疗设备维保整包服务项目竞争性磋商公告 项目概况 淄博市第一医院医疗设备维保整包服务项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取采购文件，并于 2024年05月10日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDGP37030000020240200 查看详情>>
品目 服务/医疗卫生服务/医院服务/综合医院服务 采购单位 桓台县妇幼保健院 行政区域 桓台县 公告时间 2024年04月30日 16:05 获取采购文件时间 2024年04月30日至2024年05月10日每日上午:9:00 至 12:00 下午:13:00 至 17:00（北京时 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、银行承兑或铁建银信等；如支付票据，均由乙方承担贴息费用。4.4结算 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、银行承兑或铁建银信等；如支付票据，均由乙方承担贴息费用。4.4结算 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、银行承兑或铁建银信等；如支付票据，均由乙方承担贴息费用。4.4结算 查看详情>>
场次名称: 融通医疗淄博一四八医院2024年报废物资（第一批次） 场次编号: RT-CZCC-20240400070 报名结束时间: 2024-05-06 16:00:00 限时竞价时长: 5分钟 竞价时间: 2024-05-08 09:00:00 至 2024-05-08 11:00:0 查看详情>>
市周村区妇幼保健院医疗器械采购项目（招标编号：KZCS2024—006 ）项目所在地区：山东省,淄博市,周村区一、招标条件本淄博市周村区妇幼保健院医疗器械采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金 200000.00 元，招标人为淄博市周村区妇幼保健院。本项目已具备招标条件，现 查看详情>>
代理商的须具有①《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》有效证件，②所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》有效证件；供应商为生产厂家的须具有①《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产产品登记表》有效证件，②所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》有效证件;本项目不允许联合 查看详情>>
市周村区妇幼保健院医疗器械采购项目竞争性磋商公告一、采购项目名称：淄博市周村区妇幼保健院医疗器械采购项目二、采购项目编号：KZCS2024—006三、采购项目分包情况：包号项目名称供应商资格要求预算金额（人民币）1 淄博市周村区妇幼保健院医疗器械采购项目1、具有统一社会信用代码的《营业执照》；2、供 查看详情>>
疗设备维保整包服务项目竞争性磋商公告 信息来源：淄博公共资源 公告发布时间：2024-04-28 16:18:23原文链接地址 淄博市第一医院医疗设备维保整包服务项目竞争性磋商公告 项目概况 淄博市第一医院医疗设备维保整包服务项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、承兑、铁建银信、商业承兑、信用证、保理、云信、融信、快信等付款方式 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、承兑、铁建银信、商业承兑、信用证、保理、云信、融信、快信等付款方式 查看详情>>
业法人营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》《第二类医疗器械经营备案凭证》《医疗器械注册证》等，经相关行政管理部门最近一期年检合格。五、获取招标文件时间：2024年4月28日至2024年5月07日，每日上午8:00至11:30 ，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
疗设备维保整包服务项目竞争性磋商公告 项目概况 淄博市第一医院医疗设备维保整包服务项目 招标项目的潜在投标人应登录淄博市公共资源交易平台获取采购文件，并于 2024年05月10日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDGP37030000020240200 查看详情>>
项目概况根据淄博市医疗保障局《关于进一步推进全市定点医疗机构对接国家医保信息平台智能监管子系统事前提醒接口工作的通知》要求，对HIS系统进行改造。预算金额：45000元。1.系统功能菜单系统名称系统功能门诊医生站对接国家医保信息平台智能监管子系统事前提醒接口门诊挂号收费对接国家医保信息平台智能监管子 查看详情>>
》有效证：2、具有医疗器械注册证或备案凭证：供应商如为代理商须具有①医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证：②代理产品的医疗器械注册证或备案凭证：3、投标人应符合《中华人民共和因政府采购法》第二十二条规定且应为未被列入信用中国(wmW.creditchina.gov,cn)、中国政府采购网(www 查看详情>>
品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 淄博市第五人民医院 行政区域 淄川区 公告时间 2024年04月25日 18:00 获取采购文件时间 2024年04月25日至2024年05月06日每日上午:9:00 至 12:00 下午:12:00 至 17:00（北京时间，法定节假 查看详情>>
胃镜。因“济南美沃医疗科技有限公司”是“上海澳华内镜股份有限公司”在本区域唯一授权供应商，因此我单位拟向“济南美沃医疗科技有限公司”，采购一条高清电子胃镜。综上所述，根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款之规定“只能从唯一供应商处采购的”及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条之规 查看详情>>
a CT 620的医疗器械注册证是整机注册的，其结构及组成中包含了CT球管，为使注册内容不发生变化。经专家论证和市场调研,更换球管只有匹配原厂的球管才能保证设备整机使用的稳定性、安全性，保证修复后设备整机的正常运行和图像质量，确保临床诊断治疗结果的准确性和有效性。该球管只能从原设备生产厂商针对本项目 查看详情>>
的能力：2.具有《医疗机构执业许可证》有效证件：3.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定且应为未被列入“信用中国”网站(wW.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信 查看详情>>
