荣院护理型床及基本医疗设备采购项目竞争性磋商公告 项目概况 宿州市光荣院护理型床及基本医疗设备采购项目的潜在供应商应在全国公共资源交易平台（安徽省·宿州市 ）（网址 ：http://ggzyjy.ahsz.gov.cn ）获取采购文件，并于2024年09月10日09点00分（北京时间）前提交响 查看详情>>
指的是含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。 3.3 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：联合体成员总数不得超过 3 家。 3.4 各投标人均可就上述标段中的/（具体数量）个标段投标，但最多允许中标/ （具体数量）个标段（适用于分标段的招标项目）。 3.5 其 他 查看详情>>
荣院护理型床及基本医疗设备采购项目 采购方式 竞争性磋商 招标代理机构 大成工程咨询有限公司 是否目 否 监督部门代码 1*87229B 监督部门名称 宿州市财政局 申报责任人 杨扬 建立时间 2024-08-28 14:25:01 包件（标段）信息 查看详情>>
指的是含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。 3.3 本次招标接受联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求：联合体成员总数不得超过 3 家。 3.4 各投标人均可就上述标段中的/（具体数量）个标段投标，但最多允许中标/ （具体数量）个标段（适用于分标段的招标项目）。 3.5 其 他 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)： ①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。 ③拟投 查看详情>>
（至少含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险中任意一项，缴费截止时间应在投标截止时间前3个月以内，连续缴费期不低于6个月）并加盖缴费单位证明专用章； （3）拟委任的项目经理和项目总工个人业绩必须为已交工或完工的工程业绩。 （4）自2022年1月1日起，一级建造师统一使用电子证书，纸质注册 查看详情>>
（至少含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险中任意一项，缴费截止时间应在投标截止时间前3个月以内，连续缴费期不低于6个月）并加盖缴费单位证明专用章； （3）拟委任的项目经理和项目总工个人业绩必须为已交工或完工的工程业绩。 （4）自2022年1月1日起，一级建造师统一使用电子证书，纸质注册 查看详情>>
（至少含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险和生育保险中任意一项，缴费截止时间应在投标截止时间前3个月以内，连续缴费期不低于6个月）并加盖缴费单位证明专用章； （3）拟委任的项目经理和项目总工个人业绩必须为已交工或完工的工程业绩。 （4）自2022年1月1日起，一级建造师统一使用电子证书，纸质注册 查看详情>>
30110职工基本医疗保险缴费30208取暖费31007信息网络及软件购置更新30111公务员医疗补助缴费30209物业管理费31008物资储备30112其他社会保障缴费30211差旅费31009土地补偿3014医疗费30213维修(护)费3101地上附着物和青苗补偿30199其他工资福利支出302 查看详情>>
商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）； ②供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）； ③拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）； ④拟响应产品纳入备案管理时，须在响应文件中提供承诺函，承诺在合同 查看详情>>
邀请书 安徽万讯医疗器械有限公司、安徽佳漫医疗科技有限公司、安徽星堆医疗器械有限公司： 萧县疾病预防控制中心便携式彩色多普勒超声诊断系统主机采购项目已具备采购条件，现邀请以上单位参加本项目询价采购活动。 一、项目基本情况 项目编号：AHYQSZ-2024-010 项目名称：萧县疾病预防控制中心便携 查看详情>>
人民共和国III类医疗器械经营许可证、II类医疗器械经营备案证。经营资质的经营范围需含有所需产品的类目（如：体外诊断试剂或6840、注射穿刺器械或6815等）。 三、获取采购文件 时间：2024年8月23日至2024年8月29日，每天上午0：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法 查看详情>>
及医联体建设对深化医疗改革、优化资源配置、提升医疗服务能力水平、改善群众就医体验具有重要作用。县卫健委大胆创新，组织有力，县级医院发挥龙头作用，医联体医共体运行管理有举措，县域医疗服务能力大幅提升，卫健工作成效显著。同时，针对目前我县医联体和医共体建设及运营中存在的困难和问题，建议县政府落实主体责任 查看详情>>
造商，需具有有效的医疗器械生产许可证;投标人如为代理商需具有有效的与投标产品相对应的中华人民共和国医疗器械经营许可证（III类医疗器械）或医疗器械经营备案证（II类及以上医疗器械）。 3.供应商（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标 查看详情>>
造商，需具有有效的医疗器械生产许可证;投标人如为代理商需具有有效的与投标产品相对应的中华人民共和国医疗器械经营许可证（III类医疗器械）或医疗器械经营备案证（II类及以上医疗器械）。 3.供应商（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标 查看详情>>
人民共和国III类医疗器械经营许可证、II类医疗器械经营备案证。经营资质的经营范围需含有所需产品的类目（如：体外诊断试剂或6840、注射穿刺器械或6815等）。 三、获取采购文件 时间：2024年8月23日至2024年8月29日，每天上午0：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法 查看详情>>
造商，需具有有效的医疗器械生产许可证;投标人如为代理商需具有有效的与投标产品相对应的中华人民共和国医疗器械经营许可证（III类医疗器械）或医疗器械经营备案证（II类及以上医疗器械）。 3.供应商（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标 查看详情>>
造商，需具有有效的医疗器械生产许可证;投标人如为代理商需具有有效的与投标产品相对应的中华人民共和国医疗器械经营许可证（III类医疗器械）或医疗器械经营备案证（II类及以上医疗器械）。 3.供应商（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标 查看详情>>
