②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。 5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。 6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生 查看详情>>
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。 5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。 6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生 查看详情>>
凭证；3）若投标人为生产商，须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）； 4）若投标人不是投标产品制造商的，投标人必须提供有效的产品授权书原件或该原件的复印件（原件备查，国产设备无需提供）； 5）投标人开户行三个月内开具的资信证 查看详情>>
：1.投标供应商应为生产厂家或系统集成商，应具有国家GB/T19001-2016 ISO9000:2015质量管理体系证书；（提供相关证明材料）2.投标供应商应有承担并完成至少2项电磁屏蔽舱类建设案例，并提供案例佐证材料。（提供合同复印件及进账凭证）（九）投标供应商应具备履约能力，在履约环节不得转包 查看详情>>
安市服务要求：包1为生产标，负责海安市全域地形图测绘;包2为监理标，负责对包1进行监理服务时间：2026年3月31日前提交成果服务标准：符合GB/T 24356-2023 《测绘成果质量检查与验收》五、评审专家（单一来源采购人员）名单： 杨胜万、丁小琴、张嵘、岳建平、邢卫兵六、代理服务收费标准及金额 查看详情>>
定资格要求：供应商为生产厂家的应具有有效的《药品生产许可证》；供应商为非生产厂家的应具有有效的《药品经营许可证》；三、获取采购文件 时间：2024年05月10日至2024年05月14日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 查看详情>>
生产能力：报价人需为生产企业或经销商，且应具有合格的配套专业生产设备或生产作业线；年供应能力要满足招标包件的总需求数量。并提供相应的证明文件；所提供的产品和服务必须保证用于本工程的技术完整性； （4）财务能力：投标人为增值税一般纳税人，有依法纳税的良好记录；须提供投标人经注册会计师事务所审计的财务审 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 （二）资质要求：1.请提供（上传）营业执照等专业资质要求 。2.提供同行业、同类型企业业绩（作为参考）。 （三）售后服务：出卖人对产品质量问题负全责，送至我公司指定地点起18个月或投入使用后12个月，以先到者为准，质保期内存在质量问题的，质保期自出卖人更换 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 （二）资质要求：1.请提供（上传）营业执照等专业资质要求 。2.提供同行业、同类型企业业绩（作为参考）。 （三）售后服务：出卖人对产品质量问题负全责，送至我公司指定地点起18个月或投入使用后12个月，以先到者为准，质保期内存在质量问题的，质保期自出卖人更换 查看详情>>
**1、报名单位为生产性企业的须提供营业执照、危险化学品安全生产许可证、SDS和ISO9001质量体系证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书，相关资质在报名时作为附件上传； **2、报名单位为经营型企业的须提供营业执照、危险化学品经营许可证，且许可 查看详情>>
合同签订；投标人须为生产厂家或代理商 (或授权经销商，授权期限1年)。 三、售后服务：出卖人按本合同及技术协议要求，对产品质量问题负责，自产品验收合格之日起或货到50天之日起质保1年，质保期内存在质量问题的，质保期自出卖人更换、修复质量缺陷后重新计算。 四、供货时间规定：自合同签订后10日内供货。 查看详情>>
要求： 供应商要求为生产制造厂商或代理商（或授权经销商），供应商需提供证明其报价产品为其生产制造商的相关资料，并在报价时提供符合商务和技术条款的相关资质，满足报名及技术要求，否则将视其为无相关资质，报价无效。 三、售后服务： 质保期为自产品验收合格并交付使用单位之日起质保一年。（质保期内存在质量问题 查看详情>>
要求： 供应商要求为生产制造厂商或代理商（或授权经销商），供应商需提供证明其报价产品为其生产制造商的相关资料，并在报价时提供符合商务和技术条款的相关资质，满足报名及技术要求，否则将视其为无相关资质，报价无效。 三、售后服务： 质保期为自产品验收合格并交付使用单位之日起质保一年。（质保期内存在质量问题 查看详情>>
