的良好记录；响应人为生产厂家的须提供2022年经注册会计事务所审计的财务审计报告及相关报表，新注册生产厂家（不足1个财务年度）须提供成立后的财务报表；响应人具有良好的财务状况、具备投标包件履约的资金保障能力。4.6质量保证能力要求：采购物资质量符合或高于国家现行标准；采购物资须具有CMA或CNAS认 查看详情>>
格要求：①投标人若为生产厂家，须提供危险化学品安全生产许可证(须提供复印件并加盖生产厂家本单位公章)，投标人若为经销商，须提供危险化学品经营许可证(复印件须加盖投标人本单位公章)； ②投标人若为生产厂家，须提供易制毒化学品生产备案证明(须提供复印件并加盖生产厂家本单位公章)，投标人若为经销商，须提供 查看详情>>
商或经销商投标人若为生产厂家，则须具有有效的《安全生产许可证》及《危险化学品经营许可证》：若为代理商或经销商，则须具有有效的《危险化学品经营许可证)、生产厂家有效的《安全生产许可证》，2.单位负贵人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与该项目投标。投标人需提供单位股权关系证明（可登录 查看详情>>
：（1）授权函必须为生产厂家针对本项目出具的唯一授权函，同一品牌、规格型号的产品仅能授权一个代理商参加，若同时有多个代理商参加，或代理商和生产厂家同时参加，将同时被否决参选。 （2）与参选人有投标产品代工制造关系的制造商不得参加同一标包参选或者未划分标包的同一比选项目参选。 2.1.5本项目不接受联 查看详情>>
并安装相关设备，作为生产混凝土加气块、预制装配式建筑构件的加工车间; 在项目区南侧修建制砖及制路缘石车间 1 间(丁类车间)，建筑 面积 3396.00㎡，主体一层，室内外高差 0.15m，建筑高度 10.60m，采用轻型门式钢架结构，双层压型彩钢板保温屋面柱下独立基础，配套购置并安装相关设备，作为 查看详情>>
（五）报价企业应当为生产或销售企业，具备生产采购标的物的关键设备，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：2024年5月17日18:00时至5月24日18:00时。（二）申领地点：甘肃智慧 查看详情>>
式自拟）4、供应商为生产厂家时必须提供医疗器械生产许可证（备案证）；供应商为经销商时必须提供医疗器械经营许可证（备案证）；所投产品必须具有有效的医疗器械注册证；提供以上证书的复印件并加盖供应商公章。四、项目需要落实的政府采购政策：（1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔20 查看详情>>
； 2.投标人须为生产制造商，应具备有效的ISO9000质量管理体系认证证书； 3.本次招标要求投标人不是被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入的失信被执行人； 4.投标人须具有近五年内同行业不少于3次整条生产线段应力轧机供货业绩； 5.投标人报名截止前在酒钢各单位仍有 查看详情>>
本项目报价计算依据为生活垃圾处理服务费单价。(详见招标文件）本项目中标人中标价格：①庄浪县生活垃圾处理服务费单价：70元/吨；②静宁县生活垃圾处理服务费单价：65元/吨;③华亭市生活垃圾处理服务费单价:65元/吨。 九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：庄浪县城市管 查看详情>>
等，其主要建构筑物为生产检验检测楼2058㎡、变电所620㎡、公用工程楼792㎡、中控室613㎡、维修间317㎡、丙类仓库1133㎡、甲类仓库1，720㎡甲类仓库2，720㎡、车间一1451 ㎡、循环水泵房及消防水泵房324㎡、循环水辅助用房112㎡、门卫一29.6㎡、门卫二13.6㎡、罐区和消防水 查看详情>>
声明；2、供应商须为生产或销售采购内容的生产厂家或经销商，具有有效的营业执照（企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一）、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，原件彩色扫描件加盖鲜章。3、产品上传资料要求：（投标单位须上传以下证明文件）①、投标单位所投产品投标一览表（格式如下不 查看详情>>
条件： 1、投标人为生产厂家的，必须是在中国境内/外注册的企业法人，具有有效期内的ISO9001质量管理体系认证证书、环境及职业健康证书，必须具备商品混凝土生产专业资质并合法经营的企业，等级不限。竞标人的营业执照及资质等级证书需经年检合格。产品取得国家授权、许可的第三方产品检验检测机构出具的证书或检 查看详情>>
”； 3.2投标人为生产厂家的，须具有履行本项目合同的相应资格和能力（提供证明材料）；为代理商的，须具有与生产厂家签订的有效战略合作协议或生产厂家授权书； 3.3投标人须提供近三年（即：2020年、2021年、2022年）具有良好的财务状况，需提财务审计报告或完整的财务报表，包括：资产负债表、现金流 查看详情>>
式自拟）4、供应商为生产厂家时必须提供医疗器械生产许可证（备案证）；供应商为经销商时必须提供医疗器械经营许可证（备案证）；所投产品必须具有有效的医疗器械注册证；提供以上证书的复印件并加盖供应商公章。四、项目需要落实的政府采购政策：（1）根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔20 查看详情>>
等措施。废水：主要为生活污水。依托门站现有污水处理设施处理。固废：主要是安装设备产生的废包装材料及施工人员生活垃圾，设备产生的废包装材料收集后交环卫部门处置；生活垃圾集中收集后运往兰州新区生活垃圾填埋场填埋。 运营期：噪声：必须采取有效的隔声、防震、减振措施控制噪声，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环 查看详情>>
） 6.投标人若为生产制造商应具备有效的ISO9000质量管理体系认证证书，若为贸易商需提供其代理产品制造商的有效的ISO9000质量管理体系认证证书及有效授权证明材料。（上传相关验证材料） 三、获取招标文件 时间：2024年5月17日15时45分 至 2024年5月18日14时41分 方式 查看详情>>