造商，需具有有效的医疗器械生产许可证;投标人如为代理商需具有有效的与投标产品相对应的中华人民共和国医疗器械经营许可证（III类医疗器械）或医疗器械经营备案证（II类及以上医疗器械）。 3.供应商（含不具有独立法人资格的分公司、不含具备独立法人资格的子公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标 查看详情>>
许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》。 三、获取采购文件 1、凡有意报价企业，请于2024年8月23日—2024年8月28日，每日上午8:30至11:30，下午14:30至17:30 ，进行报名，过期不予受理。 2、报名地点：网上获取。 3、方式：凡有意参加投标并符合 查看详情>>
（供应商）上海天哲医疗器械有限公司 ： 关于 宿州市中心血站机采血小板管路采购项目已被批准采用单一来源方式进行采购，由于贵公司为本项目的供应商，我方现邀请贵公司参与本项目的采购活动，按照本邀请书有关要求，编写好单一来源采购响应文件（电子版），于2024年8月30 日09时00分，前往 宿州市公共资源 查看详情>>
指的是含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。（2）提供项目总监无在监工程承诺书。 3.3 供应商不得存在下列情形之一： （1）处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态； （2）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形。 3.4 本次采购 查看详情>>
拟响应产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料)： （1）拟响应产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）或备案凭证（适用第一类医疗器械）。 （2）经销/代理商参与响应时，须具有有效的医疗器械经营许可证( 查看详情>>
（供应商）上海天哲医疗器械有限公司 ： 关于 宿州市中心血站机采血小板管路采购项目已被批准采用单一来源方式进行采购，由于贵公司为本项目的供应商，我方现邀请贵公司参与本项目的采购活动，按照本邀请书有关要求，编写好单一来源采购响应文件（电子版），于2024年8月30 日09时00分，前往 宿州市公共资源 查看详情>>
指的是含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可）。 3.1.3业绩要求：2021年1月1日以来（以合同签订时间为准），供应商具有一项合同金额不少于5.5万元的二级及以上国省干线（或高速公路）公路检测业绩。注：提供合同复印件或扫描件，若业绩证明材料中无法体现评审内容，须另附合同甲方盖章证 查看详情>>
拟响应产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料)： （1）拟响应产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）或备案凭证（适用第一类医疗器械）。 （2）经销/代理商参与响应时，须具有有效的医疗器械经营许可证( 查看详情>>
拟响应产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料)： （1）拟响应产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）或备案凭证（适用第一类医疗器械）。 （2）经销/代理商参与响应时，须具有有效的医疗器械经营许可证( 查看详情>>
拟响应产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料)： （1）拟响应产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）或备案凭证（适用第一类医疗器械）。 （2）经销/代理商参与响应时，须具有有效的医疗器械经营许可证( 查看详情>>
国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。 3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①经销/代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。 ②投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表 查看详情>>
商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）；②供应商为非制造商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）；③拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）；④拟响应产品纳入备案管理时，须在响应文件中提供承诺函，承诺在合同签订前提 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)：①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。③拟投标产品 查看详情>>
3.2投标人需提供医疗器械经营许可证，税务登记证，企业组织机构代码证，医疗器械注册证及附件，以及相关医疗经营许可证资质证明的复印件，加盖原单位公章。 3.3供应商必须确保自己在投标文件中提交的信息及技术真实、准确。否则，供应商因此蒙受损失，采购人概不负责。 3.4本项目不得转包或分包。 3.5所投设 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)： ①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。 ③拟投 查看详情>>
人在农村学校、乡镇医疗卫生机构工作的，确有急需或有专业特长的紧缺人才或相应单位无空编的，服从统一调剂安排。 六、其他事项 1.教师回引方面问题请咨询县教体局，联系电话：0557-5023437，0557-5022282；办公地址:萧县龙城镇龙霄公园北侧萧县教体局人事股； 2.卫生专业技术人员回引方面 查看详情>>
拟投标产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件(请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料)： ①拟投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。 ②经销/代理商参与投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证(适用第三类医疗器械)。 ③拟投 查看详情>>
