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“枣庄医疗”招标公告信息

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民共和国境内注册的医疗机构,具备提供健康查体服务相应资质; 3.2 具有二级甲等及以上综合医院资质(提供证明资料);必须安排至少两名执业医师和两名执业护士,全面做好查体结束后的管理、随访和干预、复查、保健等事宜;并在卫生行政管理部门注册,合法执业(以出具的承诺书为准); 3.3 财务要求:具有良好的 查看详情>>
系统由成都信通网易医疗科技发展有限公司提供并维护,为了保证服务延续性,拟通过单一来源方式由该供应商承担。符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条单一来源采购的情形。 二、拟定供应商信息: 1.名称:成都信通网易医疗科技发展有限公司 2.地点:成都市武侯区武侯电商产业功能区管委会武兴四路166 查看详情>>
系统由成都信通网易医疗科技发展有限公司提供并维护,为了保证服务延续性,拟通过单一来源方式由该供应商承担。符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条单一来源采购的情形。 二、拟定供应商信息: 1.名称:成都信通网易医疗科技发展有限公司 2.地点:成都市武侯区武侯电商产业功能区管委会武兴四路166 查看详情>>
供应商所投货物属于医疗器械管理的,按照《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,须提供有效期内的:医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;产品的企业医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表等相关资质。进口产 查看详情>>
商须提供制造商的《医疗器械生产许可证》并根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如有附表,需提供附表);3.3、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;投标人投标报名前应自行查询自身是否具有 查看详情>>
   ?薛城区人民医院医疗设备配件院内采购公告`

招标公告 | 2024-09-03丨 山东

目概况 我院拟采购医疗设备维修配件一宗,现邀请具有资质的厂商来报名。 二、维修配件明细: 序号 配件名称 规格/型号 技术要求 单价(元) 1 监护仪心电导联线 一体式 12针5导扣式 分体式心电主电缆 12针5导 分体式病人端 5导扣式 2 监护仪血氧导联线 一体式 7 查看详情>>
市胸科医院测听室等医疗设备采购项目竞争性磋商公告(第三次公告) 项目概况: 枣庄市胸科医院测听室等医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在在中国山东政府采购网网上下载采购文件。获取采购文件,并于2024-09-11 09:30:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况: 项目 查看详情>>
供应商所投货物属于医疗器械管理的,按照《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,须提供有效期内的:医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;产品的企业医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表等相关资质。 三、 查看详情>>
   枣庄市妇幼保健院关于医用橡皮膏院内采购公告

招标公告 | 2024-09-03丨 山东

固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。 三、投标人的资格要求: 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条投标人应当具备的条件,具有独立法人资格; 2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质 查看详情>>
人资格; 2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品; 3、国家权威部门提供的产品检测合格证书,产品符合或高于国家标准; 4、本项目投标前三 查看详情>>
人资格; 2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品; 3、国家权威部门提供的产品检测合格证书,产品符合或高于国家标准; 4、本项目投标前三 查看详情>>
人资格; 2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品; 3、国家权威部门提供的产品检测合格证书,产品符合或高于国家标准; 4、本项目投标前三 查看详情>>
   薛城人才公寓5号楼装修工程改造招标公告

