为生产厂家，须具有医疗器械生产许可证；若投标人为代理商，须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年7月26日 至 2024年7月31日，每天上午8：00至12:00，下午14:30至17：30（北京时间，法定节假日除外）； 地点：安徽鑫政元项目管理有限公司 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
是至少含养老保险、医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可），社会保险的缴纳单位应当是投标人或者投标人不具备独立法人资格的分支机构）。 3.2财务要求：供应商须承诺没有处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态。（需提供承诺书） 3.3信誉要求： (1)投标人不得在招标人相同项目采购中被暂停采购尚 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 4.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备 查看详情>>
2所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。 3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器 查看详情>>
为生产厂家，须具有医疗器械生产许可证；若投标人为代理商，须具有医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证。 三、获取采购文件 时间：2024年7月18日 至 2024年7月23日，每天上午8：00至12:00，下午14:30至17：30（北京时间，法定节假日除外 ）； 地点：安徽鑫政元项目管理有限公司 查看详情>>
品目 服务/医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务 采购单位 池州职业技术学院 行政区域 池州市 公告时间 2024年07月17日 15:05 获取采购文件时间 2024年07月18日至2024年07月26日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时 查看详情>>
所含内容 医疗招标 安徽省财政厅 安徽省编办印发《关于做好事业单位政府购买服务改革工作的实施方案》的通知各市、县（区）人民政府，省直各部门、各直属机构： 按照《财政部中央编办关于做好事业单位政府购买服务改革工作的意见》（财综〔2016〕53号）要求，经省政府同意，我们制定了《关于做好事 查看详情>>
项目名称 石台县医疗服务体系建设与能力提升项目-石台县人民医院仁里分院室内装修工程 项目编号 CZS12024037-1 标段名称 石台县医疗服务体系建设与能力提升项目-石台县人民医院仁里分院室内装修工程 标段编号 CZS12024037-1 招标人 石台县城市投资有限公司 查看详情>>
：所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。三、获取采购文件 查看详情>>
有限公司、济南中强医疗设备工程有限公司、安徽旭红基电离辐射工程有限公司。 四、投标人须知 1、报名时间：2024年07月15日至2024年07月19日（法定公休日、法定节假日除外），每日8:00时至11:30时，14:30时至17:30时（北京时间）； 2、招标文件工本费：0元。 3、报名及领取招标 查看详情>>
所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
项左右，根据池州市医疗服务收费标准按比例支付第三方费用，项目预算26.00万元，服务期一年，具体内容详见采购文件。 二、投标人资格要求 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、具有本项目服务能力，具有有效的营业执照； 3、本项目不接受联合体投标； 4、投标人存在以下不良信用记录情形 查看详情>>
人为制造商的需提供医疗器械生产许可证（有效期内），投标人为代理商的需提供相应资格的医疗器械经营许可证或备案凭证（如涉及） 4、投标人所投产品的医疗器械注册证或备案凭证（复印件）（如涉及），D包须另行提供特种设备设生产许可证（复印件）。 5、投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为中标候选投标 查看详情>>
品目 服务/医疗卫生服务/健康检查服务/体检服务 采购单位 池州职业技术学院 行政区域 池州市 公告时间 2024年07月02日 11:46 获取采购文件时间 2024年07月03日至2024年07月12日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30（北京时 查看详情>>
目。具体原因如下：医疗设备的货物制造商基本是大型企业，故我单位采购的医疗设备是中小企业无法提供或很难提供的。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。3.本项目的特定资格要求：3.1相关医疗器械的要求：3.1.1医疗器械的注册与备案供应商提供所投医用中心供氧系统、医用气体汇流排、医用中心吸 查看详情>>
内保洁及垃圾管理，医疗废物收取整理消毒，污水处理站漂浮物处理，垃圾（包括生活垃圾及非生活垃圾）清运至不同垃圾处理厂；电梯司乘服务；运送服务；库房保洁，报纸发放，楼顶垃圾定期清理；水电（公物）维修；绿化维护和安保服务工作。 合同履行期限：本项目服务期共三年，服务合同采取1+1+1模式，一年一签，第一年 查看详情>>