胃镜。因“济南美沃医疗科技有限公司”是“上海澳华内镜股份有限公司”在本区域唯一授权供应商，因此我单位拟向“济南美沃医疗科技有限公司”，采购一条高清电子胃镜。综上所述，根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款之规定“只能从唯一供应商处采购的”及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条之规 查看详情>>
胃镜。因“济南美沃医疗科技有限公司”是“上海澳华内镜股份有限公司”在本区域唯一授权供应商，因此我单位拟向“济南美沃医疗科技有限公司”，采购一条高清电子胃镜。综上所述，根据《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款之规定“只能从唯一供应商处采购的”及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条之规 查看详情>>
以附件为准)临淄区医疗中心（临淄区人民医院新院区）建设项目苗木绿化项目竞争性磋商公告(招标编号：LZCS202401-050)项目所在地区：山东省，淄博市，临淄区一、招标条件本临淄区医疗中心（临淄区人民医院新院区）建设项目苗木绿化项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金151.2 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
二、采购项目名称：医疗设备一批采购项目 采购项目编号: lzqfybjysb20240423 采购项目内容： 包号 设备名称 数量(台） 1 移动式手术无影灯 2 2 无创呼吸机 1 三、报名资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料；②供应商如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（一类、二类医疗器械）以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或其他符合国家规定的证明材料 查看详情>>
的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》；供应商为生产厂商的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》； ③所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 查看详情>>
诊等区域内的保洁、医疗垃圾和生活垃圾运送等物业服务；包二包含住院部B座、影像楼、外围环境等区域内的保洁、医疗垃圾和生活垃圾运送等物业服务。 合同履行期限：服务期为三年。合同一年一签，服务期满一年，采购人将对供应商的服务进行综合考核，考核合格将续签下一年合同，如若考核不合格，采购人有权单方终止合同 查看详情>>
生产企业的，应具有医疗器械生产许可证：供应商为代理商的，应按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。②供应商须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 查看详情>>
如为生产厂家，提供医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）；投标人如为代理商，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证以及所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证及医疗器械注册证（含注册登记表）。 三、获取招标文件 时间：截止到2024年05月08日09时00分（北京时间）。 地点 查看详情>>
；3.2按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》有效证件，投标人如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》有效证件；3.3未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道信用记录失信被执行人、 查看详情>>
，需提供代理商的《医疗器械经营许可证》有效证件；供应商为生产厂商的，需提供《医疗器械生产许可证》有效证件；投标货物的《医疗器械注册证》原件扫描件；（3）未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道信用记录中的失信被执行 查看详情>>
质要求：具备有效的医疗器械生产/经营许可证。 7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加本采购项目投标。 8、本项目不允许联合体投标。 四、采购文件领取 1、采购文件领取方式：线上 2、采购文件领取截止时间：2024-04-23 17:00:00 查看详情>>
如为生产商须提供《医疗器械生产许可证》，投标人如为代理商须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》（二类备案中需包含轴具适配清单内容）：3、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且应为未被列入信用中国网站(wwnw.creditchina.gow.cn)等渠道信用记录失信被执行人、重大税收违法案 查看详情>>
人员保险、利润以及医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、不合格产品更换、财务费、风险包干费、以及国家和地方政府规定应缴纳的各种费用。4.3货款支付方式：无预付款，支付方式包含但不限于以下形式，银行转账、银行承兑或铁建银信等；如支付票据，均由乙方承担贴息费用。4.4结算 查看详情>>
有限公司受山东新华医疗器械股份有限公司委托，现对新华医疗C区3#厂房一期制膜车间及实验室洁净工程施工进行公开招标，欢迎贵公司前来洽谈。 二、项目基本情况 1、项目名称：新华医疗C区3#厂房一期制膜车间及实验室洁净工程施工 2、项目类别：工程类 3、采购方式：公开招标 查看详情>>
诊等区域内的保洁、医疗垃圾和生活垃圾运送等物业服务；包二包含住院部B座、影像楼、外围环境等区域内的保洁、医疗垃圾和生活垃圾运送等物业服务。合同履行期限：服务期为三年。合同一年一签，服务期满一年，采购人将对供应商的服务进行综合考核，考核合格将续签下一年合同，如若考核不合格，采购人有权单方终止合同。本项 查看详情>>
的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品的需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，以及生产厂商的《医疗器械生产许可证》；供应商为生产厂商的，所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类医疗器械产品需提供《医疗器械生产许可证》； ③所报货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 查看详情>>
