的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 ? 三、供应商报名须递交资料： 1.供应商需提供公司的《企业法人营业执照》《组织机构代码证》《税务登记证》（如办理三证合一的企业不需提供组织机构代码证、税务登记证）等；以及公司法人对业务员的委托授权书、业务员的身份证复印件、从业资格证。 2 查看详情>>
；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权并进行电子签章（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(3)所投产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月20日至2024年09月26日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(3)所投产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月20日至2024年09月26日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权并进行电子签章（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月 查看详情>>
。（3）投标产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。（4）投标产品为放射产品：需提供制造商的《辐射安全许可证》。。 查看详情>>
。（3）投标产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。（4）投标产品为放射产品：需提供制造商的《辐射安全许可证》。。 查看详情>>
的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 三、供应商报名须递交资料（扫描件）： 1、供应商资质 2、法定代表人授权书、代理人身份证复印件(加盖单位公章)； 3、生产厂家资质，产品授权证明(加盖单位公章)； 4、供应商报名登记表.doc 5、产品基本情况介绍.doc 6、近三年内，在 查看详情>>
（5）投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。 （七）本项目不接受联合体参与投标； （八）其他类似效力要求： 查看详情>>
印件。（响应产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取采购文件 时间：2024年09月11日至2024年09月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目 查看详情>>
印件。（响应产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取采购文件 时间：2024年09月11日至2024年09月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(4)所投产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月07日至2024年09月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
商非响应产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）的复印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月06日至2024年09月 查看详情>>
产许可证》影印件（进口产品可不提供）；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证（进口产品可不提供）影印件并加盖投标人电子签章。；(3)投标产品为医用射线装置的，投标人若为经销商的，须提供投标人与产品制造商的《辐射安全许可证》影印件；投标人若为产品制造商的须提供投标人《辐射安全许可证》影印件 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(3)投标人所投产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月10日至2024年09月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径 查看详情>>
的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 ? 三、供应商报名须递交资料： 1.供应商需提供公司的《企业法人营业执照》《组织机构代码证》《税务登记证》（如办理三证合一的企业不需提供组织机构代码证、税务登记证）等；以及公司法人对业务员的委托授权书、业务员的身份证复印件。 2.提供所供产 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(3)投标人所投产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月10日至2024年09月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径 查看详情>>
产许可证》影印件（进口产品可不提供）；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证（进口产品可不提供）影印件并加盖投标人电子签章。；(3)投标产品为医用射线装置的，投标人若为经销商的，须提供投标人与产品制造商的《辐射安全许可证》影印件；投标人若为产品制造商的须提供投标人《辐射安全许可证》影印件 查看详情>>
产备案凭证影印件（进口产品可不提供）。；(4)所投产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权证明材料影印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月07日至2024年09月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）（3）投标产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。（4）投标产品为放射产品：需提 查看详情>>
（五）本项目不接受进口产品。 五、投标人应当提供的资格、资质性要求的相关证明材料 1、具有独立承担民事责任的能力： ①投标人若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”复印件（加盖公章）； ②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书” 复印件（加盖公章）； ③若为其他组织：提供“对应主管部 查看详情>>
商非响应产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）的复印件。。 三、获取招标文件 时间：2024年09月06日至2024年09月 查看详情>>
的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 三、供应商报名须递交资料（扫描件）： 1、供应商资质 2、法定代表人授权书、代理人身份证复印件(加盖单位公章)； 3、生产厂家资质，产品授权证明(加盖单位公章)； 4、供应商报名登记表.doc 5、产品基本情况介绍.doc 6、近三年内，在 查看详情>>
印件。（投标产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取招标文件 时间：2024年08月30日至2024年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文 查看详情>>
印件。（投标产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取招标文件 时间：2024年08月30日至2024年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文 查看详情>>
印件。（投标产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取招标文件 时间：2024年08月30日至2024年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目 查看详情>>
印件。（投标产品为进口产品时可不提供)。。 三、获取招标文件 时间：2024年08月30日至2024年09月05日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间） 途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文 查看详情>>
类、三类医疗器械（进口产品不提供）：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权 查看详情>>
类、三类医疗器械（进口产品不提供）：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权 查看详情>>
的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 三、供应商报名须递交资料（扫描件）： 1、供应商资质 2、法定代表人授权书、代理人身份证复印件(加盖单位公章)； 3、生产厂家资质，产品授权证明(加盖单位公章)； 4、供应商报名登记表.doc 5、产品基本情况介绍.doc 6、近三年内，在 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 查看详情>>
备案凭证复印件。（进口产品不提供）（4）投标产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。 采购包2： ( 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）；(3)投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。 采购包2： ( 查看详情>>
备案凭证复印件。（进口产品不提供）（4）投标产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。 三、获取招标文件 时间 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 查看详情>>
备案凭证复印件。(进口产品可不提供）。3.响应产品为进口产品时：投标人非响应产品制造商的需提供产品制造商对响应产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对响应产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 查看详情>>
的要求；响应产品为进口产品时须具备制造商针对该产品的授权。 三、供应商报名须递交资料（扫描件）： 1、供应商资质 2、法定代表人授权书、代理人身份证复印件(加盖单位公章)； 3、生产厂家资质，产品授权证明(加盖单位公章)； 4、供应商报名登记表.doc 5、产品基本情况介绍.doc 6、近三年内，在 查看详情>>
影印件(投标产品为进口产品时可不提供)。④投标产品为进口产品时：投标人非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）。。 三、获取招标文件 查看详情>>
