印件）； 2.医疗器械经营许可证（复印件）； 3.法定代表人授权委托书（原件）； 4.投标产品相关证件 5.所供设备原厂家的技术参数表（Technical Data Sheet）、彩色样本 查看详情>>
印件）； 2.医疗器械经营许可证（复印件）； 3.法定代表人授权委托书（原件）； 4.投标产品相关证件 5.所供设备原厂家的技术参数表（Technical Data Sheet）、彩色样本 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）；(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）(3)所投产品若为进口产品，须提供制造商（生产者）或代理商授权、进口产品注册证和登记表等有效证明（复印件加盖投标人 查看详情>>
： 1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》三、获取招标文件时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。地点：“扬州市政府采购网”、“江苏 查看详情>>
包11.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》采购包21.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》三、获取招标文件时间：自招标 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》 三、获取招标文件 时间： 自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。 地点：“扬州市政府 查看详情>>
1 1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》 采购包2 1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》 三、获取招标文件 查看详情>>
产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件） 2.投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件） 3.本项目接受产品代理商或经销商投标；投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件） 4.本项目非预留份额的采 查看详情>>
照、生产企业证照、医疗器械注册证、相关授权、联系人身份证复印件、电话、邮箱等）； 2、设备参数 （word或excel格式）或耗材、试剂说明书； 3、设备标配目录和报价 ； 4、设备选配件目录、试剂目录和报价； 5、设备保修年限； 6、重要的零配件报价； 7、设备彩页的照片或PDF电子化文件； 查看详情>>
经营企业营业执照、医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）； （2）生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）； （3）生产企业对经营企业的代理授权书原件（加盖公章）； （4）产品医疗器械注册证复印件（加盖公章）； （5）法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件； （6）授权代表身份 查看详情>>
产品的类别，提供《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》（复印件） 2.投标产品如果属于医疗设备注册范畴的；投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件） 3.本项目接受产品代理商或经销商投标；投标产品如果为进口货物的，投标人须提供制造商的授权书（复印件） 4.本项目非预留份额的采 查看详情>>
经营企业营业执照、医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）； （2）法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件； （3）授权代表身份证复印件（加盖公章）； （4）2023年度财务报表或经审计的财务报告，若无提供情况说明（复印件加盖公章）； （5）提供参加本次采购活动前一年内（至少一个月）依法缴纳税 查看详情>>
： 1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》三、获取招标文件时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。地点：“扬州市政府采购网”、“江苏 查看详情>>
： 1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》三、获取招标文件时间：自招标文件公告发布之日起5个工作日。5个工作日后仍可下载招标文件，但不作为供应商权益受到损害的证明材料和依据。地点：“扬州市政府采购网”、“江苏 查看详情>>
人所投产品如为三类医疗器械，须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如为二类医疗器械，须提供有效的《二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品如为一类医疗器械，须提供有效的《一类医疗器械经营备案凭证》3.2投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证3.3如为进口产品投标，须提 查看详情>>
人所投产品如为三类医疗器械，须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如为二类医疗器械，须提供有效的《二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品如为一类医疗器械，须提供有效的《一类医疗器械经营备案凭证》3.2投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证三、获取招标文件时间：自招标 查看详情>>
司资质、产品证照（医疗器械必须具备医疗器械注册证）等材料须真实完整有效，否则须承担由此给甲方造成的经济损失和相应法律责任。6、有关未尽事宜双方协商解决。八、附件：设备标准配置及分项报价表。甲方（盖章）：扬州市中医院 乙方（盖章）：授权代表：刘斯平 授权代表：联系电话：19975026670 联系电话 查看详情>>
司资质、产品证照（医疗器械必须具备医疗器械注册证）等材料须真实完整有效，否则须承担由此给甲方造成的经济损失和相应法律责任。6、有关未尽事宜双方协商解决。八、附件：设备标准配置及分项报价表。甲方（盖章）：扬州市中医院 乙方（盖章）：授权代表：刘斯平 授权代表：联系电话：19975026670 联系电话 查看详情>>
经营企业营业执照、医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）； （2）法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件； （3）授权代表身份证复印件（加盖公章）； （4）2023年度财务报表或经审计的财务报告，若无提供情况说明（复印件加盖公章）； （5）提供参加本次采购活动前一年内（至少一个月）依法缴纳税 查看详情>>
核；能源管理体系和医疗器械质量管理体系（分为涵盖植入性医疗器械生产）正式运行六个月后，并完成了内审和管理评审方可申请认证；4.按乙方要求提供真实、完整、有效的相关管理体系文件及其他相关资料；5.按合同的约定及时向乙方支付费用；6.为实施审核做出所有必要的安排，包括检查文件；接触的所有过程、区域、记录 查看详情>>
经营企业营业执照、医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）； （2）生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）； （3）生产企业对经营企业的代理授权书原件（加盖公章）； （4）产品医疗器械注册证复印件（加盖公章）； （5）法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件； （6）授权代表身份 查看详情>>
经营企业营业执照、医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）； （2）生产企业营业执照、医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）； （3）生产企业对经营企业的代理授权书原件（加盖公章）； （4）产品医疗器械注册证复印件（加盖公章）； （5）法定代表人资格证明或法定代表人有效授权委托书原件； （6）授权代表身份 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
5、公司营业执照、医疗器械经营许可证等公司资质及简介。 6、医疗设备、器械、耗材的医疗器械注册证（含注册登记表）复印件。 7、法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件。 8、生产厂家出具的销售代理授权书。 9、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行 查看详情>>
.（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）；2.(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）三、获取招标文件时间：2024年04月24日至2024年05月14日，每天上午00:00-12:00，下午12 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传） 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00- 查看详情>>
1.投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（原件扫描上传） 2.所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（原件扫描上传） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月15日，每天上午00:00-12:00，下午12:00-2 查看详情>>
管部门颁发的有效的医疗器械生产或经营许可证 （三）拒绝下述供应商参加本次采购活动： （1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。 （2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该项目的其他采购活动。 查看详情>>
.（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）； 2.(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章） 三、获取招标文件 时间： 2024年04月24日至2024年05月14日，每天上午00:00-12: 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）；3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；4.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）。(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月19日 至 2024年04月26日，每天上午9:00至11:30，下午 查看详情>>
：（1)投标人具备医疗器械生产企业许可或医疗器械经营企业许可证或相应类别的医疗器械经营备案凭证（复印件加盖投标人公章）。(2)所投产品的《医疗器械注册（备案）证》（复印件加盖投标人公章）。 三、获取招标文件 时间：2024年04月19日 至 2024年04月26日，每天上午9:00至11:30，下午 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）； 3.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）； 4.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）。 2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。 3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
标产品按国家规定须医疗器械注册证的，投标人须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件加盖公章）。 2.投标人为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）。 3.医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许 查看详情>>
应的中华人民共和国医疗器械注册证（投标时需提供复印件）；②提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案登记证（投标时需提供复印件）③投标人如为产品代理商参与本项目采购活动，须出具制造商授权证明(提供针对本项目的专项授权书或有效的产品代理证书复印件)。 三、获取招标文件 时间：2024年04月15 查看详情>>
人所投产品如为三类医疗器械，须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》；所投产品如为二类医疗器械，须提供有效的《二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品如为一类医疗器械，须提供有效的《一类医疗器械经营备案凭证》； （2）投标供应商所投产品应具有有效的医疗器械注册证； 三、获取采购文件 时 查看详情>>
