许可证》；投标供应商为经销商的须提供有效的《农药经营许可证》 三、本项目 不接受 联合体投标。 四、其他补充事宜 采购项目需要落实的政府采购政策:（1）支持中小企业：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）相关规定，本项目专 查看详情>>
注：竞标响应人为生产厂家的，只需填写生产厂家资格信息；竞标响应人为代理商的，需填写代理商资格信息和所代理的生产厂家资格信息 评审因素简述及索引表 项目 评审因素 按评分细则得分项进行 归纳简述 详细内容在竞标响应文件中页码范围 商务部分 竞标响应文件完整性、响应性 生产能力及 查看详情>>
定资格要求：供应商为生产厂家的应具有《安全生产许可证》《药品生产许可证》《药品注册批件(或药品再注册批件、或药品注册证书)》《移动式压力容器充装许可证》《危险化学品经营许可证》《气瓶充装许可证》复印件；供应商为经销商或代理商，应具有《移动式压力容器充装许可证》《危险化学品经营许可证》《气瓶充装许可证 查看详情>>
主要产生的固体废物为生活垃圾、污水处理站污泥、危险废物（主要为废变压器油、废旧蓄电池）等，采取的具体控制措施见下： （1）本项目升压站运维人员产生的生活垃圾，托当地环卫部门定期清运，集中处理； （2）地埋式一体化污水处理设施产生的污泥较少，通过委托环卫吸粪车抽吸处置，不外排，对环境影响小。 （3）升 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （三）是否接受联合体投标：不接受 8.获取采购文件信息： (1)购买采购文件 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （三）是否接受联合体投标：不接受 8.获取采购文件信息： (1)购买采购文件 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （三）是否接受联合体投标：不接受 8.获取采购文件信息： (1)购买采购文件 查看详情>>
料源地要求，应答人为生产商的，标的物必须为自己生产的产品，应答人为经销商的，必须提供生产厂家的授权、相关资质文件。3.2 业绩要求：具有该类货物近三年（2021年至2024年）供货的业绩1例。 3.3 信誉要求：应答人不得有外部失信记录（外部失信记录是指信用中国、国家企业信用信息公示系统和中国执行信 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （三）是否接受联合体投标：不接受 8.获取采购文件信息： (1)购买采购文件 查看详情>>
质或要求 供应商如为生产厂家，需具有医疗器械生产许可证，经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商如为代理商，须提供经营许可证或医疗器械经营备案凭证;经营范围应当涵盖所投报医疗器械的所属类别，供应商不得超出经营范围进行投标。 （三）是否接受联合体投标：不接受 8.获取采购文件信息： (1)购买采购文件 查看详情>>
施工期主要水污染物为生活污水。项目不设施工生活营地，施工人员自行解决食宿，项目内施工期生活污水依托园区化粪池预处理后通过市政污水管网排入龙山污水处理厂处理。 3.噪声污染防治措施：施工期噪声主要为设备安装产生的噪声。施工单位应当通过优选低噪声设备、合理布局、合理安排施工作业时间等措施减少施工噪声排放 查看详情>>
6 本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证;供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证; 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格要 查看详情>>
投产品）；②供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 （三）本项目 不接受 联合体投标。 三、获取采购文件 时间：2024年05月31日 至 2024年06月06日，每天上午9:00 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格 查看详情>>
所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书，及售后服务承诺函。为保证项目设备的正 查看详情>>
所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。③投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供制造商或制造商中国总代理针对本项目出具的授权书，及售后服务承诺函。为保证项目设备的正 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8诚信资格要求：对 查看详情>>
所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 五、获取招标文件 时间：2024年05月31日 09时00分至 2024年06月07日 17时00分 地点：遵义市公共资源交易中 查看详情>>
所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 三、获取采购文件 时间：2024年05月31日至2024年06月07日，每天上午09:00至12:00，下午12:01 查看详情>>
6 本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7.参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资 查看详情>>
； （2）投标企业为生产企业的，需具备《药品生产许可证》复印件。 五、获取招标文件 时间：2024年05月30日 09时00分至 2024年06月11日 17时00分 地点：遵义市公共资源交易中心（遵义市新蒲新区播州大道东 100 米,遵义市政务服务中心大楼9 楼）网址：全国公共资源交易平台（ 查看详情>>
件；（2）投标企业为生产企业的，需具备《药品生产许可证》复印件。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日至2024年06月11日 ，每天上午09:00至12:00 ，下午12:01至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：全国公共资源交易平台 (贵州省.遵义市) 会员系统下载 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格要求 查看详情>>
.6本项目供应商若为生产厂家的须具备《医疗器械生产许可证》或医疗器械注册凭证；供应商若为经销商的须具备《医疗器械经营许可证》或医疗器械备案凭证； 3.7 参加本次招投标活动前三年内，在经营活动中没有没有重大违法记录：提供参加招投标活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； 3.8 诚信资格 查看详情>>