2所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案； 3.3供应商所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案 查看详情>>
内保洁及垃圾管理，医疗废物收取整理消毒，污水处理站漂浮物处理，垃圾（包括生活垃圾及非生活垃圾）清运至不同垃圾处理厂；电梯司乘服务；运送服务；库房保洁，报纸发放，楼顶垃圾定期清理；水电（公物）维修；绿化维护和安保服务工作。 合同履行期限：本项目服务期共三年，服务合同采取1+1+1模式，一年一签，第一年 查看详情>>
目。具体原因如下：医疗设备的货物制造商基本是大型企业，故我单位采购的医疗设备是中小企业无法提供或很难提供的。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1相关医疗器械的要求： 3.1.1医疗器械的注册与备案 供应商提供所投医用中心供氧系统、医用气体汇流排、医 查看详情>>
投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件： ①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时，须具备有效的医疗器械经营许可证（或备案凭证或备案登记表截图）。 ②投标产品须具备有效的医疗器械注册证（或备案凭证或备案登记表截图）。 ③产品制造商在中国境内时须具有有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证或备案登 查看详情>>
1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可； 3.2所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证； 3.3所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供所投产品有效的医疗器械 查看详情>>
1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可； 3.2所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供所投产品制造商有效的医疗器械生产许可证； 3.3所投产品属于二、三类医疗器械时，须提供所投产品有效的医疗器械 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册 查看详情>>
全员核酸检测产生的医疗废物及生活垃圾处置，规范及时清运，清运交接过程中明确告知该批次医疗废物及生活垃圾属于“涉疫情医疗废物”，做好全面消毒。 （七）应急维稳 1.统筹做好疫情防控期间全街社会治安、维护稳定等工作，依法打击扰乱社会秩序等各类违法犯罪行为； 2.加强对重点地区、重点场所、重点 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册 查看详情>>
目共分2个包，一批医疗设备的采购、安装及售后服务，具体要求详见采购需求 包段 设备名称 数量 控制价 （万元） A 便携式彩色多普勒超声诊断系统 1套 20 B 全自动器皿清洗机 1台 138 全自动电位滴定仪 1台 ▲全自动游离二氧化硅前处理仪 1台 全自动生化仪 1台 查看详情>>
目共分2个包，一批医疗设备的采购、安装及售后服务，具体要求详见采购需求 包段 设备名称 数量 控制价 （万元） A 便携式彩色多普勒超声诊断系统 1套 20 B 全自动器皿清洗机 1台 138 全自动电位滴定仪 1台 ▲全自动游离二氧化硅前处理仪 1台 全自动生化仪 1台 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商均需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商均需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注 查看详情>>
目。具体原因如下：医疗设备采购项目的货物制造商基本上是大型企业，所以我单位采购的医疗设备是中小企业无法提供或很难提供的。如对此项内容有疑问，可向采购单位进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1相关医疗器械的要求： 3.1.1医疗器械的注册与备案 供应商提供投标产品相应有效的医疗器械注册证； 3 查看详情>>
目。具体原因如下：医疗设备采购项目的货物制造商基本上是大型企业，所以我单位采购的医疗设备是中小企业无法提供或很难提供的。如对此项内容有疑问，可向采购单位进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1相关医疗器械的要求： 3.1.1医疗器械的注册与备案 供应商提供投标产品相应有效的医疗器械注册证； 3 查看详情>>
如下：本项目采购的医疗设备具有专业性，生产相关设备的制造商需具有一定的基础规模，按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争。如对此项内容有疑问，可通过采购文件约定方式进行质疑。 3.本项目的特定资格要求： 3.1所投产品属于三类医疗器械时，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证；医疗器械注册 查看详情>>