招标公告 | 2024-08-30丨 山东

庄街道常庄四路7号医疗智谷大健康产业园4-A号楼联系方式:宋斐*代理机构:山东薛诚项目管理有限公司地 址:枣庄市薛城区珠江路产业园C2座408室联系方式:殷萍*二、项目名称:薛城人才公寓5号楼装修工程改造项目项目编号:SDXCXG-2024-17三、项目情况: 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程已经由枣庄市·滕州市备案,招标人为滕州建工建设集团有限公司,工程所需资金来源为自筹,项目已具备招标条件,现对该项目的滕州市医养结合健康中心暨中心人民医院新院区项目共享医疗综合楼室内装修工程进行公开招标。本次招标对投标报名人的资格审查,采用资格后审方法选择合适的 查看详情>>
供应商所投货物属于医疗器械管理的,按照《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,须提供有效期内的:医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;产品的企业医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表等相关资质。三、获 查看详情>>
商须提供制造商的《医疗器械生产许可证》并根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如有附表,需提供附表);3.3、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;投标人投标报名前应自行查询自身是否具有 查看详情>>
市胸科医院测听室等医疗设备采购项目的潜在供应商应在在中国山东政府采购网网上下载采购文件。获取采购文件,并于2024-09-11 09:30:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况: 项目编号:SDGP370400000202402000271 项目名称:枣庄市胸科医院测听室等医疗设备采购 查看详情>>
供应商所投货物属于医疗器械管理的,按照《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,须提供有效期内的:医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;产品的企业医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表等相关资质。 三 查看详情>>
商须提供制造商的《医疗器械生产许可证》并根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表(如有附表,需提供附表);3.3、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;投标人投标报名前应自行查询自身是否具有 查看详情>>
市胸科医院测听室等医疗设备采购项目竞争性磋商公告(第三次公告) 项目概况: 枣庄市胸科医院测听室等医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在在中国山东政府采购网网上下载采购文件。获取采购文件,并于2024-09-11 09:30:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况: 项目 查看详情>>
市胸科医院测听室等医疗设备采购项目的潜在供应商应在在中国山东政府采购网网上下载采购文件。获取采购文件,并于2024-09-11 09:30:00(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况: 项目编号:SDGP370400000202402000271 项目名称:枣庄市胸科医院测听室等医疗设备采购 查看详情>>
南国际医学科学中心医疗硅谷项目B-14、B-15、C-6、C-7、C-8、C-9地块地上、地下建筑及相应地下空间项目监理 293199.00 2025-02-28 企业业绩 枣庄高新区云溪嘉园B区勘察、设计项目 153982.00 2024-08-18  查看详情>>
投标人须具有有效的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;(3)投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;(4)在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”网站(www.cr 查看详情>>
人为制造商的应具有医疗器械生产许可证,所投产品应具有《医疗器械注册证》及附表;代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》,所投产品应具有《医疗器械注册证》及附表;4、投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件、并按《政府采购法实施条例》的规定提供相关证明材料;5 查看详情>>
编织非吸收性缝线、医疗废液收集装置) 发布者:滕州市妇幼保健院 发布时间:2024/8/28 8:30:10 滕州市妇幼保健院议价公告 一、议价采购项目名称:丝线编织非吸收性缝线、医疗废液收集装置 二、项目详情: 名 称 规格型号 数量 预算金额 备注 丝线编织非吸收性缝线 查看详情>>
人资格; 2、属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等,且所供试剂应提取配套的注册证(或备案凭证)及相应的质控品; 3、投标人应满足所配送产品的存储及运输要求(需提供证明材料及冷链证明); 4、国家权 查看详情>>
   滕州市中医医院器械议价会

招标公告 | 2024-08-27丨 山东

院拟对部分科室提交医疗用品进行议价,以满足临床科室使用。具体供应商电话联系,接到电话的供应商按时到场,否则视为自动放弃。 一、采购编号:tzszyyyyzcb20240828 二、采购方式:竞争性谈判 三、采购项目名称及数量:详见附件 四、报价要求:以人民币报价。 五、供应商资格条件: 1、投标人应 查看详情>>
   薛城区人民医院院内采购信息公告`

招标公告 | 2024-08-26丨 山东

资质要求: (1)医疗器械需提供医疗器械注册证及医疗器械生产、经营许可证 (2)如有国家规定的其他相关资质证明文件或其他涉及特许经营许可的须提供相关证书 (3)其他资质要求参照相应采购文件规定 4、报名材料(均需加盖公章): (1)院内采购设备报名信息汇总表(附件1) (2)厂家及供货商相关资质、授 查看详情>>
制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;(如国家另有规定,则适用其规定);(4)在信用中国(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)网站中被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、 查看详情>>
为制造商的应具有《医疗器械生产许可证》;为代理商的应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》; 4、依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2017 年国务院令第680号修改)的规定,供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有 查看详情>>
为制造商的应具有《医疗器械生产许可证》;为代理商的应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》; 4、依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2017 年国务院令第680号修改)的规定,供应商应根据所投货物属性提供与所投货物对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有 查看详情>>
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