； （2）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查； 查看详情>>
资质；（4）供应商为生产厂家的须提供《食品生产许可证》及《食品经营许可证》（集体用餐配送类）；供应商为代理商的须提供《食品经营许可证》（集体用餐配送类），并提供所代理主要产品（米、面、油、奶）生产厂家的《食品生产许可证》。（5）投标供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov 查看详情>>
； （2）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查； 查看详情>>
要求：（1）投标人为生产商须提供具有效期内的《药品生产许可证》；投标人若为经销商须具有《药品经营许可证》；（2）投标人须通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关主体信用记录，（对列入失信被执行人、重大税收违法案件当 查看详情>>
合同签订；投标人须为生产厂家或代理商 (或授权经销商，授权期限1年)。 三、售后服务：出卖人按本合同及技术协议要求，对产品质量问题负责，自产品验收合格之日起或货到50天之日起质保1年，质保期内存在质量问题的，质保期自出卖人更换、修复质量缺陷后重新计算。 四、供货时间规定：自合同签订后10日内供货。 查看详情>>
；5)报名供应商如为生产企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》；如为经营企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）；6)供应商须提供所投产品的医疗器械注册证明或备案证明（含信息表），其注册证或备案证明（含信息表）必须包含所投产品的注册人 查看详情>>
造商全称，报价单位为生产厂家也需填写。三、供应商需提供证明其报价产品的相关资料，并在报价时提供符合商务和技术条款的相关资质，满足报名及技术要求，否则将视其为无相关资质，报价无效。营业执照副本（复印件加盖公章）、基本账户开户许可证（复印件加盖公章）、法人身份证扫描件，如有委托人要签订委托书和委托人扫描 查看详情>>
件1.报名供应商需为生产商;2.三年内生产销售同类产品业绩。3.完全响应本次集采询比价采购文件要求。三、报名时间及报名资料1.报名时间3-5个工作日（以公示时间为准）。2.报名资料：按公告附件“报名资料”格式提供。报名供应商需提供相关资质1. （营业执照：合法有效的企业法人营业执照，税务登记证及组织 查看详情>>
件1.报名供应商需为生产商;2.近三年内生产销售同类产品业绩；3.完全响应本次集采询比价采购文件要求。三、报名时间及报名资料1.报名时间以网上公告为准。2.报名资料：按公告附件“报名资料”格式提供。2.1报名条件为代理商及电商平台的：需提供本企业营业执照、体系认证、授权书等；代理企业的营业执照、体系 查看详情>>
产品为药品，供应商为生产厂家应具有有效的《药品生产许可证》；供应商为非生产厂家应具有有效的《药品经营许可证》（或有效备案表）；（4）若响应产品为消毒产品的，供应商须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。 三、获取采购文件 时间：2024年05月11日 至 202 查看详情>>
许可证》（若供应商为生产厂家，还须提供有效的《安全生产许可证》）；3.2供应商须具有有效的《气瓶充装许可证》；3.3供应商具有有效的《道路危险货物运输许可证》或《道路运输经营许可证》（经营范围须包含危险货物运输）。（若委托第三方单位运输的，也可以提供第三方合作单位相应的运输资质以及有效的合同）六、禁 查看详情>>
许可证》（若供应商为生产厂家，还须提供有效的《安全生产许可证》）；3.2供应商具有有效的《道路危险货物运输许可证》或《道路运输经营许可证》（且经营范围或类别须与本项目标的相关）。（若委托第三方单位运输的，也可以提供第三方合作单位相应的运输资质以及有效的合同）六、禁止参加本次采购活动的供应商为采购项目 查看详情>>
录； 6）投标人为生产厂家的，其注册资金必须在1千万元人民币或等值外币（按报名截止日汇率进行换算）以上；投标人为生产厂家在河南的授权代理商的，代理商必须提供厂家的授权证书，且代理商的注册资金不低于500万元人民币。 七、投标材料要求 1）项目具体报价方案。各项目均需报价，包含运输、装卸及安装等 查看详情>>
