1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》 三、获取招标文件 时间： 2024年06月20日至2024年07月11日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-23:59（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》 三、获取招标文件 时间： 2024年06月27日至2024年07月18日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-23:59（北京时间，法定节假日除外） 查看详情>>
扬州市蜀冈—瘦西湖风景名胜区梅岭社区卫生服务中心检验科、B超室检查设备采购项目采购公告扬州市蜀冈—瘦西湖风景名胜区梅岭社区卫生服务中心检验科、B超室检查设备采购项目更正公告二扬州市蜀冈—瘦西湖风景
招标变更 | 2024-05-29丨 江苏
所含内容 医疗器械招标医疗招标多普勒招标B超招标分析仪招标 项目概况 扬州市蜀冈—瘦西湖风景名胜区梅岭社区卫生服务中心检验科、B超室检查设备采购项目 JSZC-321092-SWGC-G2024-0084 招标项目的潜在投标人应在“扬州市政府采购网”、“江苏省政府采购网”和“中国政 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证； (2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》； (3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（如为外文需提供翻译)。 4.拒绝下述供应商参加本次采购活动 查看详情>>
通过全球范围内二类医疗器械医疗认证一项以上，包含CFDA,FDA,CE,PMDA,EAC-MDR。”现更改为“★要求通过全球范围内二类医疗器械医疗认证（CFDA,FDA,CE,PMDA,EAC-MDR）中的至少一项。” 2、评分标准现更改如下： 项 目 评 分 标 准 价 格 （ 查看详情>>
（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传）； (2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传） 三、获取招标文件 1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明 查看详情>>
商所投产品如为三类医疗器械， 须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如为二类医疗器械，须提供有效的《二类医疗器械经营备案凭证》； 所投产品如为一类医疗器械，须提供有效的《一类医疗器械经营备案凭证》； （2）投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证； 4.拒绝下述供应 查看详情>>
标人需具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》； 4.2须提供所投设备有效的医疗器械产品注册证； 三、获取招标文件 1.时间：自招标公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。 2.获取方式：本项目采用网上注册登记方式。 3.潜 查看详情>>
标供应商根据所投标医疗器械分类提供其《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》，供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》 。五、谈判文件申领时间、地点、方式（一）申领时间： 2023 年 11 月30 日至 12 月 6 日，每日上午 9:00至11:00，下午2:30至17:0 查看详情>>
原中标单位扬州瑞宝医疗器械有限公司放弃中标结果，根据《政府采购法实施条例》第四十九条“中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动”规定，经与采购人确认，本项目中标结果顺延至第二中标候 查看详情>>
原中标单位扬州瑞宝医疗器械有限公司放弃中标结果，根据《政府采购法实施条例》第四十九条“中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动”规定，经与采购人确认，本项目中标结果顺延至第二中标候 查看详情>>
投标人的营业执照 医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证 医疗器械注册证等（投标人是中华人民共和国境内的须提供）。（复印件加盖投标人公章） 2 中华人民共和国实行强制性认证（如3C认证） 准入证制度的产品，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件。（复印件） 3 如代理商参加投标，如为 查看详情>>
投标人的营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证等（投标人是中华人民共和国境内的须提供）。（复印件加盖投标人公章）2．中华人民共和国实行强制性认证（如3C认证）、准入证制度的产品，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件。（复印件）3．如代理商参加投标，如为进口 查看详情>>
投标人的营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证等（投标人是中华人民共和国境内的须提供）。（复印件加盖投标人公章）2．中华人民共和国实行强制性认证（如3C认证）、准入证制度的产品，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件。（复印件）3．如代理商参加投标，如为进口 查看详情>>
投标人的营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证等（投标人是中华人民共和国境内的须提供）。（复印件加盖投标人公章）2．中华人民共和国实行强制性认证（如3C认证）、准入证制度的产品，必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件。（复印件）3．如代理商参加投标，如为进口 查看详情>>
： 1）投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传并加盖供应商公章） 2）所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传并加盖供应商公章） 注：投标文件的正本和副本中均须提供上述资格证明文件。资格证明文件须清晰可辨，若有缺失或不清晰，将导 查看详情>>
3.1投标人须具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传）； 3.2所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传）。 三、获取招标文件 1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材 查看详情>>
产品的类别，提供《医疗器械经营许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》； 3.2投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）； 3.3投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书； 三、获取招标文件 1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3）投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4）医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3）投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4）医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）； (2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章） 三、获取招标文件 1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权 查看详情>>
（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）； (2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章） 三、获取招标文件 1.时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权 查看详情>>
投标人需提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件；5、若投标人为代理商，须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证；6、若投标人为生产商，须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；7、单位负责人授 查看详情>>
投标人需提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件；5、若投标人为代理商，须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证；6、若投标人为生产商，须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；7、单位负责人授 查看详情>>
投标人需提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证复印件；5、若投标人为代理商，须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证；6、若投标人为生产商，须具有药监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；7、单位负责人授 查看详情>>
目中标人扬州市昌泰医疗器械有限公司,因前期工作准备不充足，导致提供货物无法进入使用的实验室。为了避免造成采购方损失，不适宜砸墙等改造,现主动放弃中标资格。更正内容：中标人信息供应商名称：扬州东旭医疗器械有限公司供应商地址：扬州市广陵区临江路205（食品科技园）1号楼4层1-408中标金额：叁拾陆万元 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；3）投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；4）医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）三、获取采购文件时间：2023年2月10日 至 2023年2月17日地点：在“扬州市政府采购网”和“扬州市江都区政 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》(3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（如为外文需提供翻译)三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告发布 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》(3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（如为外文需提供翻译)三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告发布 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》(3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（如为外文需提供中文翻译)三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》(3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（如为外文需提供中文翻译)三、获取招标文件1.时间：自招标文件公告 查看详情>>
：3.1投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）；3.2所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）；3.3所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（复印件加盖投标 查看详情>>
产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件）；（2）投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件）；（3）投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件）；（4）投标人须提供法定代表人授权书（原件），如果是法定 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证复印（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供）； 5.提供医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）或医疗器械经营备案登记证复印件。（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供） 6.投标时要求提供技术参数表（T 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证复印（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供）； 5.提供医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）或医疗器械经营备案登记证复印件。（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供） 6.投标时要求提供技术参数表（T 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证复印（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供）； 5.提供医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）或医疗器械经营备案登记证复印件。（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供） 6.投标时要求提供技术参数表（T 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证复印（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供）； 5.提供医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）或医疗器械经营备案登记证复印件。（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供） 6.投标时要求提供技术参数表（T 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证复印（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供）； 5.提供医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证）或医疗器械经营备案登记证复印件。（如根据国家相关政策规定，投标人需具备前述证明文件的话，则投标时需提供） 6.投标时要求提供技术参数表（T 查看详情>>