） 6.投标人若为生产制造商应具备有效的ISO9000质量管理体系认证证书，若为贸易商需提供其代理产品制造商的有效的ISO9000质量管理体系认证证书及有效授权证明材料。（上传相关验证材料） 三、获取招标文件 时间：2024年5月17日15时48分 至 2024年5月18日14时45分 方式 查看详情>>
定资格要求：投标人为生产厂家，须提供生产厂家医疗器械生产许可证；投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证和所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证（原件扫描件）。 三、获取招标文件 时间：2024-05-17至2024-05-23，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59 查看详情>>
。 注:授权函必须为生产厂家针对本项目出具的唯一授权函，同一品牌、规格型号的产品仅能授权一个代理商参加，若同时有多个代理商参加，或代理商和生产厂家同时参加，其投标均将被否决。与投标人有投标产品代工制造关系的制造商不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一招标项目投标。。 2.1.6本项目不接受联合体投 查看详情>>
：（1）授权函必须为生产厂家针对本项目出具的唯一授权函，同一品牌、规格型号的产品仅能授权一个代理商参加，若同时有多个代理商参加，或代理商和生产厂家同时参加，将同时被否决参选。（2）与参选人有参选产品代工制造关系的制造商不得参加同一标包参选或者未划分标包的同一比选项目参选。 2.1.5本项目不接受联合 查看详情>>
。 注：授权函必须为生产厂家针对本项目出具的唯一授权函，同一品牌、规格型号的产品仅能授权一个代理商参加，若同时有多个代理商参加，或代理商和生产厂家同时参加，将同时被否决参选。 2.1.5本项目不接受联合体参选。（以非联合体申明为准） 2.1.6本项目中选后不允许分包转包。（以承诺书为准） 2.2 参 查看详情>>
本次招标要求投标人为生产制造商，应具备有效的质量管理体系认证证书； 4.本次招标要求投标人不是被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入的失信被执行人； 5.本次招标不接受联合体投标。 三、获取招标文件 时间：2024年5月16日18时14分 至 2024年5月21 查看详情>>
2.垃圾类型：主要为生产过程中产生的废弃木板、木屑、泡沫胶、棉纱积灰等。3.数量：每个工作日产生垃圾约为7—8m3。(详见用户需求书)四、投标人资格要求1. 投标人须为在中华人民共和国境内注册的法人组织。2. 投标人中标后须开具国家规定适用税率增值税发票。3. 投标人须提供近期（三个月内）有效银行资 查看详情>>
定资格要求：投标人为生产厂家，须提供生产厂家医疗器械生产许可证；投标人为代理商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证和所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证（原件扫描件）。 三、获取招标文件 时间：2024-05-17至2024-05-23，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23: 查看详情>>
要求： 1、投标人为生产厂家的，必须是在中国境内/外注册的企业法人，具有有效期内的ISO9001质量管理体系认证证书、环境及职业健康证书，产品取得国家授权、许可的第三方产品检验检测机构出具的合格证书或检验合格报告。 2、投标人为代理商的，必须是在中国境内/外注册的企业法人，必须具有生产厂家针对本项目 查看详情>>
要产生的废污水主要为生产废水及生活污水等，生活废水经化粪池收集后同生产废水一同进入厂区自建污水处理站，污水处理站采用“水力筛+气浮+水解酸化+生物接触氧化+化学除磷”处理工艺。处理后废水浓度满足《肉类加工工业水污染物排放标准》（GB13457-92）中畜类屠宰加工三级标准排入城区污水处理厂处理。废污 查看详情>>
资质要求：供应商须为生产厂家或具有厂家授权的代理商; （2）业绩要求：供应商应提供2021 年 1月 1 日至今（以签订合同日期为准），至少 2 项液氮供货合同业绩（需提供业绩证明资料如合同首页、签字页、能反映产品类别型号/参数的供货清单等关键页的影印件，代理商代理厂家业绩均为有效业绩）。 （3）本 查看详情>>
资质要求：供应商须为生产厂家或具有厂家授权的代理商； 2.2业绩要求：供应商应提供2021年1月1日至今（以签订合同日期为准），至少1项原煤脱水设备供货合同业绩（需提供业绩证明资料如合同首页、签字页、能反映产品类别型号/参数的供货清单等关键页的影印件，代理商所代理厂家业绩均为有效业绩）； 2.3本项 查看详情>>
）资质要求：供应商为生产厂家或具有厂家授权的代理商； （2）业绩要求：供应商应提供2021年1月1日起至今（以签订合同日期为准），至少1项煤矿用防尘风门供货合同业绩（需提供业绩证明资料如合同首页、签字页、能反映风门类别型号/参数的供货清单等关键页的影印件，代理商代理厂家业绩均为有效业绩）； （3）本 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
件参考型号。供应商为生产厂家或生产厂家授权的代理商并有生产厂家授权证明文件、并提供产品合格证、第三方检验报告、产品附带的防爆合格证及有效的矿用产品安全标志证书等。 2 矿用烟雾传感器 GQQ5(A) 台 2 3 矿用风筒传感器 GFK18 台 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
本项目报价计算依据为生活垃圾处理服务费单价。(详见招标文件）本项目中标人中标价格：①庄浪县生活垃圾处理服务费单价：70元/吨；②静宁县生活垃圾处理服务费单价：65元/吨;③华亭市生活垃圾处理服务费单价:65元/吨。 九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：庄浪县城市管 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
质证明）1.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的 查看详情>>