产品为药品，供应商为生产厂家应具有有效的《药品生产许可证》；供应商为非生产厂家应具有有效的《药品经营许可证》（或有效备案表）；（4）若响应产品为消毒产品的，供应商须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》。 三、获取采购文件 时间：2024年05月11日 至 202 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也许填写此栏。3、报价时必须严格参照材料（配件）技术要求进行报价，核实清楚材质、型号要求，必须符合矿方使用需要，若由于报价人因技术要求不满足要求造成的后果，由报价人承担责任。 二、资质要求：供应商需提供营业执照、开户行许可证、法人***相关资料，并在报价时提供符合商务和技 查看详情>>
654000 为生活困难的智力残疾、精神残疾和重度肢体残疾人提供托养服务，服务区域和人数：上林县相关乡镇，2024年上林县“阳光家园计划”项目任务436名，服务标准1500元/人·年。具体内容详见采购项目需求一览表。 7.合同履行期限：自合同签订之日起至服务期满，项目要求于 2024年1 查看详情>>
加 （五）投标人若为生产厂商须具有有效的《食品生产许可证》，投标人若为经销商须具有有效的《食品经营许可证》； 3.本项目的特定资格要求：无 三、获取采购文件 时间：2024年05月11日 至 2024年05月17日，每天上午10:00至14:00，下午16:00至20:00。（北京时间，法定节假日除 查看详情>>
本概况介绍、用途：为生活困难的智力残疾、精神残疾和重度肢体残疾人提供托养服务，服务区域和人数：上林县相关乡镇，2024年上林县“阳光家园计划”项目任务436名，服务标准1500元/人·年。具体内容详见采购项目需求一览表。最高限价（如有）：654000合同履约期限：自合同签订之日起至服务期满，项目要求 查看详情>>
并加盖公章。供应商为生产厂家的，具有危险化学品安全生产许可证和危险化学品经营许可证，提供相应证明材料复印件并加盖公章。 注：危险化学品安全生产许可证和危险化学品经营许可证的许可范围均应包含工业用氢氧化钠或类似产品名称。 3、本项目不接受联合体投标。 4、供应商须提供诚信承诺书（格式参见第八章）。 5 查看详情>>
合同签订；投标人须为生产厂家或代理商 (或授权经销商，授权期限1年)。 三、售后服务：出卖人按本合同及技术协议要求，对产品质量问题负责，自产品验收合格之日起或货到50天之日起质保1年，质保期内存在质量问题的，质保期自出卖人更换、修复质量缺陷后重新计算。 四、供货时间规定：自合同签订后10日内供货。 查看详情>>
）②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的 查看详情>>
）②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。6.供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的 查看详情>>
。（七）投标企业若为生产企业，具备生产投标产品的关键设备，在履约环节不得违法分包，一经发现存在违法分包行为，分包和被分包企业均将受到相关处罚。（八）必须通过军队采购网（plap.mil.cn）供应商管理信息系统注册。五、报名及采购文件获取时间、地点、方式（一）注册及报名：所有供应商在项目报名前应在军 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 二、资质要求：报价时需在“制造商”一栏注明制造商全称，报价单位为生产厂家也需填写。 如为代理商的请提供（上传）有效的授权代理证书，如应标物料中含煤（矿）安产品请主动上传MA证、防爆合格证等专业资质证书 。 三、售后服务：如产品复检或使用时出现质量问题，无条 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 二、资质要求：报价时需在“制造商”一栏注明制造商全称，报价单位为生产厂家也需填写。 如为代理商的请提供（上传）有效的授权代理证书，如应标物料中含煤（矿）安产品请主动上传MA证、防爆合格证等专业资质证书 。 三、售后服务：如产品复检或使用时出现质量问题，无条 查看详情>>
产厂家，若报价单位为生产厂家也需填写此栏。 二、资质要求：报价时需在“制造商”一栏注明制造商全称，报价单位为生产厂家也需填写。 如为代理商的请提供（上传）有效的授权代理证书，如应标物料中含煤（矿）安产品请主动上传MA证、防爆合格证等专业资质证书 。 三、售后服务：如产品复检或使用时出现质量问题，无条 查看详情>>
办法》要求，供应商为生产商的，须具备有效的医疗器械生产许可证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证；供应商为代理商的，须具备有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证及所投产品的医疗器械生产许可证和医疗器械注册证或备案凭证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力。 三、获取招标文件 时间：2 查看详情>>
